Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wielu dawek FOY-305 u japońskich zdrowych dorosłych mężczyzn

7 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u zdrowych dorosłych mężczyzn w Japonii, gdy FOY-305 jest podawany doustnie w wielokrotnych dawkach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
14

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Fukuoka, Japonia, 812-0025
        • Fukuoka Clinical Site 01

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni
  2. Wiek (w momencie wyrażenia świadomej zgody): ≥18 lat, ≤ 45 lat
  3. BMI (w momencie badania przesiewowego): ≥18,5 kg/m2, <25,0 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby, które są w trakcie leczenia lub z historią chorób układu oddechowego, sercowo-naczyniowego, psychiatrycznego, neurologicznego, żołądkowo-jelitowego, immunologicznego, wątroby, nerek, układu krwiotwórczego lub endokrynologicznego i/lub innych.
  2. Pacjenci z obecną lub w przeszłości ciężką alergią na leki lub pokarmy
  3. Osoby obecnie lub z historią nadużywania narkotyków lub alkoholu
  4. Osoby z historią nadwrażliwości wywołanej przez składniki tego leku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: FOY-305
Lek: FOY-305
Wielokrotna dawka FOY-305 będzie podawana doustnie 4 razy dziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi według oceny CTCAE v5.0
Do 10 dni
Oznaki życiowe [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Podsumowanie statystyk ciśnienia krwi
Do 10 dni
Oznaki życiowe [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Podsumowanie statystyk tętna
Do 10 dni
Oznaki życiowe [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyki podsumowujące SpO2
Do 10 dni
Temperatura ciała [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Podsumowanie statystyk temperatury ciała
Do 10 dni
Masa ciała [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyki zbiorcze masy ciała
Do 10 dni
Badanie parametrów EKG [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyki podsumowujące badanie parametrów EKG (tętno)
Do 10 dni
Badanie parametrów EKG [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyki podsumowujące badanie parametrów EKG (RR)
Do 10 dni
Badanie parametrów EKG [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyki podsumowujące badanie parametrów EKG (PR)
Do 10 dni
Badanie parametrów EKG [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyki podsumowujące badania parametrów EKG (QRS)
Do 10 dni
Badanie parametrów EKG [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyki podsumowujące badanie parametrów EKG (QT)
Do 10 dni
Badanie parametrów EKG [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyka podsumowująca badania parametrów EKG (QTcF)
Do 10 dni
Test laboratoryjny [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyka zbiorcza testu laboratoryjnego (testu hematologicznego)
Do 10 dni
Test laboratoryjny [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyka podsumowująca badania laboratoryjnego (badanie biochemiczne krwi)
Do 10 dni
Test laboratoryjny [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyka podsumowująca badania laboratoryjnego (badanie krzepliwości krwi)
Do 10 dni
Test laboratoryjny [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Statystyka podsumowująca badania laboratoryjnego (analiza moczu)
Do 10 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax FOY-251 [Farmakokinetyka]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Ocena Cmax FOY-251 (Aktywny metabolit FOY-305)
Do 10 dni
Tmax FOY-251 [Farmakokinetyka]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Ocena Tmax FOY-251 (Aktywny metabolit FOY-305)
Do 10 dni
AUC FOY-251 [Farmakokinetyka]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Ocena AUC4h FOY-251 (Aktywny metabolit FOY-305)
Do 10 dni
AUC FOY-251 [Farmakokinetyka]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Ocena AUClast FOY-251 (Aktywny metabolit FOY-305)
Do 10 dni
AUC FOY-251 [Farmakokinetyka]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Ocena AUCinf FOY-251 (Aktywny metabolit FOY-305)
Do 10 dni
T1/2 FOY-251 [Farmakokinetyka]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Ocena T1/2 FOY-251 (Aktywny metabolit FOY-305)
Do 10 dni
CL/F FOY-251 [Farmakokinetyka]
Ramy czasowe: Do 10 dni
Ocena CL FOY-251 (Aktywny metabolit FOY-305)
Do 10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Susumu Nakade, Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
17 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
17 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FOY-305-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

https://www.ono.co.jp/eng/rd/policy.html

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami