Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego maleinianu tabletek TPN672 u pacjentów ze schizofrenią (TPN672)
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego wielokrotnych dawek maleinianu tabletek TPN672 u pacjentów ze schizofrenią
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhao Binjiang
- Numer telefonu: 86-518-85521987
- E-mail: 13466570402@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
Kontakt:
- LI Huafang
- Numer telefonu: 86-21-34773107
- E-mail: lhlh_5@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat ≤ wiek ≤ 65 lat w chwili podpisania formularza świadomej zgody, mężczyzna lub kobieta.
- 18,5 kg/m2 ≤ wskaźnik masy ciała (BMI) ≤ 30 kg/m2 oraz masa ciała ≥ 50 kg dla mężczyzn i ≥ 45 kg dla kobiet.
- Pacjenci spełniali kryteria diagnostyczne DSM-5 dla potwierdzonej diagnozy schizofrenii i byli stabilni w ciągu ostatnich 6 miesięcy, jak ocenił badacz.
- Pacjenci przyjmują obecnie aripiprazol, olanzapinę lub risperidon w monoterapii schizofrenii w dawce nieprzekraczającej dawki maksymalnej określonej w instrukcji, a dawka i częstość podawania nie uległy zmianie w ciągu ostatniego 1 miesiąca.
- Okres przesiewowy całkowity wynik w skali PANSS <70, indywidualny wynik w skali PANSS dla pozycji objawów pozytywnych ≤3, wynik CGI-S ≤4.
- Indywidualne wyniki wynosiły ≤1 w skali SAS, ≤2 w skali AIMS i ≤2 w pozycji 4 skali BARS „Ogólna ocena kliniczna niezdolności do siedzenia” w okresie przesiewowym.
- Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym oraz ich małżonkowie muszą mieć możliwość zabezpieczenia skutecznej antykoncepcji (zatwierdzonej medycznie metody antykoncepcji, takiej jak wkładki domaciczne, pigułka lub prezerwatywy) podczas badania i przez 6 miesięcy po zakończeniu podawania leku.
- Uczestnicy i ich opiekunowie w pełni rozumieją cel i wymagania badania, dobrowolnie uczestniczą w badaniu klinicznym i podpisują pisemny formularz świadomej zgody oraz wyrażają gotowość do zakończenia całego procesu badania zgodnie z wymogami badania.
Kryteria wyłączenia:
- Badani spełniali kryteria DSM-5 dla innych zaburzeń psychicznych.
- Osobnikom podawano silne induktory/silne inhibitory CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP2C9 przez 5 okresów półtrwania przed podaniem pierwszej dawki.
- Pacjenci przyjmowali długo działające leki przeciwpsychotyczne przez 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki.
- Otrzymał terapię elektrowstrząsową, przezczaszkową stymulację magnetyczną (rTMS) w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym
- Ci, którzy odpowiedzieli „tak” na pytania 4 lub 5 wpisu dotyczącego myśli samobójczych w Columbia Suicide Scale (C-SSRS) w okresie przesiewowym lub którzy byli obecnie lub w ciągu ostatnich 12 miesięcy w znacznym stopniu samobójczymi, lub którzy zostali uznani za zagrożonych zachowaniami samobójczymi i agresywnymi w oparciu o ocenę kliniczną badacza.
- Osoby z nieprawidłowym badaniem fizykalnym lub objawami życiowymi podczas okresu przesiewowego, które są klinicznie istotne.
- Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych podczas okresu przesiewowego, które badacz uzna za istotne klinicznie, np. wątroba: AlAT lub AspAT ≥ 1,2-krotności górnej granicy normy; nerka: Cr> górna granica normy.
- Prolaktyna ≥ 5-krotność górnej granicy normy w okresie przesiewowym.
- Badanie przesiewowe osób ze skurczowym ciśnieniem krwi <90 mmHg lub >140 mmHg i rozkurczowym ciśnieniem krwi <60 mmHg lub >90 mmHg.
- Pacjenci ze źle kontrolowaną cukrzycą (glikemia na czczo ≥ 10 mmol/l) lub przyjmujący insulinę z powodu cukrzycy lub w trakcie badań przesiewowych z pierwotną diagnozą cukrzycy typu 2.
- Przesiewowy odstęp QTc > 450 ms (mężczyźni) lub 470 ms (kobiety) lub zespół długiego odstępu QT w rodzinie lub połączona niewydolność serca, ciężka arytmia lub choroba niedokrwienna serca wymagająca leczenia, wrodzona choroba serca, ciężka organiczna choroba serca lub taka choroba w wywiadzie .
- W połączeniu z zaburzeniami drgawkowymi, takimi jak padaczka (z wyjątkiem drgawek gorączkowych)
- Obecna lub przebyta nadczynność lub niedoczynność tarczycy, choroba Parkinsona, nowotwór złośliwy.
- Uzależnienie od tytoniu w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym, ze średnio >10 papierosami lub ekwiwalentem dziennie.
- Spożycie alkoholu w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym, przy średnim tygodniowym spożyciu powyżej 14 jednostek alkoholu (1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml wódki lub 150 ml wina) lub pozytywny wynik testu na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu.
- Osoby z historią nadużywania narkotyków lub substancji w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym lub dodatnim wynikiem testu na obecność narkotyków w moczu.
- Osoby, u których może występować nadwrażliwość na którykolwiek ze składników tego leku.
- Przeciwciała HIV, HBsAg, przeciwciała HCV lub dodatnie wyniki badań serologicznych w kierunku kiły.
- Historia znacznej utraty krwi lub utraty krwi ≥ 200 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Zgłoszony do innego badania klinicznego w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub obecnie uczestniczący w badaniu klinicznym.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Badacz nie uznał udziału w tym badaniu za stosowne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pojedyncza dawka 0,2 mg
pojedyncza dawka TPN-672 0,2mg, 2 osoby
|
pojedyncza dawka tabletki maleinianu TPN-672
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Pojedyncza dawka 0,3 mg
pojedyncza dawka TPN-672 0,3 mg, 12 osób (9 dla TPN-672, 3 dla placebo)
|
pojedyncza dawka tabletki maleinianu TPN-672
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Pojedyncza dawka 0,4 mg
pojedyncza dawka TPN-672 0,4 mg, 12 osób (9 dla TPN-672, 3 dla placebo)
|
pojedyncza dawka tabletki maleinianu TPN-672
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Pojedyncza dawka 0,5 mg
pojedyncza dawka TPN-672 0,5 mg, 12 osób (9 dla TPN-672, 3 dla placebo)
|
pojedyncza dawka tabletki maleinianu TPN-672
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Pojedyncza dawka 0,6 mg
pojedyncza dawka TPN-672 0,6 mg, 12 osób (9 dla TPN-672, 3 dla placebo)
|
pojedyncza dawka tabletki maleinianu TPN-672
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Pojedyncza dawka 0,7 mg
pojedyncza dawka TPN-672 0,7 mg, 12 osób (9 dla TPN-672, 3 dla placebo)
|
pojedyncza dawka tabletki maleinianu TPN-672
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: wizyta kontrolna od początku dawki do 14 dnia po ostatniej dawce
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
|
wizyta kontrolna od początku dawki do 14 dnia po ostatniej dawce
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Wskaźnik bezpieczeństwa,Ciśnienie krwi jest rejestrowane w milimetrach słupa rtęci
|
Dzień 14
|
|
Oddychanie
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Wskaźnik bezpieczeństwa,jednostką zapisu jest liczba oddechów na minutę.
|
Dzień 14
|
|
Tętno
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Wskaźnik bezpieczeństwa, jednostka tętna to liczba uderzeń serca na minutę.
|
Dzień 14
|
|
Temperatura
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Wskaźnik bezpieczeństwa, temperatura ciała jest rejestrowana w stopniach Celsjusza
|
Dzień 14
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: 240 godzin
|
Krew zostanie pobrana od osób dorosłych przed podaniem leku oraz po 30 min, 60 min, 90 min, 120 min, 180 min, 240 min (4h), 480min (8h), 720min (12h), 1440min (24h).
|
240 godzin
|
|
Czas do maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: 240 godzin
|
Próbka biologiczna zawierająca krew na PK zostanie pobrana w tym samym punkcie czasowym.
|
240 godzin
|
|
Pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: 240 godzin
|
Próbka biologiczna zawierająca krew na PK zostanie pobrana w tym samym punkcie czasowym.
|
240 godzin
|
|
minimalne stężenie w stanie ustalonym (Css_min)
Ramy czasowe: 240 godzin
|
Próbka biologiczna zawierająca krew na PK zostanie pobrana w tym samym punkcie czasowym
|
240 godzin
|
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2)
Ramy czasowe: 30 minut, 1 godzina, 1,5 godziny, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 8 godzin, 12 godzin, dni 8-14 po ostatniej dawce.
|
Próbka biologiczna zawierająca krew na PK zostanie pobrana w tym samym punkcie czasowym.
|
30 minut, 1 godzina, 1,5 godziny, 2 godziny, 3 godziny, 4 godziny, 8 godzin, 12 godzin, dni 8-14 po ostatniej dawce.
|
|
Skala Zespołu Pozytywnego i Negatywnego
Ramy czasowe: Wizyta kontrolna 14 dnia po ostatniej dawce
|
PANSS składał się z pozytywnej skali składającej się z 7 pozycji, negatywnej skali składającej się z 7 pozycji i ogólnej skali psychopatologicznej składającej się z 16 pozycji, w sumie 30 pozycji, oraz 3 pozycji uzupełniających do oceny ryzyka ataku.
Zastosowano 7-stopniową skalę z rosnącym poziomem psychopatologii: 1 nic; 7 bardzo ciężki.
|
Wizyta kontrolna 14 dnia po ostatniej dawce
|
|
Skala ogólnego wrażenia klinicznego
Ramy czasowe: Wizyta kontrolna 14 dnia po ostatniej dawce
|
Skala jest podzielona na 1.
ogólna ocena ciężkości choroby 2. ogólny stopień poprawy.
Im niższy wynik, tym wyższy stopień poprawy stanu pacjenta.
|
Wizyta kontrolna 14 dnia po ostatniej dawce
|
|
Skala Depresji Calgary dla Schizofrenii
Ramy czasowe: Wizyta kontrolna 14 dnia po ostatniej dawce
|
Było 9 wpisów, w tym obniżenie nastroju, poczucie beznadziejności, deprecjonowanie siebie, poczucie winy związane z poczuciem winy, poczucie winy patologicznej, poranna depresja, wczesne przebudzenie, myśli samobójcze i obserwowane objawy depresyjne.
Im niższy wynik, tym mniej nasilone objawy depresyjne.
|
Wizyta kontrolna 14 dnia po ostatniej dawce
|
|
Funkcja krzepnięcia krwi
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Wskaźniki bezpieczeństwa, w tym PT,APTT
|
Dzień 14
|
|
12-odprowadzeniowe EKG
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Wskaźniki bezpieczeństwa, w tym QTc
|
Dzień 14
|
|
Prolaktyna w surowicy (PRL)
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Testowanie pod kątem dotkniętych poziomów hormonów
|
Dzień 14
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Li Huafang, MD PhD, Shanghai Mental Health Center
- Główny śledczy: Li Guanjun, Shanghai Mental Health Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BR-2020-1491-TPN672
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .