Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skomputeryzowane samomonitorowanie KTG w porównaniu ze standardową oceną dopplerowską w FGR o późnym początku: badanie COSMOS (COSMOS)

13 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Urszula Nowacka, Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland

Skomputeryzowane samomonitorowanie KTG w porównaniu ze standardową oceną dopplerowską w FGR o późnym początku: protokół badania dla randomizowanego, kontrolowanego badania

Ograniczenie wzrostu płodu jest jedną z głównych przyczyn zachorowalności, śmiertelności i niekorzystnych następstw neurologicznych w okresie okołoporodowym. Płody z ograniczonym wzrostem nie osiągają swojego potencjału z powodu wielu czynników. Chociaż wcześnie (

Wszystkie kobiety noszące płody z późnym początkiem FGR z dodatnim przepływem końcoworozkurczowym w tętnicy pępowinowej zostaną zaproszone do udziału w randomizowanym badaniu. Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy: KTG - grupa, która otrzyma elektroniczne urządzenie do domowej oceny cCTG oraz Doppler - grupa, która będzie monitorowana zgodnie ze standardowymi kryteriami prędkościomierza dopplerowskiego. Dalsze postępowanie będzie zależeć od ramienia badania. Wyniki ciąży i noworodków będą gromadzone i analizowane.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
150

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Warsaw, Polska, 01-211
        • Rekrutacyjny
        • Institute of Mother and Child
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Urszula Nowacka, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Karolina Krajewska, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety w wieku 18 lat lub starsze,
  • ciąża pojedyncza,
  • ≥32+0 i ≤36+6 tygodni ciąży,
  • biegła znajomość języka polskiego lub angielskiego,
  • zdiagnozowano późny FGR na podstawie kryteriów Delphi,
  • z dodatnim EDF w UA,
  • z makroskopowo prawidłowym płodem w ocenie USG.

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża mnoga,
  • wady rozwojowe płodu,
  • nieprawidłowe wyniki badań genetycznych (jeśli są dostępne),
  • niepewne datowanie ciąży,
  • wskazanie do natychmiastowego porodu w ciągu 48 godzin od zapisania,
  • przedwczesne pęknięcie błon płodowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: cKTG
cCTG, która zostanie poddana następującemu procesowi: ocena EFW i Doppler raz na dwa tygodnie, a zamiast dodatkowej cotygodniowej samej oceny Doppler, pacjenci otrzymają bezpłatnie elektroniczny aparat cCTG (Carebits). Kobiety zostaną poproszone o nakładanie urządzenia Carebits co najmniej dwa razy w tygodniu przez co najmniej 30 minut (np. poniedziałki-czwartki) z minimalnym odstępem 72 godzin w przypadku 2 sesji w tygodniu. Ślad zostanie zbadany przez niezależne centrum, dostępne 24 godziny na dobę. Osoba badająca ślad jest przeszkolona lub już specjalizuje się w Obs&Gynae. W przypadku sytuacji wymagającej interwencji medycznej pacjentka zostanie niezwłocznie powiadomiona telefonicznie i zalecona do samodzielnego zgłoszenia się do najbliższego Oddziału Prenatalnego. W przypadku normalnego śladu pełny raport pojawi się w ciągu 30 minut od ostatniego odczytu śladu.
Urządzenie: cKTG
Komputerowe urządzenie KTG do samodzielnej aplikacji stosowane dwa razy w tygodniu zamiast standardowej oceny Dopplera raz w tygodniu.
Inne nazwy:
  • Urządzenie Carebits
  • www.carebits.pl
Aktywny komparator: Dopplera
Grupę dopplerowską, która zostanie poddana standardowemu procesowi opieki prenatalnej w przypadku FGR. EFW i CTG STV będą oceniane co dwa tygodnie. W przypadku dodatniego przepływu końcoworozkurczowego w UA ocena dopplerowska (MCA PI, UA PI, DV PI, Ut PI) będzie wykonywana co tydzień. W przypadku pogorszenia AEDF/REDF dalsze postępowanie uzależnione będzie od sytuacji klinicznej i wykluczenia chorego z grupy badanej (dotyczy obu ramion).
Test diagnostyczny: Dopplera
Standardowa ocena dopplerowska wykonywana raz w tygodniu w przypadku późnego FGR z dodatnim przepływem końcoworozkurczowym w tętnicy pępowinowej.
Inne nazwy:
  • Ocena dopplerowska

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan przy urodzeniu
Ramy czasowe: 5 minut po porodzie
Częstość występowania punktów Apgar po 5 min
5 minut po porodzie
Przyjęcie na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka
Ramy czasowe: w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Zdarzenie każde przyjęcie na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka
w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Uraz mózgu
Ramy czasowe: w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Częstość występowania krwotoku śródkomorowego (IVH) stopnia II lub wyższego, zdefiniowanego jako krwawienie do komór; lub encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna lub leukomalacja okołokomorowa lub drgawki zarejestrowane w EEG
w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Wentylacja
Ramy czasowe: w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
zdefiniowane jako potrzeba dodatniego ciśnienia (ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP lub nosowy CPAP) lub częstość intubacji
w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Zespol zaburzen oddychania
Ramy czasowe: w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
definiowana jako potrzeba środka powierzchniowo czynnego i wentylacji w wyniku wcześniactwa
w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Wsparcie/leczenie układu sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Występowanie niedokrwistości definiowanej jako niski poziom hemoglobiny i/lub hematokrytu wymagający transfuzji krwi lub DIC - rozsiana koagulopatia lub leczenie przewodu tętniczego lub leczenie hipotensyjne
w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Sepsa noworodkowa
Ramy czasowe: w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu

Występowanie potwierdzonej bakteriemii w posiewach lub martwicze zapalenie jelit

- Martwicze zapalenie jelit (NEC)
w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Retinopatia
Ramy czasowe: w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
częstość występowania retinopatii wymagającej podania lasera lub anty-VEGF
w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 6 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Śmierć płodu/noworodka
Ramy czasowe: w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 4 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu
Wskaźnik zgonów w macicy lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 4 tygodni po porodzie, jeśli wypisano wcześniej
w dowolnym momencie po wizycie rekrutacyjnej lub po porodzie przed wypisem ze szpitala lub do 4 tygodni po porodzie w przypadku wcześniejszego wypisu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy lęku matki
Ramy czasowe: na wizycie rekrutacyjnej i co 2 tygodnie do porodu
mierzone za pomocą przesiewowej 7-pytaniowej skali zaburzeń lękowych uogólnionych (skala GAD-7). Istnieją cztery możliwe odpowiedzi na wszystkie pytania, odpowiadające punktacji odpowiednio 0,1,2,3, zatem całkowity wynik mieści się w przedziale od 0 (brak lęku) do 21 (silny lęk).
na wizycie rekrutacyjnej i co 2 tygodnie do porodu
Zgodność
Ramy czasowe: po wizycie rekrutacyjnej do porodu
przestrzeganie planu opieki - % pacjentów zgłaszających się na wizyty planowe
po wizycie rekrutacyjnej do porodu
Liczba wizyt w szpitalu
Ramy czasowe: po wizycie rekrutacyjnej do porodu
łączna liczba spotkań z świadczeniodawcą
po wizycie rekrutacyjnej do porodu
Sposób dostawy
Ramy czasowe: do zakończenia studiów, średnio 5 tygodni po wizycie rekrutacyjnej
odsetek pochwowych/cesarskich cięć; spontaniczne/planowane/awaryjne
do zakończenia studiów, średnio 5 tygodni po wizycie rekrutacyjnej
Początek porodu
Ramy czasowe: do zakończenia studiów, średnio 5 tygodni po wizycie rekrutacyjnej
odsetek spontanicznych/indukowanych/cesarskich cięć przed skurczami macicy
do zakończenia studiów, średnio 5 tygodni po wizycie rekrutacyjnej
Nadciśnienie ciążowe
Ramy czasowe: między 20. tygodniem ciąży – do 6. tygodnia po urodzeniu
częstość występowania nowego nadciśnienia tętniczego (ciśnienie krwi ≥140/90 mmHg) po 20. tygodniu ciąży przy braku stanu przedrzucawkowego, zgodnie z definicją International Society for Study of Hypertension in Pregnancy (ISSHP)
między 20. tygodniem ciąży – do 6. tygodnia po urodzeniu
Stan przedrzucawkowy
Ramy czasowe: między 20. tygodniem ciąży – do 6. tygodnia po urodzeniu
częstość występowania stanu przedrzucawkowego zdefiniowana przez International Society for Study of Hypertension in Pregnancy (ISSHP) (czynniki matczyne)
między 20. tygodniem ciąży – do 6. tygodnia po urodzeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Bielanski Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Urszula Nowacka, MD, Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • InstituteMCPoland

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Dane będą udostępniane na uzasadnione żądanie

Ramy czasowe udostępniania IPD

Zanonimizowane dane uczestników zostaną udostępnione po opublikowaniu protokołu i wyników badania. Protokół badania będzie dostępny natychmiast po publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą udostępniane na żądanie każdemu, kto przedstawi mu metodologicznie uzasadnioną propozycję (dane kontaktowe: urszula.nowacka@imid.med.pl).

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami