Testowanie mniej intensywnego promieniowania z chemioterapią w leczeniu pacjentów niskiego ryzyka z HPV-dodatnim rakiem jamy ustnej i gardła (ENID)
Faza II próby definitywnej chemioradioterapii z deeskalacją dawki napromieniowania węzłów chłonnych p16 z dodatnim rakiem płaskonabłonkowym jamy ustnej i gardła „ENID”
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to próba definitywnej chemioterapii i radioterapii w przypadku raka jamy ustnej i gardła zakażonego wirusem brodawczaka ludzkiego w populacji, której rak jest uważany za wysoce radiowrażliwy. Jest to populacja, której wyniki są już znane jako bardzo dobre, z wysokimi wskaźnikami lokalnej i odległej kontroli choroby. Wraz z długoterminową kontrolą choroby i przeżyciem pacjentów z tą chorobą, długotrwała toksyczność leczenia i wynikające z niej obniżenie jakości życia stwarzają nowe problemy. Doprowadziło to do kilku badań mających na celu zbadanie roli deeskalacji dawki promieniowania za pomocą różnych strategii w celu zmniejszenia długoterminowej toksyczności leczenia, a jednocześnie osiągnięcia równoważnej długoterminowej kontroli choroby.
W badaniu tym postawiono hipotezę, że niższa dawka radioterapii do węzłów chłonnych niezajętych klinicznie i radiologicznie nie będzie miała szkodliwego wpływu na kontrolę lokoregionalną ani całkowite przeżycie i poprawi długoterminowy profil skutków ubocznych, szczególnie w odniesieniu do kserostomii i dysfagii. Celem tego badania jest zatem ustalenie, czy można bezpiecznie podać niższą dawkę do węzłów chłonnych niezajętych klinicznie i radiologicznie, z lepszym długoterminowym profilem toksyczności i lepszą ogólną jakością życia bez uszczerbku dla oczekiwanych wyników przeżycia wolnego od progresji choroby.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gregory Biedermann, MD
- Numer telefonu: (573) 884-8264
- E-mail: biedermanng@health.missouri.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65203
- Rekrutacyjny
- University of Missouri
-
Kontakt:
- Ken Baker, RN
- Numer telefonu: (573) 884-6479
- E-mail: bakerrk@health.missouri.edu
-
Kontakt:
- Gregory Biedermann, MD
- Numer telefonu: 573-884-8264
- E-mail: biedermanng@health.missouri.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci na ogół muszą mieć zdolności psychologiczne i ogólny stan zdrowia, który pozwala na ukończenie badania i wymaganą obserwację.
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni aktywni seksualnie powinni chcieć i być w stanie stosować medycznie akceptowalne formy antykoncepcji przez całą fazę leczenia w ramach badania i przez co najmniej 60 dni po ostatnim leczeniu w ramach badania.
- Potwierdzone patologicznie (histologicznie lub cytologicznie) rozpoznanie raka płaskonabłonkowego (w tym wariantów histologicznych brodawkowatego raka płaskonabłonkowego i podstawnokomórkowego raka płaskonabłonkowego) jamy ustnej i gardła (migdałków, podstawy języka, podniebienia miękkiego lub ścian jamy ustnej i gardła); rozpoznanie cytologiczne z węzłów chłonnych szyjnych jest wystarczające w przypadku klinicznych dowodów na obecność guza pierwotnego w części ustnej gardła. Dowody kliniczne powinny być udokumentowane, mogą obejmować badanie palpacyjne, obrazowe lub ocenę endoskopową i powinny być wystarczające do oszacowania wielkości guza pierwotnego (dla stadium T).
- Pacjenci muszą mieć klinicznie lub radiologicznie widoczną mierzalną chorobę w pierwotnej lokalizacji lub w stacjach węzłowych. Dozwolone jest wycięcie migdałków lub miejscowe wycięcie guza pierwotnego bez usunięcia zmiany węzłowej, podobnie jak wycięcie makroskopowego guza, ale z nienaruszonym ogniskiem pierwotnym. Dozwolone są ograniczone dyssekcje szyi, w których pobiera się ≤ 4 węzły, i uważa się je za nieterapeutyczne wycięcia węzłów chłonnych.
- Barwienie immunohistochemiczne w kierunku p16 należy przeprowadzić na tkance i udokumentować w raporcie patologicznym z podanym wynikiem dodatnim w kierunku p16.
Stopień kliniczny T1-T3, N0-N2c (AJCC, wyd. 7), który jest równy T1-T3, N0-2 (AJCC, wyd. 8), w tym brak przerzutów odległych, na podstawie następującej diagnostyki:
- Ogólna historia i badanie fizykalne w ciągu 30 dni przed rejestracją;
- Badanie światłowodowe z laryngofaryngoskopią (zabiegiem lustrzanym i/lub światłowodowym i/lub bezpośrednim) w ciągu 60 dni przed rejestracją;
Jedna z następujących kombinacji obrazowania jest wymagana w ciągu 45 dni przed rejestracją:
- tomografia komputerowa szyi (z kontrastem) i tomografia komputerowa klatki piersiowej (z kontrastem lub bez);
- lub MRI szyi (z kontrastem) i tomografia komputerowa klatki piersiowej (z kontrastem lub bez);
- lub tomografia komputerowa szyi (z kontrastem) i PET/TK szyi i klatki piersiowej (z kontrastem lub bez);
- lub MRI szyi (z kontrastem) i PET/CT szyi i klatki piersiowej (z kontrastem lub bez).
Uwaga: tomografia komputerowa szyi i/lub PET/TK wykonane w celu planowania radioterapii mogą służyć zarówno jako narzędzie do oceny stopnia zaawansowania, jak i planowania.
- Pacjenci zostaną zapytani o ich osobistą historię palenia przed rejestracją. Tylko aktywni palacze z ponad 10 paczkolatami zostaną wykluczeni z badania. Całkowita liczba paczkolat zostanie zebrana na początku badania. Obecni palacze, którzy chcą rzucić palenie, otrzymają informacje dotyczące zaprzestania palenia, a jeśli będą w stanie rzucić palenie przed rozpoczęciem radioterapii, mogą nadal kwalifikować się do badania.
Liczba paczkolat = [Częstotliwość palenia (liczba papierosów dziennie) × czas palenia papierosów (lata)] / 20 Uwaga: Dwadzieścia papierosów uważa się za ekwiwalent jednej paczki. Wpływ wyrobów tytoniowych innych niż papierosy na przeżycie pacjentów z p16-dodatnim rakiem jamy ustnej i gardła jest nieokreślony.
- Status wydajności Zubrod 0-1 w ciągu 30 dni przed rejestracją;
Odpowiednia funkcja hematologiczna w ciągu 14 dni przed rejestracją, określona następująco:
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500 komórek/mm3;
- płytki krwi ≥ 100 000 komórek/mm3;
- Hemoglobina ≥ 8,0 g/dl; Uwaga: Dopuszczalne jest zastosowanie transfuzji lub innej interwencji w celu uzyskania Hgb ≥ 8,0 g/dl.
Odpowiednia czynność nerek w ciągu 14 dni przed rejestracją, określona następująco:
- Stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 mg/dl lub klirens kreatyniny (CC) ≥ 50 ml/min
Odpowiednia czynność wątroby w ciągu 14 dni przed rejestracją określona następująco:
- Bilirubina < 2 mg/dl;
- AST lub ALT < 3 x górna granica normy.
- Ujemny test ciążowy z surowicy w ciągu 14 dni przed rejestracją dla kobiet w wieku rozrodczym
Kryteria wyłączenia:
- Raki uważane za umiejscowione w jamie ustnej (język jamy ustnej, dno jamy ustnej, wyrostek zębodołowy, policzek lub warga) lub nosogardło, gardło dolne lub krtań, nawet jeśli p16 jest dodatnie;
- Rak szyi o nieznanym pierwotnym pochodzeniu (nawet jeśli p16 jest dodatni);
- T1-T2 N0-1 lateralizowany rak płaskonabłonkowy migdałków.
- Węzły splątane radiologicznie, o rozpiętości 6 cm lub większej; choroba N3
- Węzły nadobojczykowe, zdefiniowane jako węzły uwidocznione na tym samym przekroju osiowym, co obojczyk;
- Ostateczne kliniczne lub radiologiczne dowody choroby przerzutowej lub adenopatii poniżej obojczyka;
- Całkowite wycięcie brutto zarówno choroby pierwotnej, jak i węzłów chłonnych; obejmuje to wycięcie migdałków, miejscowe wycięcie ogniska pierwotnego i wycięcie węzłów chłonnych, które usuwa wszystkie klinicznie i radiologicznie widoczne choroby.
- Jednoczesne raki pierwotne lub oddzielne obustronne ogniska pierwotne;
- Wcześniejszy inwazyjny nowotwór złośliwy (z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry), chyba że choroba jest wolna od choroby przez co najmniej 5 lat (na przykład dopuszczalny jest rak in situ piersi, jamy ustnej lub szyjki macicy);
- Wcześniejsza ogólnoustrojowa chemioterapia w przypadku badanego raka; należy pamiętać, że dopuszczalna jest wcześniejsza chemioterapia z powodu innego nowotworu;
- Wcześniejsza radioterapia regionu badanego nowotworu, która skutkowałaby nakładaniem się pól radioterapii;
Ciężka, czynna choroba współistniejąca zdefiniowana w następujący sposób:
- Niestabilna dusznica bolesna i/lub zastoinowa niewydolność serca wymagająca hospitalizacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- przezścienny zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Ostre zakażenie bakteryjne lub grzybicze wymagające dożylnego podania antybiotyków w momencie rejestracji;
- zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc lub inna choroba układu oddechowego wymagająca hospitalizacji lub wykluczająca badaną terapię w ciągu 30 dni od rejestracji;
- Niewydolność wątroby prowadząca do żółtaczki klinicznej i/lub zaburzeń krzepnięcia; należy jednak zauważyć, że badania laboratoryjne czynności wątroby i parametrów krzepnięcia nie są wymagane do wpisania do niniejszego protokołu poza tymi wymaganymi w sekcji 3.2.11 protokołu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Otwarte badanie z jedną grupą
Wszyscy pacjenci będą otrzymywać jednocześnie cisplatynę i radioterapię z deeskalacją dawki promieniowania do klinicznie i radiologicznie niezajętych węzłów chłonnych.
|
Standardowa dawka cisplatyny podawana jednocześnie z radioterapią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość umieszczania rurki PEG
Ramy czasowe: Podczas procedury
|
Aby określić szybkość umieszczania rurki PEG
|
Podczas procedury
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Dwa lata po leczeniu
|
Przeżycie wolne od progresji 85% lub więcej mierzone 2 lata po leczeniu
|
Dwa lata po leczeniu
|
|
Indeks dysfagii
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 1 miesiąc i 6 miesięcy po leczeniu
|
Zgłoszenie zmiany dysfagii przy użyciu wyników Inwentarza dysfagii M. D. Andersona (MDADI).
Wyniki wynoszą od 0 (najniższe działanie) do 100 (najwyższe działanie).
|
Wartość wyjściowa, 1 miesiąc i 6 miesięcy po leczeniu
|
|
Wyniki zgłaszane przez pacjentów
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa oraz 1, 6 i 12 miesięcy po zakończeniu leczenia
|
Kwestionariusz Jakości Życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC).
|
Wartość wyjściowa oraz 1, 6 i 12 miesięcy po zakończeniu leczenia
|
|
Przetrwanie
Ramy czasowe: W wieku 6 miesięcy i w wieku 2 lat
|
Aby określić całkowite przeżycie i przeżycie wolne od progresji
|
W wieku 6 miesięcy i w wieku 2 lat
|
|
Profile toksyczności
Ramy czasowe: 1 rok i 2 lata po leczeniu
|
Częstość występowania wg Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) stopnia 2 lub wyższego dla zapalenia błony śluzowej, dysfagii, kserostomii i zaburzeń smaku
|
1 rok i 2 lata po leczeniu
|
|
Częstość występowania niedoczynności tarczycy
Ramy czasowe: W 1 i 2 lata po leczeniu
|
Aby monitorować częstość niedoczynności tarczycy
|
W 1 i 2 lata po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Gregory Biedermann, MD, University of Missouri - Ellis Fischel Cancer Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Choroby gardła
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Nowotwory głowy i szyi
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Nowotwory jamy ustnej i gardła
- Środki przeciwnowotworowe
- Cisplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017520
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .