Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo LUBT010 i Lucentis® u pacjentów z wysiękową postacią AMD

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Lupin Ltd.

Globalne, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy III w celu porównania skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności LUBT010 i Lucentis® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Badanie to ma na celu porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności preparatu LUBT010 z preparatem Lucentis® podawanym raz w miesiącu w postaci wstrzyknięcia doszklistkowego pacjentom z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to globalne, podwójnie ślepe, randomizowane badanie fazy III, mające na celu porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności LUBT010 i Lucentis® u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem.

Kwalifikujący się pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do otrzymywania raz w miesiącu wstrzyknięcia doszklistkowego LUBT010 lub Lucentis® przez 12 miesięcy.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
600

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Bułgaria
      • Burgas, Bułgaria, 8000
        • Medical Center Oxycom EOOD
      • Gorna Oryahovitsa, Bułgaria, 5100
        • Eye medical center - Visus
      • Sofia, Bułgaria, 1606
        • Military Medical Academy - MHAT
      • Sofia, Bułgaria, 1431
        • DCC Alexandrovska, EOOD
      • Sofia, Bułgaria, 1319
        • Specialized Eye Hospital Pentagram
      • Sofia, Bułgaria, 1142
        • University First MHAT-Sofia, St. Joan Krastitel EAD
      • Sofia, Bułgaria, 1172
        • MC Ophta-Nevro
      • Sofia, Bułgaria, 1784
        • Specialized Hospital for Active Treatment of Ophthalmologic Diseases Zora, OOD
      • Stara Zagora, Bułgaria, 6000
        • MHAT Trakia, EOOD
      • Stara Zagora, Bułgaria, 6008
        • Medical Center Vereya EOOD
  • Indie
      • New Delhi, Indie, 110002
        • Dr. Shroff's Charity Eye Hospital
      • New Delhi, Indie, 110060
        • Sir Ganga Ram Hosptial
      • New Delhi, Indie, 110075
        • Aakash Healthcare Super Specialty Hospital
    • Assam
      • Guwahati, Assam, Indie, 781003
        • The Eye Care Center
    • Bihar
      • Patna, Bihar, Indie, 801503
        • Drishtipunj Eye Hospital Pvt Ltd
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380015
        • Rising Retina Clinic
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380016
        • M & J Western Regional Institute of Ophthalmology
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380016
        • Government Eye Hospital M & J Institute of Ophthalmology
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380005
        • Advance Retina Care
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380005
        • Sadguru Netra Chikitsalaya
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380006
        • Netralaya - Super Speciality Eye Hospital
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380052
        • P N Desai Eye Hospital
      • Gandhinagar, Gujarat, Indie, 382428
        • Kanoria Hospital and Research Center
      • Surat, Gujarat, Indie, 395001
        • Shivam Retina Clinic and Eye Hospital
      • Surat, Gujarat, Indie, 395004
        • Kiran Hospital Multi Super Speciality Hospital & Research Centre
    • Jharkhand
      • Ranchi, Jharkhand, Indie, 834001
        • Kashyap Memorial Eye Hospital Pvt. Ltd.
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indie, 560094
        • Nethra Eye Hospital
      • Mysore, Karnataka, Indie, 570001
        • Mysore Medical College and Research Institute
      • Mysore, Karnataka, Indie, 570004
        • JSS Hospital
    • Kerala
      • Trivandrum, Kerala, Indie, 695035
        • Regional Institute of Opthalmology
    • Maharashtra
      • Amravati, Maharashtra, Indie, 444601
        • Deshmukh Eye Hospital
      • Aurangabad, Maharashtra, Indie, 431010
        • Kamalnayan Bajaj Hospital
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400031
        • Aditya Jyot Eye Hospital Pvt. Ltd.
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400050
        • Shroff Eye Hospital & Vision Research Centre
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400056
        • Anideep Eye Hospital
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400056
        • Topiwala National Medical College & B. Y. L. Nair Charitable Hospital
      • Mumbai, Maharashtra, Indie, 400054
        • Kenia Eye Hospital
      • Nagpur, Maharashtra, Indie, 440017
        • Ambade Eye Hospital
      • Nashik, Maharashtra, Indie, 422002
        • Dhadiwal Hospital in coalition with Shreeji Healthcare
      • Pune, Maharashtra, Indie, 411039
        • Insight Institute of Ophthalmology
      • Pune, Maharashtra, Indie, 411018
        • Dr. D. Y. Patil Medical College
      • Pālghar, Maharashtra, Indie, 401303
        • Vijay Vallabh Hospital and Medical Research Center
    • Punjab
      • Amritsar, Punjab, Indie, 143501
        • Sri Guru Ram Das Institute of Medical Sciences & Research
      • Chandigarh, Punjab, Indie, 160012
        • Advanced Eye Centre Post Graduate Institute of Medical Education & Research
    • Tamil Nadu
      • Tirunelveli, Tamil Nadu, Indie, 627003
        • Dr.Agarwal's Eye Hospital
    • Uttar Pradesh
      • Kanpur, Uttar Pradesh, Indie, 208005
        • Dr. J L Rohatgi Memorial Eye Hospital
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indie, 226003
        • King George's Medical University
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indie, Sam Eye Hospital
        • Sam Eye Hospital
      • Varanasi, Uttar Pradesh, Indie, 221010
        • R.K.Netralaya Eye Hospital (P) Ltd.
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indie, 700073
        • Regional Institute of Ophthalmology
  • Polska
      • Bielsko-Biala, Polska, 43309
        • Szpital Świętego Łukasza S. A.
      • Bydgoszcz, Polska, 85-631
        • Prywatna Klinika Okulistyczna OFTALMIKA
      • Bydgoszcz, Polska, 85-157
        • Specjalistyczny Osrodek Okulistyczny Oculomedica
      • Częstochowa, Polska, 42-209
        • Provisus Badania Kliniczne Sp. z o.o.
      • Katowice, Polska, 40-156
        • Clinical Medical Research Sp. z o.o.
      • Katowice, Polska, 40-594
        • Gabinet Okulistyczny Prof. Edward Wylegala
      • Lodz, Polska, 90-302
        • ETG Lodz
      • Tarnowskie Góry, Polska, 42-600
        • CaminoMed - Specjalistyczne Gabinety Lekarskie
  • Rosja
      • Chelyabinsk, Rosja, 454007
        • LLC HI Optic-Center
      • Novosibirsk, Rosja, 630087
        • RSHI State Novosibirsk Regional Clinical Hospital
      • Omsk, Rosja, 644024
        • BHI of Omsk region Clinical Ophthalmology Hospital n.a V.P. Vykhodtsev
      • Penza, Rosja, 440026
        • Standard Clinic Penza LLC
      • Saint Petersburg, Rosja, 194156
        • LLC X7 Clinical research
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Beverly Hills, California, Stany Zjednoczone, 90211
        • Retina-Vitreous Associates Medical Group
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33484
        • Bruce A. Segal, MD, PA
    • Maryland
      • Hagerstown, Maryland, Stany Zjednoczone, 21740
        • Cumberland Valley Retina Consultants, P.C.
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • UPMC Eye Center - Eye and Ear Institute
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57701
        • Black Hills Regional Eye Institute
    • Texas
      • McAllen, Texas, Stany Zjednoczone, 78503
        • Valley Retina Institute
  • Słowacja
      • Banská Bystrica, Słowacja, 97517
        • Fakultna nemocnica s poliklinikou F.D. Roosevelta
      • Bratislava, Słowacja, 81108
        • Nemocnica svateho Michala
      • Bratislava, Słowacja, 82601
        • Univerzitna nemocnica Bratislava, Nemocnica Ruzinov
      • Nové Zámky, Słowacja, 94001
        • Fakultna nemocnica s poliklinikou Nove Zamky
      • Poprad, Słowacja, 05801
        • Nemocnica Poprad a.s.
      • Trebišov, Słowacja, 07501
        • Nemocnica s poliklinikou Trebisov a.s.
      • Trenčín, Słowacja, 91101
        • Fakultna nemocnica Trencin
      • Žilina, Słowacja, 01001
        • Fakultná nemocnica s poliklinikou Žilina
  • Węgry
      • Győr, Węgry, 9024
        • Gyor-Moson-Sopron Varmegyei Petz Aladar Egyetemi Oktato Korhaz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

46 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ambulatoryjnych uczestników płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥ 50 lat w momencie badania przesiewowego
  2. Zdolny do zrozumienia i wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  3. Pierwotne lub nawracające (nieleczone anty-VEGF) aktywne zmiany CNV obejmujące centrum dołka wtórnie do AMD
  4. BCVA między 20/40 a 20/200 (odpowiednik Snellena) w badanym oku, przy użyciu testu ETDRS
  5. Chęć i zdolność do podjęcia wszystkich zaplanowanych wizyt i ocen

Kryteria wyłączenia:

  1. Znana nadwrażliwość na ranibizumab lub którykolwiek składnik badanego leku
  2. Znana historia alergii na barwnik fluoresceinowy
  3. Blizna, zwłóknienie lub atrofia obejmujące środek dołka badanego oka
  4. Krwotok podsiatkówkowy w badanym oku obejmujący środek dołka
  5. Niekontrolowana jaskra
  6. Stosowanie zabronionych zabiegów

Mogą obowiązywać inne kryteria włączenia/wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Lek: LUBT010 (proponowany biosimilar ranibizumabu)
Lek: LUBT010 (proponowany lek biopodobny do ranibizumabu)
LUBT010 (proponowany lek biopodobny do ranibizumabu) 0,5 mg we wstrzyknięciu doszklistkowym raz w miesiącu
Aktywny komparator: Lek: Lucentis (ranibizumab)
Lek: Lucentis (ranibizumab)
Lucentis® 0,5 mg we wstrzyknięciu do ciała szklistego raz w miesiącu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana BCVA względem wartości wyjściowej w oku badanym po zakończeniu 12 miesięcy
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 miesięcy
W badaniu wczesnego leczenia retinopatii cukrzycowej (ETDRS) wykorzystano tabele do pomiaru ostrości wzroku
Linia bazowa i 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana BCVA względem wartości wyjściowej w oku badanym po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Linia bazowa i 3 miesiące
Do pomiaru ostrości wzroku wykorzystano tabele ETDRS, które podsumowano opisowo według ramienia leczenia i punktu czasowego
Linia bazowa i 3 miesiące
Średnia zmiana BCVA względem wartości wyjściowej w oku badanym po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i 6 miesięcy
Do pomiaru ostrości wzroku wykorzystano tablice ETDRS, a wyniki podsumowano opisowo według ramienia leczenia i punktu czasowego
Wartości wyjściowe i 6 miesięcy
Średnia zmiana BCVA w oku badanym względem wartości wyjściowej po 9 miesiącach
Ramy czasowe: Linia bazowa i 9 miesięcy
Do pomiaru ostrości wzroku wykorzystano tabele ETDRS, a wyniki podsumowano opisowo w zależności od ramienia leczenia i punktu czasowego
Linia bazowa i 9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Lupin Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • LRP/LUBT010/2016/008
  • 2017-004409-42 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępnienia IPD.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami