Geneettisten tekijöiden rooli idiopaattisen polven nivelrikon kehittymisessä Kazakstanin väestössä
Ennaltaehkäisevä ja yksilöllinen lääketiede (2021-2023)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Olzhas Bekarisov, PhD
- Puhelinnumero: 77079968660
- Sähköposti: aliya_abdr@mail.ru
Opiskelupaikat
-
-
-
Almaty, Kazakstan
- Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–65-vuotiaat potilaat, joilla on molemminpuolinen idiopaattinen gonartroosi;
- Kazakstanin etnisen ryhmän edustajat kolmanteen sukupolveen asti;
- Perinnöllinen niveltulehdus;
- Henkilöt, jotka pystyvät ja haluavat antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on molemminpuolinen idiopaattinen gonartroosi, alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat;
- Muiden etnisten ryhmien edustajat;
- Kazakstanin etnisen ryhmän edustajat alle 3 sukupolvea;
- Suvussa ei ole esiintynyt kahdenvälistä idiopaattista gonartroosia;
- Potilaat, joilla on akuutti tulehdusprosessi (laboratorio- ja kliiniset oireet);
- Henkilöt, jotka tutkijan mielestä ovat henkisesti tai oikeudellisesti vammaisia, mikä estää tietoisen suostumuksen saamisen;
- raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Minkä tahansa paikallisen tuberkuloosin aktiivisessa vaiheessa ja historiassa;
- Maksan ja munuaisten, sydän- ja verisuonijärjestelmän vakavat ja dekompensoituneet sairaudet;
- Endokriinisten sairauksien vaikea ja dekompensoitu kulku;
- autoimmuunisairaudet;
- Systeemiset sairaudet;
- Onkologiset sairaudet;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen ryhmä:
potilaille, joilla on idiopaattinen polven nivelrikko
|
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi
|
|
Kontrolliryhmä
potilailla, joilla ei ole idiopaattista polven nivelrikkoa
|
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
maksakirroosiin liittyvän SNP:n enotyypitys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
SNP:n genotyyppitaajuus osallistujien ja kontrolliosallistujien tutkimusgeeneissä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Olzhas Bekarisov, PhD, Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1191
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .