Program zarządzanego dostępu Plan leczenia kohortowego CTMT212X2002I w celu zapewnienia dostępu do leczenia skojarzonego trametynibem i dabrafenibem pacjentom z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją BRAF V600
Program zarządzanego dostępu (MAP) Plan leczenia kohortowego CTMT212X2002I w celu zapewnienia dostępu do leczenia skojarzonego trametynibem i dabrafenibem pacjentom z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z mutacją BRAF V600.
Celem niniejszego Planu leczenia kohortowego Programu Zarządzanego Dostępu (MAP) jest zapewnienie lekarzom wskazówek dotyczących leczenia i monitorowania kwalifikujących się pacjentów, u których zdiagnozowano zaawansowanego NSCLC z mutacją aktywującą BRAF V600E/K z zastosowaniem trametynibu/dabrafenibu w kohorcie MAP CTMT212X2002I.
Lekarz powinien postępować zgodnie z sugerowanymi wytycznymi leczenia. Ponadto lekarz musi postępować zgodnie z Umową MAP oraz obowiązującymi lokalnymi przepisami i regulacjami.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przed włączeniem pacjenta do Kohorty, wnioskujący lekarz musi złożyć wniosek o dostęp do produktu w GEMS (Grants, External Requests and Managed Access System) dostępny pod adresem https://www.novartis.com/our-focus/ pracownicy służby zdrowia/programy-zarządzanego dostępu podanie uzasadnienia wniosku i odpowiedniej historii medycznej pacjenta.
Wniosek jest następnie oceniany pod kątem kryteriów włączenia/wyłączenia MAP i kohorty przez zespół medyczny mający doświadczenie z produktem i wskazaniem. Po uzyskaniu wymaganych zgód pacjent zostaje włączony do Kohorty.
Typ studiów
Typ studiów
Rozszerzony typ dostępu
Rozszerzony typ dostępu
- Individual indywidualni: umożliwia pojedynczemu pacjentowi z poważną chorobą lub stanem, który nie może uczestniczyć w badaniu klinicznym, dostęp do leku lub produktu biologicznego który nie został zatwierdzony przez FDA. Ta kategoria obejmuje również dostęp w sytuacji awaryjnej.
- Populacja średniej wielkości: umożliwia więcej niż jednemu pacjentowi (ale generalnie mniej pacjentów niż w przypadku leczenia IND/Protokół) dostęp do lek lub produkt biologiczny, który nie został zatwierdzony przez FDA. Ten rodzaj rozszerzonego dostępu jest stosowany, gdy wielu pacjentów z tą samą chorobą lub stanem szuka dostępu do określonego leku lub produktu biologicznego, który nie został zatwierdzony przez FDA.
- Leczenie IND/Protokół: Umożliwia dużej, powszechnej populacji dostęp do leku lub produktu biologicznego, który nie został zatwierdzony przez FDA. Ten typ rozszerzonego dostępu można zapewnić tylko wtedy, gdy produkt jest już opracowywany do celów marketingowych do tego samego zastosowania, co rozszerzony dostęp.
- Populacja średniej wielkości
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Novartis Pharmaceuticals
- Numer telefonu: +41613241111
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: MAP requests are initiated by a licensed physician. https:// www.novart is.com/healthcare-professionals/managed-access-programs
- Numer telefonu: 1-888-669-6682
- E-mail: novartis.email@novartis.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ma lub jest gotów wyrazić zgodę dla lekarza prowadzącego zgodnie z lokalnymi wymogami regulacyjnymi, w wieku w chwili wyrażenia zgody ≥18 lat.
- Ma następujące rozpoznanie: Zaawansowany (nieoperacyjny, przerzutowy lub miejscowo zaawansowany, np. Stadium IIIB, stadium IV) NSCLC (niedrobnokomórkowy rak płuca) z potwierdzoną mutacją aktywującą BRAF V600E/K.
- Pacjent nie kwalifikuje się do żadnego trwającego badania klinicznego w tym samym wskazaniu.
- Czy jest objęty opieką w ośrodku klinicznym przez lekarza prowadzącego, który ma doświadczenie w podawaniu badanych leków w populacji chorych na NSCLC w stadium końcowym lub pacjent chce i/lub może podróżować do ośrodka i otrzymać leczenie pod kierunkiem lekarza z tym doświadczenie. UWAGA: Ta ostatnia opcja wymagałaby wcześniejszej oceny pacjenta przez lekarza prowadzącego w doświadczonym ośrodku i jego/jej zgody na przejęcie odpowiedzialności za opiekę nad pacjentem.
- Jest w stanie zatrzymać leki doustne i połykać tabletki/kapsułki (odpowiednie wyjątki są dozwolone dla pacjentów, którzy nie są w stanie połykać tabletek/kapsułek – w zależności od dostępności alternatywnych (płynnych) preparatów doustnych).
- Nie wymaga leczenia żadnymi (innymi) lekami przeciwnowotworowymi (wyjątki mogą być dopuszczalne i podlegają indywidualnej ocenie).
- Dla pacjentów z aktywnymi przerzutami do mózgu: pacjent nie wymaga lub nie kwalifikuje się do natychmiastowego leczenia miejscowego.
- Nie kwalifikuje się do udziału w żadnych trwających badaniach klinicznych z dabrafenibem i/lub trametynibem lub niedawno ukończył badanie kliniczne, które zostało zakończone i po rozważeniu innych opcji (np. przedłużenia badania, zmiany itp.) zespół kliniczny ustalił że leczenie jest konieczne i nie ma innych wykonalnych alternatyw dla pacjenta.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 3 (lub równoważny) i jego stan kliniczny jest stabilny. UWAGA: pacjent z szybko pogarszającym się stanem klinicznym przed rozpoczęciem terapii nie powinien być brany pod uwagę w tym programie.
- Nie wymaga leczenia zabronionymi lekami towarzyszącymi.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć wykonany test ciążowy beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) w surowicy w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia dabrafenibem i trametynibem. Do programu nie kwalifikują się pacjentki z pozytywnym wynikiem testu ciążowego. Pacjentki z ujemnym wynikiem testu ciążowego muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji opisanej poniżej przez cały okres leczenia i łącznie przez 16 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki leku.
Metody antykoncepcji dla kobiet w wieku rozrodczym:
Kobiety w wieku rozrodczym, definiowane jako wszystkie kobiety fizjologicznie zdolne do zajścia w ciążę, muszą stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji podczas dawkowania i przez 16 tygodni po zakończeniu leczenia trametynibem (w badaniach dotyczących monoterapii trametynibem); 2 tygodnie po zakończeniu leczenia dabrafenibem (w przypadku badań dabrafenibu w monoterapii); 16 tygodni po zakończeniu leczenia trametynibem lub 2 tygodnie po zakończeniu leczenia dabrafenibem, w zależności od tego, który okres jest dłuższy (w przypadku badań dabrafenibu w skojarzeniu z trametynibem).
Do wysoce skutecznych metod antykoncepcji należą: (w przypadku monoterapii dabrafenibem lub terapii skojarzonej z trametynibem)
- Całkowita abstynencja (gdy jest to zgodne z preferowanym i zwykłym stylem życia podmiotu). Okresowa abstynencja (np. metody kalendarzowe, owulacyjne, objawowo-termiczne, poowulacyjne) oraz odstawienie nie są akceptowalnymi metodami antykoncepcji.
- Sterylizacja kobiet (przeszła chirurgiczne obustronne wycięcie jajników z wycięciem macicy lub bez), całkowita histerektomia lub podwiązanie jajowodów co najmniej sześć tygodni przed przyjęciem badanego leku. W przypadku samego usunięcia jajników tylko wtedy, gdy stan rozrodczy kobiety zostanie potwierdzony kontrolnym badaniem poziomu hormonów.
- Sterylizacja (co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym) partnerów płci męskiej. Partner płci męskiej po wazektomii powinien być jedynym partnerem w tej sprawie.
- Umieszczenie hormonalnej lub niehormonalnej wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) lub systemu wewnątrzmacicznego (IUS) z udokumentowanym wskaźnikiem niepowodzeń poniżej 1% rocznie.
Uwagi:
Antykoncepcja dwubarierowa: prezerwatywa i kapturek okluzyjny (diafragma lub kapturki dopochwowe) ze środkiem plemnikobójczym dopochwowym (pianka/żel/krem/czopek) nie są uważane za wysoce skuteczne metody antykoncepcji.
Metody hormonalne (np. doustne środki antykoncepcyjne) nie są uważane za wysoce skuteczne metody antykoncepcji ze względu na potencjalne interakcje lekowe z dabrafenibem. Kobiety są uważane za kobiety po menopauzie, które nie mogą zajść w ciążę, jeśli przez 12 miesięcy występował u nich naturalny (spontaniczny) brak miesiączki o odpowiednim profilu klinicznym (tj. odpowiednie do wieku, objawy naczynioruchowe w wywiadzie) lub co najmniej sześć tygodni temu przeszli chirurgiczne obustronne wycięcie jajników (z wycięciem macicy lub bez), całkowitą histerektomię lub podwiązanie jajowodów. W przypadku samego usunięcia jajników dopiero po potwierdzeniu stanu rozrodczego kobiety przez kontrolną ocenę poziomu hormonów uznaje się ją za niezdolni do zajścia w ciążę.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w okresie leczenia programu, należy natychmiast przerwać zabiegi.
- Pisemna świadoma zgoda pacjenta musi zostać uzyskana przez lekarza prowadzącego przed rozpoczęciem leczenia zgodnie z obowiązującymi lokalnymi wymogami prawnymi.
Medyczne kryteria wykluczenia
Pacjenci kwalifikujący się do tego planu leczenia nie mogą spełniać żadnego z poniższych kryteriów:
Kobieta w ciąży lub karmiąca (pacjentka musi przerwać karmienie, aby zapisać się do programu).
UWAGA: Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.
Włączenie kobiety w ciąży lub karmiącej może być rozważone indywidualnie po ocenie dokonanej przez doradcę/dyrektora medycznego Novartis Country Pharma Organization.
- Pacjenci, u których wystąpiły jakiekolwiek nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych lub AE/SAE większe niż stopień 3 (CTCAE v5.0).
- Jednoczesne leczenie z innymi ogólnoustrojowymi terapiami przeciwnowotworowymi jest niedozwolone, z wyjątkiem naświetlania całego mózgu i radiochirurgii mózgu. Pacjenci, którzy są obecnie leczeni inną ogólnoustrojową terapią przeciwnowotworową (np. chemioterapią, terapią immunologiczną, biologiczną lub celowaną) muszą przerwać stosowanie przed rozpoczęciem leczenia trametynibem i dabrafenibem. UWAGA: Podczas jednoczesnego stosowania dabrafenibu i radioterapii zgłaszano uszkodzenia skóry spowodowane promieniowaniem. Wszystkie AE/SAE związane z WBRT (promieniowaniem całego mózgu) lub radiochirurgią mózgu muszą ustąpić do stopnia 1. lub niższego (CTCAE 5.0) przed rozpoczęciem leczenia w ramach programu.
Pacjenci, którzy otrzymywali wcześniej leczenie inhibitorem BRAF innym niż dabrafenib.
UWAGA: Można rozważyć pacjentów, którzy (1) otrzymywali wcześniej terapię BRAF i nastąpiła progresja choroby tylko w OUN lub (2) przerwali wcześniejszą terapię BRAF z powodu zdarzenia niepożądanego, które prawdopodobnie nie powtórzy się w odpowiedzi na leczenie dabrafenibem.
- Obecność nowotworu innego niż NSCLC w ciągu 1 roku od włączenia do tego programu lub jakikolwiek nowotwór złośliwy z potwierdzoną aktywującą mutacją RAS. Kwalifikuje się pacjent z całkowicie wyciętym nieczerniakowym rakiem skóry w wywiadzie lub z powodzeniem leczonym rakiem in situ. UWAGA: Prospektywne testy RAS nie są wymagane. Jeśli jednak znane są wyniki poprzednich testów RAS, należy je wykorzystać przy ocenie kwalifikowalności.
- Ma znaną natychmiastową lub opóźnioną reakcję nadwrażliwości lub idiosynkrazję na leki chemicznie podobne do trametynibu lub dabrafenibu, substancji pomocniczych lub sulfotlenku dimetylu (DMSO).
- Aktualne dowody/ryzyko zakrzepu żyły siatkówki (RVO) lub centralnej retinopatii surowiczej.
Aktualne dowody ryzyka sercowo-naczyniowego, w tym którekolwiek z poniższych:
- LVEF<DGN
- Odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca za pomocą wzoru Bazetta ≥ 480 ms;
- Klinicznie istotne niekontrolowane zaburzenia rytmu
- Ostre zespoły wieńcowe (w tym zawał mięśnia sercowego i niestabilna dławica piersiowa).
- Zastoinowa niewydolność serca ≥ II stopnia według definicji New York Heart Association
- Znana historia pozytywnego wyniku testu na obecność wirusa ludzkiego niedoboru odporności (HIV).
- Nie jest w stanie zrozumieć i zastosować się do instrukcji i wymagań dotyczących leczenia.
- Historia nadwrażliwości na jakiekolwiek leki lub metabolity podobnej klasy chemicznej jak produkt.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- NSCLC
- Niedrobnokomórkowego raka płuca
- Współczujący użytek
- Kohorta
- Trametynib
- TMT212
- Niedrobnokomórkowego raka płuca
- Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)
- leczenie raka płuca po pierwszym przerzucie
- Niedrobnokomórkowy rak płuca
- Dabrafenib
- Rak wielkokomórkowy płuc
- Rak wielkokomórkowy płuca
- Rak wielkokomórkowy płuca
- Rak płaskonabłonkowy płuc
- rak płuc, gruczolakorak płuc
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Rak
- Rak Drobnokomórkowy Płuc
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Dabrafenib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CTMT212X2002I
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .