Związek między różnicami w wartościach cytokin we krwi w raku piersi.

Rak piersi jest najczęstszym rodzajem nowotworu u kobiet i drugą najczęstszą przyczyną śmierci po raku płuc. W badaniach epidemiologicznych jego rozpowszechnienie wynosi 22-26%, a ryzyko zgonu z powodu raka piersi wynosi około 18%. Podczas gdy klasyfikacja złośliwych guzów piersi była tradycyjnie dokonywana na podstawie ich wyglądu histologicznego, obecnie niektóre podtypy definiuje się na podstawie ich cech molekularnych. Różne zachowania guzów w grupie luminalnej wymusiły konieczność rozdzielenia tej grupy na podtypy luminalne A i B. Grupa luminalna A ma najwyższą częstość występowania wśród raków piersi; Obejmuje guzy Her2-ujemne o niskiej aktywności proliferacyjnej, wskaźniku mitozy i niskim stopniu złośliwości histologicznej. Rokowanie pacjentów z guzami luminalnymi typu A jest bardzo dobre, a przerzuty często ograniczają się do kości. Guzy typu luminalnego B są bardziej agresywne. Najważniejszą różnicą w tej grupie jest to, że guzy mają wysoki wskaźnik proliferacji. Punkt przerwania między luminalem A i B jest ogólnie akceptowany immunohistochemicznie, ponieważ mniej niż 14% komórek nowotworowych wykazuje jądrową ekspresję Ki67. Ponadto około 30% guzów Her2-dodatnich ma immunohistochemiczny fenotyp luminalny B.

Infekcje i stany zapalne stanowią około 25% przyczyn raka. Nowotwory związane ze stanem zapalnym zwykle powstają w wyniku mutacji w DNA. Przykłady nowotworów związanych z przewlekłymi infekcjami obejmują Schistosoma haematobium-rak pęcherza moczowego, Helicobacter pylori-rak żołądka, wirus brodawczaka ludzkiego-rak szyjki macicy, wirus Epsteina-Barra-rak nosogardła, podczas gdy przewlekłe stany zapalne spowodowane czynnikami prozapalnymi (azbest, nanomateriały, przełyk Barretta i wrzodziejące zapalenie jelita grubego itp.) odgrywa rolę w rozwoju raka. Przewlekły stan zapalny odgrywa również ważną rolę w rozwoju i nawrotach raka piersi. Białka szlaku NF-κB, CRP, amyloid surowicy, rodzina enzymów metaloproteinaz macierzy (MMP2, MMP9), tkankowe aktywatory plazminogenu typu urokinazy są związane z migracją komórek zapalnych i rakiem piersi.

Istnieją badania badające związek między poziomem cytokin we krwi (TGFβ1, IFNγ) a rakiem piersi. Badania na ludziach ogólnie oceniały ograniczoną liczbę cytokin. Badanie oceniające największą liczbę różnych cytokin było badaniem na zwierzętach, a 24 różne poziomy cytokin porównano ze zdrowymi kontrolnymi szczurami z rakiem piersi. W tym badaniu chcieliśmy ocenić związek między różnicami w wartościach cytokin we krwi (IL-1β, IFN-α2, IFN-γ, TNF-α, MCP-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p (70), IL-17A, IL-18, IL-23 i IL-33 ) i stopień zaawansowania choroby w raku luminalnym A, luminalnym B i potrójnie ujemnym raku piersi.