Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pandemii COVID-19 na postrzegane korzyści i bariery związane z ćwiczeniami

8 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Begüm Okudan, Okan University

Wpływ pandemii COVID-19 na postrzegane korzyści i bariery związane z ćwiczeniami: badanie przekrojowe społeczeństwa tureckiego i interpretacja z poziomem aktywności fizycznej

Ma na celu określenie poziomu aktywności fizycznej oraz korzyści i barier związanych z wykonywaniem ćwiczeń spowodowanych pandemią Covid-19 oraz ujawnienie zależności między nimi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Hipoteza badawcza, że ​​​​ludzie są zwykle nieaktywni fizycznie podczas pandemii Covid-19. Ma na celu określenie korzyści i barier związanych z aktywnością fizyczną wywołanych przez pandemię Covid-19 oraz ujawnienie zależności między płcią, wiekiem, stanem cywilnym a poziomem aktywności fizycznej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
392

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34959
        • Istanbul Okan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja osób w wieku od 15 do 65 lat w Turcji wynosi 56.391.925 ludzie. Obliczono, że jest ich 42.463.119 osoby spełniają kryterium jako wszechświat badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być Turkiem
  • rozumienie tureckiego
  • będąc w wieku od 15 do 65 lat
  • być piśmiennym
  • mieć dostęp do internetu

Kryteria wyłączenia:

  • posiadanie warunku niepełnosprawności do ćwiczeń
  • brak wartości w miarach wyniku
  • udzielanie niezrozumiałych odpowiedzi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Społeczeństwo tureckie
Osoby mówią po turecku i mieszkają w Turcji, w wieku od 15 do 65 lat, potrafią czytać i pisać oraz mają dostęp do internetu
Inny: Ankieta online
Osoby ochotnicze zapisały się do badania po zatwierdzeniu internetowego formularza świadomej zgody. Dane socjodemograficzne uczestników zebrane w formie ankiety internetowej. Następnie wyniki zgłaszane przez pacjentów zostały wykorzystane do oceny poziomu aktywności fizycznej (International Physical Actvity Questionairre) oraz korzyści i barier związanych z ćwiczeniami (skala korzyści i barier związanych z ćwiczeniami).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala korzyści i barier związanych z ćwiczeniami
Ramy czasowe: trzy miesiące po tym, jak Covid 19 został uznany za pandemię
Skala korzyści/barier z ćwiczeń (EBBS) została opracowana w odpowiedzi na zapotrzebowanie na narzędzie do określania postrzegania przez osoby indywidualnych korzyści i barier w uczestnictwie w ćwiczeniach. Instrument może być punktowany i używany w całości lub jako dwie oddzielne skale. Instrument ma format Likerta z czterema odpowiedziami i wymuszonym wyborem z odpowiedziami w zakresie od 4 (zdecydowanie się zgadzam) do 1 (zdecydowanie się nie zgadzam). Wyniki na całym instrumencie mogą wynosić od 43 do 172. Im wyższy wynik, tym bardziej pozytywnie osoba postrzega ćwiczenia. Kiedy Skala Korzyści jest używana samodzielnie, zakres punktacji wynosi od 29 do 116. Kiedy Skala Barier jest używana samodzielnie, wyniki mieszczą się w przedziale od 14 do 56. Skala Barier, jeśli jest stosowana samodzielnie, nie wymaga odwrotnej punktacji. W tym przypadku im wyższy wynik na Skali Barier, tym większe postrzeganie barier w wykonywaniu ćwiczeń.
trzy miesiące po tym, jak Covid 19 został uznany za pandemię
Informacje socjodemograficzne
Ramy czasowe: trzy miesiące po tym, jak Covid 19 został uznany za pandemię
Uczestnicy zostaną poproszeni o podanie informacji o: wieku, płci, statusie edukacyjnym, wzroście, wadze, zawodzie, statusie zawodowym, czy cierpią na chorobę przewlekłą.
trzy miesiące po tym, jak Covid 19 został uznany za pandemię

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej
Ramy czasowe: trzy miesiące po tym, jak Covid 19 został uznany za pandemię
IPAQ-S został opracowany w celu zgłaszania przez uczestników czynności wykonywanych przez co najmniej 10 minut w ciągu ostatnich 7 dni. Respondenci zostaną poproszeni o podanie czasu spędzonego na aktywności fizycznej wykonywanej w czasie wolnym, pracy, czynnościach domowych i transporcie w każdej z 3 intensywności: chodzenie, umiarkowana i intensywna. Korzystając z protokołu punktacji instrumentu, oszacowano całkowitą tygodniową aktywność fizyczną poprzez ważenie czasu spędzonego na każdej intensywności aktywności z szacowanym wydatkiem energetycznym równoważnika metabolicznego (MET). Protokół punktacji IPAQ przypisuje następujące wartości MET do chodu, aktywności o umiarkowanej i intensywnej intensywności: odpowiednio 3,3 MET, 4,0 MET i 8,0 MET. Uznaje się, że uczestnicy spełnili zalecenia dotyczące aktywności fizycznej American Collage of Sports Medicine. jeśli zgłosili co najmniej 150 min/tydz. chodzenia, aktywności fizycznej o umiarkowanej lub intensywnej intensywności.
trzy miesiące po tym, jak Covid 19 został uznany za pandemię

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Okan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 500600127

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane będą przechowywane przez badaczy, jeśli będą potrzebne do celów naukowych, można omówić ich udostępnienie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami