Rola czynników genetycznych w rozwoju idiopatycznej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego w populacji kazachskiej
Medycyna prewencyjna i spersonalizowana (2021-2023)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Olzhas Bekarisov, PhD
- Numer telefonu: 77079968660
- E-mail: aliya_abdr@mail.ru
Lokalizacje studiów
-
-
-
Almaty, Kazachstan
- Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z obustronną idiopatyczną gonartrozą w wieku od 18 do 65 lat;
- Przedstawiciele kazachskiej grupy etnicznej do 3. pokolenia;
- Dziedziczna historia artrozy;
- Osoby, które są w stanie i chcą wyrazić pisemną świadomą zgodę;
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z obustronną idiopatyczną gonartrozą w wieku poniżej 18 lat i powyżej 65 lat;
- Przedstawiciele innych grup etnicznych;
- Przedstawiciele kazachskiej grupy etnicznej poniżej 3 pokoleń;
- Brak wywiadu rodzinnego w kierunku obustronnej idiopatycznej gonartrozy;
- Pacjenci z ostrym okresem procesu zapalnego (objawy laboratoryjne i kliniczne);
- Osoby, które w ocenie badacza są ubezwłasnowolnione umysłowo lub prawnie, co uniemożliwia uzyskanie świadomej zgody;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Gruźlica dowolnej lokalizacji w fazie aktywnej iw historii;
- Ciężkie i niewyrównane choroby wątroby i nerek, układu sercowo-naczyniowego;
- Ciężki i niewyrównany przebieg chorób endokrynologicznych;
- Choroby autoimmunologiczne;
- Choroby ogólnoustrojowe;
- Choroby onkologiczne;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa eksperymentalna:
pacjentów z idiopatyczną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego
|
Analiza SNP DNA uzyskanego z próbki krwi obwodowej
|
|
Grupa kontrolna
pacjentów bez idiopatycznej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego
|
Analiza SNP DNA uzyskanego z próbki krwi obwodowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
enotypowanie SNP związanego z marskością wątroby
Ramy czasowe: 1 rok
|
Częstotliwość genotypu SNP w genach badania uczestników i uczestników kontrolnych.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Olzhas Bekarisov, PhD, Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1191
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .