Sintilimab i Nimotuzumab w połączeniu z chemioterapią w leczeniu R/M HNSCC. (Carpp-1)
Wieloośrodkowe, jednoramienne badanie sintilimabu i nimotuzumabu w połączeniu z chemioterapią w leczeniu nawrotowego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Juying Zhou
- Numer telefonu: 13962142066
- E-mail: ci49802974@163.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolnie i podpisać formularz zgody;
- Wiek 18-75 lat, płeć bez ograniczeń;
- Histologicznie lub obrazowo zdiagnozowano R/M HNSCC, pacjenci nie otrzymywali żadnego leczenia przeciwnowotworowego z powodu R/M HNSCC; W tym rak jamy ustnej, rak jamy ustnej i gardła, rak gardła dolnego, rak krtani, rak nosogardzieli, rak zatok przynosowych i rak jamy nosowej itp.;
- Na próbkach tkanki nowotworowej należy wykonać immunohistochemię PD-L1 i immunohistochemię EGFR;
- zgodnie z kryteriami oceny skuteczności dla guzów litych (RECIST wersja 1.1), co najmniej jedna mierzalna zmiana;
- Nie otrzymał żadnej wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej z powodu R/M HNSCC. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię adjuwantową/neoadiuwantową lub radykalną chemioradioterapię z powodu zaawansowanej choroby, mogli zostać włączeni do tego badania, jeśli przerwa między progresją lub nawrotem choroby a zakończeniem ostatniego leczenia (w tym chemioterapii / przeciwciało monoklonalne EGFR / EGFR-TKI/środki antyangiogenne) przekraczał 6 miesięcy. Nie można wykluczyć radioterapii pojedynczych zmian nawracających i/lub przerzutowych.
- ECOG PS 0-2
- Przewidywany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
- Dostateczna czynność narządu, uczestnicy muszą spełniać następujące wskaźniki laboratoryjne: 1) prawie 14 dni bez stosowania czynnika wzrostu kolonii granulocytów, bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/L; 2) płytki krwi ≥100×109/l w przypadku braku transfuzji krwi w ciągu ostatnich 14 dni; 3) Hemoglobina ≥9g/dl (90g/l) lub ≥5,6 mmol/l przy braku transfuzji krwi lub leczenia erytropoetyną w ciągu ostatnich 14 dni; 4) bilirubina całkowita ≤1,5×górna granica normy (GGN); 5) Aminotransferaza asparaginianowa (AST)/aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤2,5×GGN lub AST/ALT≤5×GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby; 6) Kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN i klirens kreatyniny (obliczony wzorem Cockcrofta-Gaulta) ≥60 ml/min; 7) Dobra funkcja koagulacyjna; 8) Czynność tarczycy jest prawidłowa; 9) Spektrum enzymów mięśnia sercowego jest prawidłowe;
- U kobiet w wieku rozrodczym należy wykonać test ciążowy z wynikiem ujemnym w ciągu 3 dni przed podaniem pierwszej dawki (cykl 1 dzień 1);
- Aby uniknąć ciąży, pacjentki powinny stosować skuteczną antykoncepcję.
Kryteria wyłączenia:
- rak płaskonabłonkowy skóry;
- Pacjenci z niewyleczonymi nowotworami złośliwymi innymi niż R/M HNSCC zdiagnozowanymi w ciągu 5 lat przed pierwszym podaniem;
- Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych lub przyjmowanie innych leków eksperymentalnych lub używanie eksperymentalnych urządzeń w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki;
- Otrzymali jakiekolwiek inne leczenie przeciwnowotworowe R/M HNSCC, w tym inhibitor PD-1, inhibitor PD-L1, inhibitor CD137, przeciwciało monoklonalne EGFR, EGFR-TKI, leki antyangiogenne itp.;
- Poważna operacja lub chemioterapia zostały przeprowadzone w ciągu 4 tygodni przed włączeniem;
- Otrzymał leki immunomodulujące (w tym tymozynę, interferon, interleukinę);
- Aktywna choroba autoimmunologiczna z terapią ogólnoustrojową (taką jak glikokortykosteroidy lub leki immunosupresyjne) w ciągu 2 lat przed pierwszym podaniem. Terapia alternatywna (np. tyroksyna, insulina itp.) nie jest uważana za terapię ogólnoustrojową.
- Otrzymał ogólnoustrojową terapię glikokortykosteroidami w ciągu 7 dni przed włączeniem; Uwaga: Dozwolona jest fizjologiczna dawka glikokortykosteroidów (≤10 mg/dobę prednizonu lub leków równoważnych).
- Allogeniczny przeszczep narządów (z wyjątkiem przeszczepu rogówki) lub allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych;
- uczulenie na badane leki;
- Nie wyzdrowiały w pełni po toksyczności i/lub powikłaniach spowodowanych jakąkolwiek interwencją przed włączeniem;
- Historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV);
- Nieleczone aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B; Uwaga: Pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby typu B, którzy spełniają następujące kryteria, również mogą zostać włączeni do badania: 1) HBV DNA <1000 kopii/ml (200 IU/ml) przed włączeniem; 2) anty-HBcAg(+), HBsAg(-), anty-HBsAg(-) i HBV DNA(-), profilaktyczne leczenie anty-HBV nie jest wymagane, ale należy ściśle monitorować reaktywację wirusa;
- aktywne zakażenie HCV;
- Żywą szczepionkę podano w ciągu 30 dni;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Każda poważna lub niekontrolowana choroba ogólnoustrojowa;
- Inne przyczyny, które według oceny badacza nie nadają się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: jedno ramię
|
Nimotuzumab, 400 mg, dożylnie co 3 tygodnie, przez co najmniej 18 tygodni
Sintilimab, 200 mg, dożylnie co 3 tygodnie, przez co najmniej 18 tygodni;
Leki chemioterapeutyczne były dobierane przez badacza co 3 tygodnie przez 18 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
|
Do 12 miesięcy
|
|
DCR
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
wskaźnik kontroli choroby
|
Do 12 miesięcy
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
ogólne przetrwanie
|
Do 12 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Biomarker
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Ocena związku między biomarkerami guza (w tym między innymi ekspresją EGFR lub PD-L1, TIL, TMB, statusem HPV, ekspresją P16 itp.) a rokowaniem.
|
Do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Nimotuzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BPL-IST-H&N-20210318
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .