Badanie toripalimabu lub skojarzenia z temozolomidem (iv) w leczeniu zaawansowanego/przerzutowego czerniaka złośliwego
Eksploracyjne badanie przeciwciała PD-1 (toripalimab) lub skojarzenie z temozolomidem do wstrzykiwań w leczeniu zaawansowanego/przerzutowego czerniaka złośliwego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yu Zheng, PhD
- Numer telefonu: 13588166206
- E-mail: drzhengyu@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Cheng Xiao, PhD
- Numer telefonu: 13588166206
- E-mail: drzhengyu@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
- Rekrutacyjny
- Department of Medical Onocology, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
•Potwierdzone rozpoznanie patologiczne lub cytologiczne zaawansowanego/przerzutowego czerniaka złośliwego bez mutacji BRAF V600E
- ECOG PS 0-1;
- Wiek: 18 ~ 75 lat;
- Występowały mierzalne zmiany zgodnie z RECIST 1.1, a zmiany, które zostały napromieniowane, wykazywały wyraźną progresję po radioterapii, a zmiana była uznawana za mierzalną tylko wtedy, gdy nie była jedyną zmianą
- Prawidłowe funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego, wątroby, nerek i szpiku kostnego;
- Pacjent z co najwyżej jedną terapią ogólnoustrojową zaawansowanego/przerzutowego czerniaka złośliwego
- Oczekuje się, że przeżycie przekroczy 3 miesiące
- Osoby wykazujące dobrą zgodność dobrowolnie wzięły udział w badaniu i podpisały świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
•Wcześniej leczony TMZ, PD-1 lub PD-L1;
- Skomplikowany z innymi nowotworami złośliwymi;
- Osoby z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego i/lub nowotworowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych bezobjawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) wykryte w badaniu obrazowym podczas fazy przesiewowej, muszą otrzymać radioterapię
- Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające wielokrotnego drenażu
- Przeszedł poważne leczenie chirurgiczne lub doznał poważnego urazu w ciągu losowych 28 dni wcześniej
- Ciężkie epizody zakrzepicy tętniczej/żylnej, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijający atak niedokrwienny), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna w ciągu losowo 6 miesięcy wcześniej
- Osoby z historią nadużywania substancji psychotropowych i nie mogące się ich pozbyć lub z zaburzeniami psychicznymi
Pacjenci z jakąkolwiek ciężką i/lub niekontrolowaną chorobą, w tym:
- Pacjenci ze słabą kontrolą ciśnienia krwi (skurczowe ≥ 150 mmHg lub rozkurczowe ≤100 mmHg)
- Pacjenci z niedokrwieniem mięśnia sercowego lub zawałem mięśnia sercowego lub arytmią powyżej stopnia I (w tym odstęp QTC u mężczyzn ≥450 ms (mężczyźni) i odstęp QTC u kobiet ≥470 ms) oraz zastoinowa niewydolność serca stopnia ≥2 (New York Heart Association (NYHA))
- Czynne lub niekontrolowane ciężkie zakażenie (zakażenie ≥CTC AE stopnia 2)
- marskość wątroby, czynne zapalenie wątroby*;*aktywne zapalenie wątroby (odniesienie do zapalenia wątroby typu B: HBsAg dodatni, a wartość testu DNA HBV przekracza wartość referencyjną odniesienie do zapalenia wątroby typu C: przeciwciała HCV dodatnie, a wartość wykrywalna miana wirusa HCV przekracza górną granicę wartości prawidłowej
- zakażony wirusem HIV
- Słaba kontrola cukrzycy (stężenie glukozy we krwi na czczo (FBG) > 10 mmol/l)
- białko w moczu ≥++ i potwierdzona 24-godzinna ocena ilościowa białka w moczu > 1,0 G
- Pacjenci otrzymywali szczepionkę zapobiegawczą lub szczepionkę atenuowaną w ciągu 4 tygodni
- przed pierwszym podaniem
- Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni
- Aktywna choroba autoimmunologiczna(taka, jak między innymi: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie jelit, zapalenie naczyń, zapalenie nerek. Nie uwzględniono pacjentów z astmą wymagających leków rozszerzających oskrzela w celu interwencji medycznej) wymagających leczenia ogólnoustrojowego(takiego jak stosowanie leków paliatywnych, kortykosteroidów lub immunosupresyjne) wystąpiły w ciągu 2 lat przed pierwszym podaniem. Terapia alternatywna (przykłady obejmują tyroksynę, insulinę lub fizjologiczne kortykosteroidy w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej) nie jest uważana za terapię ogólnoustrojową
- Inne warunki, które badacze uważają za nieodpowiednie dla pacjentów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Ramię A
toripalimab 3 mg/kg, co 2 tygodnie;
|
toripalimab 3 mg/kg, co 2 tygodnie;
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię B
toripalimab 3 mg/kg, co 2 tygodnie; Temozolomid 150mg/m2,d1-5,Q4w
|
toripalimab 3 mg/kg, co 2 tygodnie;
Inne nazwy:
Temozolomid 150mg/m2,d1-5,Q4w
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: 3 lata
|
ogólne przetrwanie
|
3 lata
|
|
PFS
Ramy czasowe: 1 rok
|
Przeżycie bez progresji
|
1 rok
|
|
DCR
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Współczynnik kontrastu choroby
|
8 tygodni
|
|
1 rok PFS
Ramy czasowe: 1 rok po rozpoczęciu leczenia
|
wskaźnik przeżycia bez progresji choroby po 1 roku (1 rok PFS).
|
1 rok po rozpoczęciu leczenia
|
|
6-miesięczny PFS
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia
|
wskaźnik przeżycia wolnego od progresji choroby po 6 miesiącach (6-miesięczny PFS).
|
6 miesięcy po rozpoczęciu leczenia
|
|
1 rok systemu operacyjnego
Ramy czasowe: 1 rok po rozpoczęciu leczenia
|
całkowite przeżycie na poziomie 1 roku (1 rok OS).
|
1 rok po rozpoczęciu leczenia
|
|
2-letni system operacyjny
Ramy czasowe: 2 lata po rozpoczęciu leczenia
|
całkowity czas przeżycia po 2 latach (2 lata OS).
|
2 lata po rozpoczęciu leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yulong Zheng, PhD, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Temozolomid
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT20210021C-R1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .