Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie porównywalności farmakokinetycznej dawkowania Triferic AVNU dożylnie w ciągłej infuzji i dożylnym bolusie.

12 lipca 2021 zaktualizowane przez: Rockwell Medical Technologies, Inc.

Randomizowane 4-okresowe badanie mające na celu zbadanie porównywalności farmakokinetycznej dawkowania Triferic AVNU dożylnie we wlewie ciągłym i bolusie dożylnym.

W tym badaniu zbadane zostanie dożylne podawanie preparatu Triferic AVNU według trzech różnych schematów podawania w porównaniu z ciągłym wlewem trwającym 3 godziny

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Otwarte, randomizowane, czterookresowe sekwencyjne badanie preparatu Triferic AVNU podawanego dożylnie według trzech różnych schematów podawania w porównaniu z ciągłą infuzją trwającą 3 godziny

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
23

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32809
        • Orlando Clinical Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci poddawani hemodializie w wieku ≥18 lat.
  • Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu.
  • Stabilny na receptę na hemodializę przez ≥3 miesiące.
  • Zdolny do podtrzymywania hemodializy 3x/tydzień przez 3 do 4 godzin.
  • Stężenie hemoglobiny >9,5 g/dl.
  • TSAT w surowicy ≥20%.
  • Otrzymywanie hemodializy przez przetokę AV lub przeszczep.
  • Zdolność do hemodializy przez 4 godziny podczas każdej sesji w czasie trwania okresów leczenia.
  • Zdolność do przerywanego podawania heparyny w celu antykoagulacji obwodu dializacyjnego.
  • TIBC w surowicy ≥ 150 µg/dl.

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywna skaza krwotoczna (przewód pokarmowy, skóra, nos…)
  • Odbieranie hemodializy przez cewnik.
  • Otrzymywanie żelaza dożylnie w ciągu 10 dni od pierwszej hemodializy w ramach badania.
  • Doustne przyjmowanie żelaza w ciągu 10 dni od pierwszej hemodializy w ramach badania.
  • Każdy inny stan, który zdaniem badacza uniemożliwiłby ukończenie 4 zabiegów hemodializy w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wstępny dializator infuzyjny Triferic AVNU
Pacjenci otrzymają jedną (1) dawkę 6,75 mg Fe preparatu Triferic AVNU w ciągłym wlewie trwającym 3 godziny do linii krwi predializatora.
Lek: Triferyczny
Triferic (cytrynian pirofosforanu żelazowego, FPC), produkt zastępujący żelazo, to kompleks żelaza, w którym żelazo (III) jest związane z pirofosforanem i cytrynianem.
Inne nazwy:
  • ZKP
  • cytrynian pirofosforanu żelazowego
Eksperymentalny: Triferic AVNU do wstrzykiwań w T=0 i T= 3 godziny
Pacjenci otrzymają dwie (2) dawki preparatu Triferic AVNU 3,4 mg dożylnie (2,25 ml) w T=0 i T=3 godziny hemodializy do żylnej komory kroplowej.
Lek: Triferyczny
Triferic (cytrynian pirofosforanu żelazowego, FPC), produkt zastępujący żelazo, to kompleks żelaza, w którym żelazo (III) jest związane z pirofosforanem i cytrynianem.
Inne nazwy:
  • ZKP
  • cytrynian pirofosforanu żelazowego
Eksperymentalny: Triferic AVNU do wstrzykiwań w T=0
Pacjenci otrzymają jedną (1) dawkę preparatu Triferic AVNU 0,08 mg/kg dożylnie, do 6,75 mg Fe, w T=0 hemodializy do żylnej komory kroplowej.
Lek: Triferyczny
Triferic (cytrynian pirofosforanu żelazowego, FPC), produkt zastępujący żelazo, to kompleks żelaza, w którym żelazo (III) jest związane z pirofosforanem i cytrynianem.
Inne nazwy:
  • ZKP
  • cytrynian pirofosforanu żelazowego
Eksperymentalny: Triferic AVNU do wstrzykiwań w T=0, T=1,5 i T= 3 godziny
Pacjenci otrzymają trzy (3) dawki preparatu Triferic AVNU 2,25 mg Fe (1,5 ml) w T=0, T=1,5 i T=3,0 godziny hemodializy do żylnej komory kroplowej.
Lek: Triferyczny
Triferic (cytrynian pirofosforanu żelazowego, FPC), produkt zastępujący żelazo, to kompleks żelaza, w którym żelazo (III) jest związane z pirofosforanem i cytrynianem.
Inne nazwy:
  • ZKP
  • cytrynian pirofosforanu żelazowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Powierzchnia pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-ostatni pFetotal) dla wszystkich zabiegów A, B, C i D
Ramy czasowe: 8 godzin
8 godzin
Pole powierzchni pod krzywą stężenia żelaza związanego z transferyną w osoczu w czasie (AUC0-ostatni FeTBI) dla wszystkich zabiegów A, B, C i D
Ramy czasowe: 8 godzin
8 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne obserwowane stężenie żelaza w osoczu (Cmax pFetotal) dla wszystkich zabiegów A, B, C i D
Ramy czasowe: 8 godzin
8 godzin
Maksymalne zaobserwowane stężenie żelaza związanego z transferyną w osoczu (Cmax FeTBI) dla wszystkich zabiegów A, B, C i D
Ramy czasowe: 8 godzin
8 godzin
Maksymalne obserwowane stężenie żelaza w surowicy (Cmax sFetotal) dla wszystkich zabiegów A, B, C i D
Ramy czasowe: 8 godzin
8 godzin
Pole pod krzywą zależności stężenia Fe w surowicy od czasu (AUC0-ostatni sFetotal) dla wszystkich zabiegów A, B, C i D
Ramy czasowe: 8 godzin
8 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Rockwell Medical Technologies, Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Raymond D Pratt, MD, FACP, Rockwell Medical

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RMFPC-26

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami