El papel de los factores genéticos en el desarrollo de la artrosis idiopática de rodilla en la población kazaja
Medicina Preventiva y Personalizada (2021-2023)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Olzhas Bekarisov, PhD
- Número de teléfono: 77079968660
- Correo electrónico: aliya_abdr@mail.ru
Ubicaciones de estudio
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Almaty, Kazajstán
- Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con gonartrosis idiopática bilateral de 18 a 65 años;
- Representantes de la etnia kazaja hasta la 3ª generación;
- Historia hereditaria de artrosis;
- Personas que pueden y están dispuestas a dar su consentimiento informado por escrito;
Criterio de exclusión:
- Pacientes con gonartrosis idiopática bilateral menores de 18 años y mayores de 65 años;
- Representantes de otros grupos étnicos;
- Representantes de la etnia kazaja de menos de 3 generaciones;
- Sin antecedentes familiares de gonartrosis idiopática bilateral;
- Pacientes con un período agudo del proceso inflamatorio (signos clínicos y de laboratorio);
- Personas que, a juicio del investigador, se encuentren incapacitadas mental o jurídicamente, lo que les impida obtener el consentimiento informado;
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- Tuberculosis de cualquier localización en la fase activa y en la historia;
- Enfermedades graves y descompensadas del hígado y riñones, sistema cardiovascular;
- Curso severo y descompensado de enfermedades endocrinas;
- Enfermedades autoinmunes;
- enfermedades sistémicas;
- enfermedades oncológicas;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo experimental:
pacientes con artrosis idiopática de rodilla
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Análisis SNP del ADN obtenido a partir de muestra de sangre periférica
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Grupo de control
pacientes sin artrosis idiopática de rodilla
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Análisis SNP del ADN obtenido a partir de muestra de sangre periférica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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enotipado para el SNP asociado con la cirrosis hepática
Periodo de tiempo: 1 año
|
Frecuencia genotípica de SNP en los genes de estudio de participantes y participantes de control.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Olzhas Bekarisov, PhD, Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1191
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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