Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające bardzo niskie dawki LSD u zdrowych ochotników w wieku 55-75 lat

4 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Eleusis Therapeutics

Faza 1, jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę bardzo niskich dawek LSD (5 µg, 10 µg, 20 µg) u zdrowych ochotników w wieku 55-75 lat Lata

To badanie było fazą 1, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, randomizowanym badaniem bardzo małej dawki LSD. Zdrowych ochotników w wieku od 55 do 75 lat, którzy nie używali LSD w ciągu ostatnich 5 lat, przebadano w ciągu 28 dni od randomizacji. Badani, którzy spełnili wszystkie kryteria włączenia i wykluczenia oraz wyrazili pisemną świadomą zgodę, zostali losowo przydzieleni w stosunku 1:1:1:1 do otrzymania 6 dawek 5 µg, 10 µg lub 20 µg LSD lub placebo, w 4-dniowych odstępach przez 21 dni. dni (w dniach nauki 1, 5, 9, 13, 17 i 21). Wizytę kontrolną przeprowadzono około 4 tygodnie po ostatniej dawce LSD. Łącznie zarejestrowano 48 podmiotów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wielkość efektu LSD została zbadana w ramach określonych miar PD.

Obejmowały one:

  • Poznanie i afekt, w tym ocena pamięci, percepcja czasowa, funkcje wykonawcze i uczenie się
  • Efekty subiektywne
  • Propriocepcja i równowaga

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Zdrowi mężczyźni lub kobiety w wieku od 55 do 75 lat włącznie (pracownicy ośrodka starali się osiągnąć medianę wieku 65 lat dla wszystkich badanych).

    2. Tester nie był wcześniej narażony na działanie LSD w ciągu ostatnich 5 lat. 3. Uczestnik jest w stanie i chce wyrazić pisemną świadomą zgodę, przestrzegać warunków zgodności podczas udziału w badaniu, poddać się badaniom i testom określonym w protokole badania oraz jasno i rzetelnie przekazać Badaczowi swoje subiektywne objawy.

    4. Pacjentka kwalifikuje się do udziału, jeśli jest po menopauzie (nie miała miesiączki przez 12 kolejnych miesięcy).

    5. Do udziału w badaniu kwalifikuje się uczestnik płci męskiej mający partnerkę, jeśli wyrazi zgodę na stosowanie metody antykoncepcji podwójnej bariery. To kryterium musi być przestrzegane od czasu podania pierwszej dawki badanego leku do 3 miesięcy po ostatniej dawce. Osobom płci męskiej nie wolno oddawać nasienia przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.

Kryteria wyłączenia:

  • Ogólne zdrowie

    1. Uczestnik ma historię lub dowody klinicznie istotnych chorób lub zaburzeń psychiatrycznych, oddechowych, żołądkowo-jelitowych, nerek, wątroby, hematologicznych, limfatycznych, neurologicznych, sercowo-naczyniowych, mięśniowo-szkieletowych, moczowo-płciowych, immunologicznych, dermatologicznych, tkanki łącznej, zgodnie z oceną badacza.
    2. Badany ma ciśnienie spoczynkowe przekraczające 160 mmHg (skurczowe) i 90 mmHg (rozkurczowe), uśrednione z 4 pomiarów wykonanych tego samego dnia. Pomiary BP wykonywano w odstępie co najmniej 1 minuty
    3. Podmiot ma obecność lub istotną historię organicznych zaburzeń mózgu (np. nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, zaburzenia świadomości, letarg, guz mózgu).
    4. Podmiot ma odpowiednią historię atopii, nadwrażliwości, alergii skórnych lub reakcji alergicznych na leki.
    5. Uczestnik ma kliniczny wynik testu laboratoryjnego poza zakresami referencyjnymi laboratorium badawczego i uznany przez badacza za istotny klinicznie.
    6. Podczas badania przesiewowego pacjent ma pozytywny wynik na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności I i II.
    7. Tester jest aktualnym palaczem. (Nie paliła przez co najmniej 1 miesiąc przed wizytą przesiewową).
    8. Uczestnik ma historię nadużywania/uzależnienia od narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub jest obecnie nadużywany/uzależniony od narkotyków i/lub ma pozytywny wynik na obecność narkotyków i testy na obecność alkoholu podczas badania przesiewowego i/lub na początku badania.
    9. Uczestnik ma historię medyczną, która mogłaby wpłynąć na bezpieczeństwo uczestnika lub punkty końcowe badania.
    10. Uczestnik stosował leki na receptę lub terapię w ciągu 7 dni od pierwszego podania, chyba że badacz i monitor medyczny uznali to za nieistotne klinicznie.
    11. Pacjent stosował leki lub terapię bez recepty (OTC), w tym terapię witaminową w dużych dawkach (ale z wyłączeniem rutynowych witamin) w ciągu 7 dni od pierwszego podania, chyba że badacz i monitor medyczny uznali to za nieistotne klinicznie.
    12. Pacjent oddał lub otrzymał jakąkolwiek krew lub produkty krwiopochodne w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki.
    13. Podmiot nie może korzystać z komputera na wymaganym minimalnym poziomie.
    14. Uczestnik stosował jakikolwiek badany lek lub brał udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy od przyjęcia pierwszej dawki.
    15. Podmiot ma aktualne zaburzenia snu.
    16. Podmiot ma historię zaćmy, czynnej jaskry lub jakiejkolwiek innej choroby okulistycznej, która może zakłócać ocenę mrugania.
    17. Tester ma ubytek słuchu większy niż 40 dB. Osoby z ubytkiem słuchu > 40 dB przy częstotliwości poniżej 1500 Hz zostały wykluczone. Osoby z ubytkiem słuchu > 40 dB przy częstotliwości 1500 Hz lub wyższej mogą zostać włączone do badania. Wynik słyszenia z ucha z najlepszym słuchem. Pod warunkiem, że jedno ucho słyszy na powyższych poziomach, pacjent może zostać włączony.
    18. Podmiot ma żyły nieodpowiednie do nakłucia żyły i/lub kaniulacji.
    19. Tester ma skorygowany odstęp QT przy użyciu poprawki Fridericia >450 milisekund przy każdym pojedynczym odczycie.
    20. Zdaniem Głównego Badacza (PI) lub wyznaczonej osoby jest mało prawdopodobne, aby podmiot współpracował z wymaganiami badania.

B. Zdrowie psychiczne

  1. Na podstawie zmodyfikowanego SCID-CT wyklucza się osobę, u której w ciągu całego życia występował którykolwiek z poniższych objawów: objawy psychotyczne, które nie są wywołane substancjami lub są wynikiem stanu chorobowego lub ma krewnego pierwszego lub drugiego stopnia z tymi zaburzeniami; jakikolwiek epizod maniakalny lub hipomaniakalny; obecność epizodu dużej depresji w ciągu całego życia; uzależnianie od substancji psychoaktywnych lub uzależnienie od jakiejkolwiek substancji w ciągu ostatnich 5 lat; aktualne rozpoznanie zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD), dystymii, lęku napadowego, anoreksji i bulimii.
  2. Pacjent otrzymuje przewlekłe podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub litu lub ostre podawanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub haloperidolu, lub inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI) lub inhibitorów monoaminooksydazy.
  3. Tester przyjmuje dawki OTC 5-HT lub dziurawca zwyczajnego lub Ayahuaski (które oprócz dimetylotryptaminy [DMT] zawierają inhibitory monoaminooksydazy).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1 N=12
6 dawek w odstępach 4-dniowych przez 21 dni (w dniach badania 1, 5, 9, 13, 17 i 21). Wizytę kontrolną przeprowadzono po około 4 tygodniach od podania ostatniej dawki.
Eksperymentalny: Grupa 2 N=12
6 dawek w odstępach 4-dniowych przez 21 dni (w dniach badania 1, 5, 9, 13, 17 i 21). Wizytę kontrolną przeprowadzono po około 4 tygodniach od podania ostatniej dawki.
Eksperymentalny: Grupa 3 N=12
6 dawek w odstępach 4-dniowych przez 21 dni (w dniach badania 1, 5, 9, 13, 17 i 21). Wizytę kontrolną przeprowadzono po około 4 tygodniach od podania ostatniej dawki.
Komparator placebo: Grupa 4 N=12
6 dawek w odstępach 4-dniowych przez 21 dni (w dniach badania 1, 5, 9, 13, 17 i 21). Wizytę kontrolną przeprowadzono po około 4 tygodniach od podania ostatniej dawki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji bardzo niskich dawek LSD
Ramy czasowe: 2,5 tygodnia
Ocena zdarzeń niepożądanych według % częstości
2,5 tygodnia
Aby ocenić farmakokinetykę bardzo małej dawki LSD - Zmienność stężenia w osoczu w czasie
Ramy czasowe: 12 godzin
AUC 0-12h (pg/ml*h): pole pod profilami krzywej stężenie w osoczu-czas od czasu zero do 12-godzinnej próbki określone przy użyciu liniowej reguły trapezów.
12 godzin
Aby ocenić farmakokinetykę bardzo małej dawki LSD - Maksymalne stężenie szczytowe leku
Ramy czasowe: 12 godzin
Cmax (pg/ml): maksymalne stężenie leku w osoczu
12 godzin
Aby ocenić farmakokinetykę bardzo małej dawki LSD - Okres półtrwania leku
Ramy czasowe: 12 godzin
Tmax (h): czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu Tlag (h): czas do pojawienia się leku w osoczu
12 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby ocenić farmakodynamiczny (PD) i skumulowany wpływ bardzo małej dawki LSD na funkcje poznawcze.
Ramy czasowe: 2,5 tygodnia
CANTAB (Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery) obejmował cztery testy mierzące funkcje poznawcze. Były to Reaction Time (RTI) dla czasów reakcji, Paired Associates Learning (PAL) dla pamięci wzrokowej i uczenia się, Szybkie przetwarzanie informacji wizualnych (RVP) dla trwałej pamięci, Przestrzenna pamięć robocza (SWM) dla przechowywania informacji wzrokowo-przestrzennych.
2,5 tygodnia
Aby ocenić farmakodynamiczny (PD) i skumulowany wpływ bardzo małej dawki LSD na ostre efekty subiektywne.
Ramy czasowe: 2,5 tygodnia
Oceniane za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Pozycje oceniają ostre subiektywne skutki leku (np. intensywność, lubienie) Punktacja pozycji jest oceniana w wizualnej skali od 1% do 100%. Wyższe wyniki wskazują na większe efekty subiektywne
2,5 tygodnia
Aby ocenić farmakodynamiczny (PD) i skumulowany wpływ bardzo małej dawki LSD na charakterystykę odmiennych stanów świadomości ocenianych za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: 2,5 tygodnia
5-wymiarowy kwestionariusz odmiennych stanów świadomości (5D-ASC). Skala waha się od nie, nie więcej niż zwykle (po lewej) do tak, znacznie więcej niż zwykle (po prawej). Pozycje retrospektywnie oceniają subiektywne efekty leku. Wyniki pozycji są oceniane w wizualnej skali od 1% do 100%. Wyższe wyniki wskazują na większe efekty subiektywne związane z innym stanem świadomości
2,5 tygodnia
Aby ocenić farmakodynamiczny (PD) i skumulowany wpływ bardzo małej dawki LSD na śledzenie równowagi
Ramy czasowe: 2,5 tygodnia
Równowaga statyczna oceniana na podstawie środka nacisku (COP) przy użyciu przenośnej płytki siłowej (Balance Tracking Systems, BTrackS™)
2,5 tygodnia
Aby ocenić farmakodynamiczny (PD) i skumulowany wpływ bardzo małej dawki LSD na propriocepcję
Ramy czasowe: 2,5 tygodnia
Zdolność do wyczuwania bodźców pojawiających się w ciele w odniesieniu do pozycji i ruchu będzie mierzona w 15 próbach, podczas których uczestnik będzie miał obracane ramię w celu ustawienia kątów i poproszony o odtworzenie kąta z zasłoniętymi oczami. Wydajność jest mierzona jako błąd bezwzględny między celem a kątem dopasowania.
2,5 tygodnia

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cel eksploracyjny Ocena związku farmakokinetycznego (PK)/PD pomiędzy bardzo niskim stężeniem LSD w dawce a zmianami poznawczymi.
Ramy czasowe: 2,5 tygodnia
Zależność między stężeniem LSD w osoczu, wybranymi parametrami PK i skumulowanymi efektami powtarzanego podawania LSD została oceniona przy użyciu metod korelacji i/lub regresji liniowej w celu oceny możliwych związków ze zmianami w poznaniu lub afekcie.
2,5 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Research and Development Director, Eleusis Therapeutics

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CAS-50-37-3-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .