Ocena ostrości wzroku i wstępnego dopasowania dwóch miękkich soczewek kontaktowych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84106
- William J. Bogus, OD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Aby wziąć udział w badaniu, potencjalni uczestnicy muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- Rodzice lub opiekunowie prawni osoby badanej muszą przeczytać, zrozumieć i podpisać OŚWIADCZENIE O ŚWIADOMEJ ZGODZIE (formularz zgody rodziców i upoważnienie do wykorzystywania i ujawniania informacji medycznych). Osoba badana musi przeczytać (lub zostać odczytana) i podpisać ZGODĘ DZIECI (Formularz Informacji i Zgody) oraz otrzymać całkowicie wypełnioną kopię formularza.
- Wydaje się, że jest zdolny i chętny do przestrzegania instrukcji zawartych w niniejszym protokole klinicznym.
- Wiek od 7 do 12 (włącznie) lat w momencie badania przesiewowego.
- Miej normalne oczy (tzn. nie stosuj żadnych leków ani infekcji oczu).
- Mieć subiektywną refrakcję sferyczną odległości bez korekcji wierzchołkowej w zakresie od -0,75 D do -4,50 D (włącznie) w każdym oku.
- Mieć cylinder refrakcyjny w zakresie od 0,00 D do -1,00 D (włącznie) w każdym oku o dowolnym stopniu osi, na podstawie subiektywnej refrakcji sferyczno-cylindrycznej.
- mieć sferocylindryczną najlepiej skorygowaną ostrość wzroku wynoszącą 0,04 logMAR (20/20-2) lub lepszą w każdym oku, a różnica sferocylindrycznej najlepiej skorygowanej ostrości wzroku między obojgiem oczu jest mniejsza niż 0,20 logMAR (2 linie) .
Mieć < 1,50 D różnicę w subiektywnym najlepszym załamaniu światła między obojgiem oczu.
Kryteria wykluczenia:
Potencjalni uczestnicy, którzy spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów, zostaną wykluczeni z udziału w badaniu:
- Obecnie w ciąży lub karmiąca piersią.
- Czy cierpisz na jakąkolwiek chorobę ogólnoustrojową (np. zespół Sjögrena), alergię, chorobę zakaźną (np. zapalenie wątroby, gruźlicę), zakaźną chorobę immunosupresyjną (np. HIV), chorobę autoimmunologiczną (np. reumatoidalne zapalenie stawów), jakąkolwiek chorobę podstawową stanowiącą zagrożenie dla pacjenta poważnych powikłań związanych z COVID lub innych chorób, w drodze samodzielnego zgłoszenia rodzica lub opiekuna prawnego, o których wiadomo, że zakłócają noszenie soczewek kontaktowych i/lub udział w badaniu.
- Stosowanie leków ogólnoustrojowych (np. przewlekłe stosowanie sterydów), o których wiadomo, że zakłócają noszenie soczewek kontaktowych i/lub udział w badaniu.
- Wszelkie aktualne leki do oczu (dopuszczalne jest sporadyczne stosowanie kropli nawilżających).
- Wszelkie wcześniejsze lub planowane (w trakcie badania) operacje oka (np. keratotomia promieniowa, PRK, LASIK itp.).
- Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym dotyczącym soczewek kontaktowych lub produktów do pielęgnacji soczewek w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania.
- Aktualne lub niedawne (w ciągu 60 dni od rejestracji) noszenie soczewek ortokeratologicznych.
- Osoby noszące obecnie lub niedawno (w ciągu 30 dni od rejestracji) soczewki sztywne.
- Członek najbliższej rodziny pracownika ośrodka klinicznego (np. badacz, koordynator, technik).
- Dzieci będące pod opieką państwa lub jakiejkolwiek innej agencji, instytucji lub podmiotu.
- Wszelkie alergie, infekcje lub inne nieprawidłowości oczu, o których wiadomo, że zakłócają noszenie soczewek kontaktowych i/lub udział w badaniu. Może to obejmować między innymi entropię, wywinięcie rogówki, wytłoczenia, gradówkę, nawracający jęczmień, nadciśnienie oczne, jaskrę, nawracające nadżerki rogówki w wywiadzie, bezdech, zapalenie błony naczyniowej oka, ciężkie suche zapalenie rogówki i spojówki, stożek rogówki, podejrzenie stożka rogówki i przezroczyste zwyrodnienie brzeżne.
- Obserwacje spojówki powiekowej stopnia 3 lub wyższego lub jakiekolwiek inne zmiany stopnia 2 lub wyższego w lampie szczelinowej (np. obrzęk, neowaskularyzacja rogówki, przebarwienie rogówki, zastrzyk spojówkowy) w skali klasyfikacyjnej ISO 11980.
- Jakakolwiek wcześniejsza historia lub oznaki zdarzenia zapalnego rogówki związanego ze stosowaniem soczewek kontaktowych (np. przebyte owrzodzenie obwodowe lub okrągła blizna obwodowa) lub jakakolwiek inna nieprawidłowości w oku, która może być przeciwwskazaniem do noszenia soczewek kontaktowych lub udziału pacjentów w badaniu.
- Jakakolwiek centralna blizna rogówki.
- Wszelkie zniekształcenia rogówki wynikające z chorób oczu lub wcześniejszego noszenia twardych lub sztywnych soczewek kontaktowych przepuszczających gaz.
- Zaburzenia widzenia obuocznego, zez przerywany lub zez.
- Średnica źrenicy w jasnym oświetleniu jest mniejsza niż 2 mm w każdym oku.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: TESTOWANIE/KONTROLA
Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch unikalnych sekwencji dwóch typów soczewek, Test/Kontrola.
|
Obiektyw TESTOWY
KONTROLA Obiektywu
|
|
Eksperymentalny: KONTROLA/TESTOWANIE
Kwalifikujące się osoby zostaną losowo przydzielone do jednej z dwóch unikalnych sekwencji dwóch typów soczewek, Kontrola/Test.
|
Obiektyw TESTOWY
KONTROLA Obiektywu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jednooczna ostrość wzroku do dali (logMAR)
Ramy czasowe: 10 minut po założeniu soczewki
|
Ostrość wzroku w skali logMAR (logarytm minimalnego kąta rozdzielczości) oceniano z odległości (4 metrów) w warunkach oświetlenia o dużej jasności i wysokim kontraście, przy użyciu kart ETDRS (badanie retinopatii cukrzycowej wczesnego leczenia).
Wyniki litera po literze obliczyły wynik wydajności wizualnej dla każdego odczytanego wykresu.
Wyniki LogMAR bliższe zeru lub poniżej zera wskazują na lepszą ostrość wzroku.
Wynik sprawności wzroku logMAR wynoszący 0,00 odpowiada ostrości wzroku Snellena wynoszącej 20/20.
|
10 minut po założeniu soczewki
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent oczu obiektów z akceptowalnym dopasowaniem obiektywu
Ramy czasowe: 10 minut po założeniu soczewki
|
Akceptację dopasowania soczewki oceniano po dopasowaniu soczewki dla każdego oka pacjenta przy użyciu biomikroskopu.
Dopuszczalne dopasowanie było odpowiedzią binarną, gdzie Y=1, jeśli badacz uznał dopasowanie soczewki za akceptowalne, a Y=0 w przeciwnym razie.
Dopasowanie niedopuszczalne zaobserwowano, jeśli spełnione zostało którekolwiek z poniższych kryteriów: 1.) ekspozycja rąbka przy spojrzeniu głównym lub przy ekstremalnym ruchu gałek ocznych, 2.) uniesienie krawędzi, 3.) nadmierny ruch przy spojrzeniu głównym i w górę lub 4.) niewystarczający ruch w trzech warunkach – spojrzenie główne, spojrzenie w górę i pompka Josephsona.
Ramy czasowe 10 minut po założeniu soczewki
|
10 minut po założeniu soczewki
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR-6441
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .