Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności oNKord® u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

15 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Glycostem Therapeutics BV

Prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I/IIa mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności oNKord®, gotowego preparatu allogenicznych komórek NK hodowanych ex vivo, u pacjentów z ostrą białaczką szpikową, którzy są w stanie morfologicznym całkowitym Remisja z mierzalną chorobą resztkową i którzy obecnie nie przechodzą do allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych

WiNK jest badaniem fazy I/IIa mającym na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności oNKord® u 33 osób dorosłych z ostrą białaczką szpikową (AML), którzy są w całkowitej remisji morfologicznej z resztkową mierzalną chorobą i którzy obecnie nie przystępują do allogenicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

WiNK to prospektywne, dwuetapowe, otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie fazy I/IIa, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności oNKord®, gotowego preparatu allogenicznych komórek NK hodowanych ex vivo, u 33 osób dorosłych z ostrą białaczką szpikową (AML), którzy są w całkowitej remisji morfologicznej (CR) z mierzalną chorobą resztkową (MRD) i którzy obecnie nie są poddawani allogenicznemu przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych (allo-HSCT).

Po uzyskaniu świadomej zgody i procedur kwalifikacyjnych, uczestnicy włączeni do badania otrzymają schemat leczenia kondycjonującego limfodeplecję, składający się z cyklofosfamidu i fludarabiny (Cy/Flu), a następnie do 3 infuzji oNKord® w odstępie 4 dni.

Etap A badania (etap zwiększania dawki) ma na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji do 3 infuzji oNKord® w odstępie 4 dni w 3 kohortach po 3 osoby oraz określenie zalecanej przez oNKord® dawki fazy II (RP2D) do wykorzystania w fazie B.

Etap B badania (etap rozszerzenia) oceni bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność oNKord® w RP2D u 24 pacjentów.

Wszyscy pacjenci leczeni oNKord® będą obserwowani do 12 miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Kryteria kwalifikujące do udziału w badaniu i czas trwania obserwacji są takie same dla uczestników etapu A i etapu B.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

33

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Ghent, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Ghent
      • Leuven, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Leuven
      • Villejuif, Francja
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Institut Gustave Roussy
      • Amsterdam, Holandia
        • Rekrutacyjny
        • Amsterdam UMC
      • Dresden, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Carl Gustav Carus Dresden
      • Hamburg, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
      • Hannover, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • Hannover Medical School
      • Mainz, Niemcy
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Mainz
      • Basel, Szwajcaria
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Basel
      • Zürich, Szwajcaria
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni lub kobiety w wieku ≥ 18 lat
  2. Pacjenci z rozpoznaniem AML i pokrewnymi nowotworami prekursorowymi według klasyfikacji WHO 2016 (z wyłączeniem ostrej białaczki promielocytowej), w tym wtórną AML po wcześniejszej chorobie hematologicznej (np. zespół mielodysplastyczny) i AML związaną z terapią
  3. Osoby, które osiągnęły morfologiczną CR, w tym CRi i całkowitą remisję kliniczną, z MRD udokumentowaną podczas badań przesiewowych, jak oceniono za pomocą scentralizowanej MFC, po jednym lub dwóch kursach chemioterapii indukującej remisję i którzy ukończyli chemioterapię konsolidującą lub którzy osiągnęli morfologiczną CR z udokumentowaną MRD z środki hipometylujące lub inne odpowiednie odpowiednie terapie
  4. Pacjenci, którzy obecnie (w czasie badania przesiewowego) nie przechodzą do allo-HSCT
  5. Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy w momencie badania przesiewowego
  6. Odpowiednie funkcje nerek i wątroby w ciągu 14 dni od badań przesiewowych, chyba że są wyraźnie związane z chorobą, na co wskazują następujące wartości laboratoryjne:

    1. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 3-krotność górnej granicy normy (GGN) i szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) ≥ 30 ml/min/1,73 m2
    2. Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy < 2,0 mg/dl, chyba że jest to spowodowane zespołem Gilberta
    3. Transaminaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 x GGN
  7. Status Karnofskiego ≥ 50%
  8. Seropozytywność w kierunku EBV
  9. Uczestnicy płci męskiej, których partnerzy są kobietami w wieku rozrodczym, muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas badania i przez co najmniej 6 miesięcy po leczeniu próbnym lub przejść pomyślną wazektomię co najmniej 6 miesięcy przed włączeniem do badania (potwierdzone badaniem nasienia ).
  10. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego i wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji podczas badania i przez co najmniej 6 miesięcy po leczeniu próbnym.
  11. Zdolny do zrozumienia i chętny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu
  12. Przynależność do krajowego systemu ubezpieczeń zdrowotnych (zgodnie z obowiązującymi lokalnymi wymogami)

Kryteria wyłączenia:

  1. Osobnicy, którzy otrzymali wcześniej allogeniczny HSCT
  2. Pacjenci z ostrą białaczką promielocytową
  3. Rozpoznanie jakiegokolwiek wcześniejszego lub współistniejącego nowotworu złośliwego jest kryterium wykluczenia, z wyjątkiem przypadków, gdy pacjent ukończył leczenie (chemioterapię i/lub operację i/lub radioterapię) z zamiarem wyleczenia tego nowotworu złośliwego co najmniej 6 miesięcy przed włączeniem
  4. Kryzys blastyczny przewlekłej białaczki szpikowej
  5. Współistniejący ciężki i/lub niekontrolowany stan medyczny (np. niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie, aktywna lub niekontrolowana infekcja), w tym nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, które mogą naruszyć zgodność z protokołem badania lub spowodować niedopuszczalne ryzyko dla bezpieczeństwa
  6. Znana alergia na którykolwiek ze składników oNKord® (np. sulfotlenek dimetylu [DMSO]) lub na którykolwiek z leków podawanych w schemacie przygotowania do infuzji oNKord®
  7. Przeciwwskazania do podawania któregokolwiek z leków w schemacie kondycjonującym lub infuzji oNKord®. Obejmuje to Cy, grypę i leki związane z profilaktyką AE
  8. Dysfunkcja serca zdefiniowana przez:

    1. zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy od rozpoczęcia badania lub
    2. Zmniejszona czynność lewej komory z frakcją wyrzutową < 40% mierzoną za pomocą wielobramkowej akwizycji (MUGA) lub echokardiogramu (echo) w ciągu 28 dni przed badaniem przesiewowym lub
    3. Niestabilna dławica piersiowa lub
    4. Zastoinowa niewydolność serca klasy IV według New York Heart Association (NYHA) lub
    5. Niestabilne zaburzenia rytmu serca
  9. Dysfunkcja płuc określona przez nasycenie tlenem < 90% w powietrzu pokojowym. Test czynnościowy płuc (PFT) jest wymagany tylko w przypadku objawowych lub wcześniej stwierdzonych upośledzeń w ciągu 28 dni przed badaniem przesiewowym - przy czynności płuc < ​​50% skorygowanej pojemności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCO) i natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 sekundy ( FEV1)
  10. Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub poważna rana, która nie została w pełni zagojona
  11. Szczepienie żywymi, atenuowanymi szczepionkami w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym
  12. Leki immunosupresyjne stosowane w chorobach współistniejących. Pacjent musi być w stanie odstawić prednizon lub inne leki immunosupresyjne przez co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem schematu Cy/Flu
  13. Historia udaru lub krwotoku śródczaszkowego w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  14. Aktywne infekcje (wirusowe, bakteryjne lub grzybicze), które wymagają specyficznej terapii. Ostra terapia przeciwzakaźna musi zostać zakończona w ciągu 14 dni przed próbnym leczeniem
  15. Historia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV)
  16. Pacjenci, którzy przechodzą lub będą przechodzić chemioterapię (w tym HMA), radioterapię, terapię celowaną lub immunoterapię, której nie można zakończyć lub przerwać co najmniej 1 tydzień przed rozpoczęciem schematu kondycjonującego Cy/Flu
  17. Pozytywny wynik testu ciążowego lub karmienia piersią dla kobiet w wieku rozrodczym
  18. Stosowanie innych leków/terapii eksperymentalnych w ciągu 3 tygodni poprzedzających leczenie próbne (w ciągu 6 tygodni w przypadku leków/terapii o długim okresie półtrwania) lub udział w towarzyszącym interwencyjnym badaniu klinicznym
  19. Wszelkie poważne współistniejące schorzenia, przyjmowane leki lub terapia, które w opinii Badacza mogłyby zagrozić uczestnictwu w badaniu
  20. Podmioty objęte środkiem ochrony prawnej (kura, kuratela lub gwarancja sprawiedliwości) i/lub niezdolność lub niechęć do przestrzegania wymogów i procedur tego procesu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: oNKord®
Allogeniczne komórki NK (Natural Killer) generowane ex vivo z komórek progenitorowych krwi pępowinowej CD34+
Allogeniczne komórki NK (Natural Killer) generowane ex vivo z komórek progenitorowych krwi pępowinowej CD34+
Schemat kondycjonowania limfodeplecji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja oNKord® na podstawie skumulowanej częstości występowania zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
AESI obejmuje: Stopień 3 do 4 toksyczności związanej z infuzją oNKord®, zgodnie z oceną CTCAE v5.0; Ostra GVHD stopnia III i IV; CRS i ICANS ≥ Stopień 2, zgodnie z oceną ASTCT Consensus Grading
Do 12 miesięcy
Skuteczność oNKord® na podstawie skumulowanej częstości występowania odpowiedzi MRD ocenianej na podstawie scentralizowanej oceny szpiku kostnego
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Osoby z odpowiedziami definiuje się jako osoby z ujemnym wynikiem MRD, które nadal mają morfologiczną CR w dowolnym momencie okresu obserwacji badania po otrzymaniu oNKord® w RP2D
Do 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja całego leczenia próbnego (Cy/Flu w połączeniu z maksymalnie trzema infuzjami oNKord®) z wykorzystaniem skumulowanej częstości występowania AESI
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
AESI obejmują: stopień 3 do 4 toksyczności związanej z infuzją oNKord® według oceny CTCAE v5.0; Ostra GVHD stopnia III i IV; CRS i ICANS ≥ Stopień 2 zgodnie z oceną ASTCT Consensus Grading; krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego; Śmierć związana z ogólnym leczeniem próbnym; Częstość występowania i nasilenie infekcji wirusowych, grzybiczych i bakteryjnych, które wystąpiły w ciągu pierwszych dwóch miesięcy po rozpoczęciu kondycjonowania, w tym reaktywacje wirusowe, oraz śmiertelność związana z infekcją zdefiniowana jako śmierć z powodu choroby zakaźnej
Do 12 miesięcy
Skuteczność ogólnego leczenia próbnego (Cy/Flu w połączeniu z oNKord® w RP2D) na przeżycie wolne od zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy
Skuteczność całego leczenia próbnego (Cy/Flu w połączeniu z oNKord® w RP2D) na skumulowaną częstość nawrotów (CIR)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy
Skuteczność całego leczenia próbnego (Cy/Flu w połączeniu z oNKord® w RP2D) na czas trwania odpowiedzi MRD
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy
Skuteczność ogólnego leczenia próbnego (Cy/Flu w połączeniu z oNKord® w RP2D) na całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy
Zmiany w jakości życia (EORT QLQ-C30)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy
Zmiany w jakości życia (SF-36)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Prof. Dr. Arnold Ganser, MD, Hannover Medical School (MHH), Hannover, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

8 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WiNK
  • 2019-003686-17 (EUDRACT_NUMBER)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .