Odsysanie opłucnej dodatkowo do rurki torakostomijnej w urazowym krwiaku opłucnej
Odsysanie opłucnej i ewakuacja w momencie wykonania rurki torakostomijnej u pacjentów z urazowym krwiakiem opłucnej: badanie randomizowane
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Urazowy krwiak opłucnej jest częstym stanem nagłym i często jest wynikiem urazu, zarówno tępego, jak i penetrującego. Chociaż zamknięta torakostomia drenażowa jest zwykle wystarczająca do wstępnego leczenia krwiaka opłucnej w większości przypadków, niepowodzenie zamkniętej torakostomii i tworzenie się zakrzepłego krwiaka opłucnej może wystąpić w 5 do 30% przypadków. To powikłanie wymaga leczenia chirurgicznego i może wywołać ropniak, który jest poważną infekcją.
Dlatego badacze chcą wpłynąć poprzez prostą i tanią procedurę, taką jak aspiracja urazowego krwiaka opłucnej w populacji dorosłych, przed wprowadzeniem i zamocowaniem rurki torakostomijnej w sedacji, w celu ewakuacji całego obecnego krwiaka opłucnej, zmniejszając w ten sposób tworzenie się skrzepów u tych pacjentów oraz prawdopodobieństwo zakrzepowego krwiaka opłucnej.
Metody: Wstępnie wszyscy pacjenci z urazem penetrującym lub zamkniętym klatki piersiowej, którzy zgłosili się na oddział ratunkowy, są oceniani klinicznie i wykonując zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej. Dzięki tym informacjom badacze diagnozują pacjentów z urazowym krwiakiem opłucnowym lub odmą opłucnową i jeśli jest kandydatem do drenażu z zamkniętą torakostomią. Pacjent otrzyma profilaktyczną dawkę antybiotyku, która będzie wynosić 2 gr cefalosporyny I generacji lub 600 mg iv klindamycyny dla pacjentów uczulonych na penicylinę. W momencie wykonywania zabiegu zamkniętej torakostomii oraz po zatwierdzeniu i podpisaniu świadomej zgody na badanie przez chorego lub prowadzącego go członka rodziny, przydzielany jest kolejny numer z uprzednią randomizacją każdej z grup w EPIDAT 4.0. W przypadku grupy interwencyjnej na oddziale ratunkowym zostanie przeprowadzona powierzchowna sedacja pacjenta. Wykonywana jest sedacja umiarkowana lub sedacja świadoma. Opłucną otwiera się i wprowadza sterylną plastikową kaniulę ssącą Yankauer dla dorosłych (Plus-vital, CE0197, Greetmed RPC) z zamkniętym ssaniem. Kaniula zostanie skierowana w stronę tylnego zachyłka żebrowo-przeponowego, w którym to momencie rozpocznie się aspiracja hemothorax przy -80 centymetrach sześciennych wody (ccH2O) aż do całkowitego opróżnienia. Po zakończeniu odsysania kaniulę hemithorax usuwa się i wprowadza silikonową rurkę torakostomijną 32 French (Fr), którą następnie mocuje się niewchłanialnym szwem o rozmiarze 0. Rurka klatki piersiowej jest podłączona do systemu drenażu klatki piersiowej składającego się z 3 butelek (pojedyncza kolekcja Oasis Dry ssania Water seal 3600) bez ciągłego ssania opłucnej. Po zabiegu w ciągu 3 godzin zostanie wykonane kontrolne zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej w celu sprawdzenia położenia rurki, drenażu hemothorax i rozszerzenia płuc. Kontrolę kliniczną i radiologiczną przeprowadza się według kryteriów chirurga, do czasu wystąpienia u pacjenta zakrzepowego krwiaka opłucnowego lub wypisu ze szpitala. Badacze będą śledzić tych pacjentów przez telefon po miesiącu. Zostanie sporządzony opis i leczenie wszelkich zdarzeń niepożądanych.
Analiza każdej ze zmiennych zostanie przeprowadzona w dwóch grupach. Test Chi2 w celu ustalenia istotności statystycznej tych różnic z analizą dwuwymiarową.
Rejestr danych będzie prowadzony przez badaczy, źródłem będzie dokumentacja kliniczna, a co miesiąc rozmowa telefoniczna będzie wykonywana przez badaczy drugorzędnych.
Wielkość próby wynosi 250 uczestników i jest planowana na 20 miesięcy.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Willfredy Castano, MD
- Numer telefonu: (+57)3023749245
- E-mail: wcastano@hptu.org.co
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Salin Pereira, MD
- Numer telefonu: (+57)3205244866
- E-mail: salinpwpw@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Antioquia
-
Medellin, Antioquia, Kolumbia, 050034
- Pablo Tobon Uribe Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Urazowy krwiak opłucnej wymagający zabiegu rurki torakostomijnej
Kryteria wyłączenia:
- Poprzedni hemothorax w tym samym hemothorax
- Niestabilność hemodynamiczna
- Masywny hemothorax
- Pobranie śliny, żółci, materiału jelitowego lub żołądkowego, chyle w czasie wykonywania zabiegu
- Zamknięta torakostomia wykonana w innej placówce
- Konieczność interwencji chirurgicznej burmistrza w klatce piersiowej
- Przeciwwskazania do sedacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aspiracja opłucnej
Aspiracja opłucnej w sedacji
|
Aspiracja opłucnej
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Zamknięta torakostomia
Rzeczywiste zarządzanie
|
Aspiracja opłucnej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakrzepły hemothorax
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Odsetek zakrzepłych krwiaków opłucnowych stwierdzonych po zabiegu torakostomii lub zabiegu aspiracji opłucnej
|
Jeden miesiąc
|
|
Ropniak
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Częstość występowania ropniaka po zabiegu torakostomii
|
Jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powikłania zabiegu aspiracji opłucnej
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Opisać odsetek pacjentów z powikłaniami związanymi z zabiegiem aspiracji opłucnej wśród pacjentów planowanych do zabiegu przez rurkę torakostomijną
|
Jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Willfredy Castano, MD, Pablo Tobon Uribe Hospital, Thoracic Surgeon
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ramanathan R, Wolfe LG, Duane TM. Initial suction evacuation of traumatic hemothoraces: a novel approach to decreasing chest tube duration and complications. Am Surg. 2012 Aug;78(8):883-7.
- Karmy-Jones R, Holevar M, Sullivan RJ, Fleisig A, Jurkovich GJ. Residual hemothorax after chest tube placement correlates with increased risk of empyema following traumatic injury. Can Respir J. 2008 Jul-Aug;15(5):255-8. doi: 10.1155/2008/918951.
- Bradley M, Okoye O, DuBose J, Inaba K, Demetriades D, Scalea T, O'Connor J, Menaker J, Morales C, Shiflett T, Brown C. Risk factors for post-traumatic pneumonia in patients with retained haemothorax: results of a prospective, observational AAST study. Injury. 2013 Sep;44(9):1159-64. doi: 10.1016/j.injury.2013.01.032. Epub 2013 Feb 19.
- DuBose J, Inaba K, Demetriades D, Scalea TM, O'Connor J, Menaker J, Morales C, Konstantinidis A, Shiflett A, Copwood B; AAST Retained Hemothorax Study Group. Management of post-traumatic retained hemothorax: a prospective, observational, multicenter AAST study. J Trauma Acute Care Surg. 2012 Jan;72(1):11-22; discussion 22-4; quiz 316. doi: 10.1097/TA.0b013e318242e368.
- Villegas MI, Hennessey RA, Morales CH, Londono E. Risk factors associated with the development of post-traumatic retained hemothorax. Eur J Trauma Emerg Surg. 2011 Dec;37(6):583-9. doi: 10.1007/s00068-010-0064-3. Epub 2010 Dec 4.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017.019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .