Binimetynib Plus Belinostat dla pacjentów z przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka
Badanie fazy II binimetynibu plus belinostatu u pacjentów z przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Malik Hall
- Numer telefonu: 813-745-5170
- E-mail: Malik.Hall@Moffitt.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ahmad Tarhini, MD, PhD
- Numer telefonu: 813-745-8581
- E-mail: Ahmad.Tarhini@moffitt.org
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dostarczenie podpisanego i opatrzonego datą formularza świadomej zgody.
- Mężczyzna lub kobieta, wiek >/= 18 lat
- Przewidywana długość życia powyżej 3 miesięcy w opinii badacza
- Musi mieć przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka, początkowego lub nawracającego, który jest zdiagnozowany histologicznie
- Uczestnik musi mieć status wydajności ECOG 0-1
- Uczestnik musi mieć mierzalną chorobę, zgodnie z RECIST wersja 1.1
- Uczestnicy muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
- Leukocyty >3000/ml
- Bezwzględna liczba neutrofilów >1500/ml
- Płytki >100 000/ml
- Bilirubina całkowita w granicach 1,5-krotności górnej granicy normy obowiązującej w danej placówce
- AST(SGOT)/ALT(SGPT)
- Kreatynina w granicach 1,5 x górna granica normy LUB klirens kreatyniny >60 ml/min/1,73 m2 dla uczestników z poziomem kreatyniny powyżej normy instytucjonalnej
- U wszystkich pacjentów należy wykonać badanie echokardiograficzne na początku badania. Frakcja wyrzutowa (EF) z wyjściowego echokardiogramu musi mieścić się w instytucjonalnych granicach normy określonych przez czytającego kardiologa. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) musi wynosić ≥50%
- Uczestnicy przyjmujący pełną dawkę antykoagulantów (np. warfaryny) z PT INR >1,5 kwalifikują się, pod warunkiem spełnienia obu poniższych kryteriów:
- a) Uczestnik ma INR w zakresie (zwykle między 2 a 3) na stabilnej dawce doustnego antykoagulantu lub na stabilnej dawce heparyny drobnocząsteczkowej
- b) Uczestnik nie ma czynnego krwawienia ani stanu patologicznego, który niesie ze sobą wysokie ryzyko krwawienia (np. guz obejmujący duże naczynia lub znane żylaki)
- Uczestnik może nie być wcześniej leczony. Dozwolone jest jednak wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowe czerniaka błony naczyniowej oka z przerzutami. Nie ma ograniczeń co do liczby wcześniejszych schematów leczenia przerzutowego czerniaka błony naczyniowej oka. Jednak brak wcześniejszej terapii inhibitorem MEK lub inhibitorem HDAC
- Uczestnik musi być wolny od aktywnych przerzutów do mózgu na podstawie skanów CT/MRI ze wzmocnieniem kontrastowym w ciągu 4 tygodni przed włączeniem. Jeśli wiadomo, że wcześniej występowały przerzuty do mózgu, muszą one zostać odpowiednio leczone za pomocą standardowej radioterapii, radiochirurgii stereotaktycznej lub zabiegu chirurgicznego przed rejestracją do badania
- Dla kobiet w wieku rozrodczym: stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji przez co najmniej 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym i zgoda na stosowanie takiej metody podczas udziału w badaniu i przez dodatkowe 6 miesięcy po zakończeniu podawania jakiegokolwiek badanego leku
- Dla mężczyzn w wieku rozrodczym i/lub z partnerkami w wieku rozrodczym: stosowanie prezerwatyw lub innych metod zapewniających skuteczną antykoncepcję z partnerem przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki jakiegokolwiek badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub laktacja
- Leczenie innym badanym lekiem lub inną interwencją ogólnoustrojową czerniaka błony naczyniowej oka w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia stosowania badanych leków. Uczestnicy nie mogą być poddawani radioterapii w ciągu ostatnich 4 tygodni. Uczestnicy musieli wyzdrowieć ze zdarzeń niepożądanych spowodowanych środkami podanymi ponad 4 tygodnie wcześniej
- Uczestnicy muszą mieć co najmniej 4 tygodnie od poważnej operacji i być w pełni wyleczeni z wszelkich skutków operacji oraz być wolni od znaczącej wykrywalnej infekcji
- Uczestnicy nie mogą cierpieć na inne istotne schorzenia medyczne, chirurgiczne lub psychiatryczne ani wymagać żadnych leków lub leczenia, które w opinii badacza mogą zakłócać przestrzeganie zaleceń, sprawiać, że podawanie badanych leków jest niebezpieczne lub utrudniać interpretację zdarzeń niepożądanych
- Uczestnicy nie mogą mieć czynnej infekcji wymagającej bieżącego leczenia antybiotykami pozajelitowymi
- Serce: Brak objawów zastoinowej niewydolności serca, objawów choroby wieńcowej, zawału mięśnia sercowego mniej niż 6 miesięcy przed wejściem, poważnych zaburzeń rytmu serca lub niestabilnej dławicy piersiowej
- OUN: Brak historii incydentu naczyniowo-mózgowego lub przemijających napadów niedokrwiennych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Poważna lub niegojąca się rana, wrzód lub złamanie kości
- Historia przetoki brzusznej, perforacji przewodu pokarmowego lub ropnia w jamie brzusznej w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia badanym lekiem
- Uczestnicy z klinicznie istotną chorobą sercowo-naczyniową lub mózgowo-naczyniową:
- Historia incydentu naczyniowo-mózgowego lub przemijającego ataku niedokrwiennego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, definiowane jako ciśnienie krwi >150/100 mm Hg lub skurczowe BP >180 mm Hg, jeśli ciśnienie rozkurczowe
- Zawał mięśnia sercowego, CABG lub niestabilna dusznica bolesna w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Zastoinowa niewydolność serca stopnia III lub wyższego według New York Heart Association (Załącznik E), poważne zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia, niestabilna dusznica bolesna w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Klinicznie istotna choroba naczyń obwodowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Zatorowość płucna, DVT lub inne zdarzenie zakrzepowo-zatorowe w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- PT INR >1,5, chyba że pacjent przyjmuje pełną dawkę warfaryny
- Uczestnicy, którzy mają inne obecne nowotwory złośliwe, nie kwalifikują się. Uczestnicy z innymi nowotworami złośliwymi kwalifikują się, jeśli byli nieprzerwanie wolni od choroby przez > 3 lata przed momentem rejestracji badania (włączenia). Kwalifikują się uczestnicy, u których w dowolnym momencie wystąpił jakikolwiek rak in situ, rak zrazikowy piersi in situ, rak szyjki macicy in situ, atypowy rozrost melanocytów lub czerniak in situ. Kwalifikują się uczestnicy z wcześniejszą historią raka podstawnego lub płaskonabłonkowego skóry
- Niedrożność żył siatkówki w wywiadzie, zapalenie błony naczyniowej oka oporne na leczenie oczne i objawowa retinopatia surowicza lub odwarstwienia nabłonka barwnikowego siatkówki
- Czynna potrzeba lub historia systemowego leczenia kortykosteroidami w celu leczenia śródmiąższowej choroby płuc (ILD) lub zapalenia płuc
- Obecność zaburzeń, które mogą wpływać na wchłanianie badanych leków, takich jak niezdolność do przyjmowania leków doustnych, konieczność żywienia dożylnego, przebyta resekcja żołądka, leczenie czynnej choroby wrzodowej potwierdzonej endoskopowo w ciągu ostatnich 3 miesięcy, czynne krwawienie z przewodu pokarmowego, złe wchłanianie z przewodu pokarmowego zespół
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Binimetynib + Belinostat
Uczestnicy będą otrzymywać binimetynib doustnie dwa razy dziennie, codziennie podczas każdego cyklu.
Każdy cykl będzie trwał 21 dni.
Uczestnicy otrzymają belinostat we wlewie dożylnym w dniach od 1 do 5 każdego cyklu.
|
Binimetynib będzie podawany doustnie w dawce 45 mg dwa razy dziennie podczas każdego 21-dniowego cyklu, przez maksymalnie 16 cykli.
Inne nazwy:
Belinostat będzie podawany dożylnie w dawce 1000 mg/m2 na dobę w dniach od 1 do 5 co 21 dni podczas każdego 21-dniowego cyklu, przez maksymalnie 16 cykli
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których uzyskano całkowitą lub częściową odpowiedź zgodnie z kryteriami RECIST wersja 1.1.
|
Do 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia w ramach badania do wcześniejszego z pierwszych udokumentowanych postępów choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 5 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ahmad Tarhini, MD, PhD, Moffitt Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby oczu
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Choroby błony naczyniowej oka
- Czerniak
- Nowotwory błony naczyniowej oka
- Nowotwory oka
- Czerniak błony naczyniowej oka
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory deacetylazy histonów
- binimetinib
- Belinostat
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-20955
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .