Równowaga wydalania, farmakokinetyka i metabolizm po podaniu [14C]-venglustatu zdrowym mężczyznom
Otwarte badanie równowagi wydalania i farmakokinetyki po podaniu pojedynczej dawki doustnej [14C]-venglustatu (2,67 MBq) zdrowym mężczyznom
Główne cele:
- Określenie bilansu wydalania i ogólnoustrojowej ekspozycji na radioaktywność po doustnym podaniu [14C]-wenglustatu.
- Określenie farmakokinetyki (PK) wenglustatu i jego udziału w całkowitym narażeniu na promieniowanie.
- Określenie szlaków metabolicznych, profilu metabolitów, struktur chemicznych i głównych dróg wydalania głównych metabolitów wenglustatu oraz udziału metabolitów w całkowitym narażeniu na promieniowanie.
Cel drugorzędny:
Ocena klinicznej i biologicznej tolerancji roztworu doustnego wenglustatu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Zjednoczone Królestwo, NG11 6JS
- Investigational Site Number :8260001
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Masa ciała od 50,0 do 100,0 kg włącznie, wskaźnik masy ciała od 18 do 32 kg/m2 włącznie
- Certyfikowany jako zdrowy na podstawie kompleksowej oceny klinicznej
- Normalne parametry życiowe po 10 minutach odpoczynku w pozycji leżącej
- Standardowe parametry elektrokardiogramu 12-odprowadzeniowego (EKG) po 10 minutach odpoczynku w pozycji leżącej w następujących zakresach; 120 ms≤PR≤230 ms, QRS≤120 ms, QTc≤450 ms i prawidłowy zapis EKG, chyba że badacz uzna, że nieprawidłowość zapisu EKG nie ma znaczenia klinicznego
- Parametry laboratoryjne w granicach normy
- Wyrażenie pisemnej świadomej zgody przed podjęciem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem
- W stosownych przypadkach objęte systemem ubezpieczenia zdrowotnego i/lub zgodnie z zaleceniami obowiązujących przepisów krajowych dotyczących badań biomedycznych
- Nie podlega żadnemu nadzorowi administracyjnemu ani prawnemu
- Prawidłowa czynność nerek wyrażona klirensem kreatyniny >80 ml/min obliczonym według wzoru Cockrofta i Gaulta
- Mężczyźni wyrażający zgodę na stosowanie prezerwatyw, których partnerki są w wieku rozrodczym (w tym kobiety w okresie laktacji), muszą wyrazić zgodę na stosowanie podczas stosunku płciowego podwójnej metody antykoncepcji (chyba, że zostali poddani chirurgicznej sterylizacji) do 90 dni po zakończeniu studiów
Kryteria wyłączenia:
- Jakakolwiek historia lub obecność klinicznie istotnej choroby sercowo-naczyniowej, płucnej, żołądkowo-jelitowej, wątrobowej, nerkowej, metabolicznej, hematologicznej, neurologicznej, kostno-mięśniowej, stawowej, psychiatrycznej, ogólnoustrojowej, ocznej lub zakaźnej lub oznaki ostrej choroby
- Częste bóle głowy i/lub migrena, nawracające nudności i/lub wymioty (tylko w przypadku wymiotów: częściej niż dwa razy w miesiącu).
- Oddawanie krwi, dowolnej objętości, w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem.
- Objawowe niedociśnienie ortostatyczne, niezależnie od obniżenia ciśnienia krwi.
- Obecność lub historia klinicznie istotnej nadwrażliwości na lek lub choroba alergiczna zdiagnozowana i leczona przez lekarza, która w opinii Badacza zagrażałaby bezpieczeństwu badanego.
- Historia lub obecność nadużywania narkotyków lub alkoholu (regularne spożywanie alkoholu powyżej 14 jednostek tygodniowo) w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym.
- Palenie lub używanie nikotynowych produktów zastępczych lub e-papierosów regularnie więcej niż 5 papierosów lub ekwiwalentu tygodniowo, niezdolność do zaprzestania palenia w trakcie badania (można zapisać okazjonalnego palacza).
- Nadmierne spożycie napojów zawierających zasady ksantynowe (więcej niż 4 filiżanki lub szklanki dziennie)
- Jakiekolwiek leki (w tym ziele dziurawca) w ciągu 14 dni przed włączeniem lub w ciągu 5-krotności okresu półtrwania w fazie eliminacji lub farmakodynamicznego okresu półtrwania leku; jakiekolwiek szczepienie lub leki indukujące CYP3A4 w ciągu ostatnich 28 dni oraz leki biologiczne (przeciwciała lub ich pochodne) podane w ciągu 4 miesięcy przed włączeniem
- Pacjenci, którzy nie mają odpowiednich żył do wielokrotnych nakłuć/kaniulacji, zgodnie z oceną badacza podczas badania przesiewowego.
- Każda osoba, która w ocenie badacza prawdopodobnie nie zastosuje się do zaleceń podczas badania lub nie będzie mogła współpracować z powodu problemu językowego lub słabego rozwoju umysłowego.
- Każdy uczestnik włączony lub brał udział w [tym lub] jakimkolwiek innym badaniu klinicznym z udziałem badanego produktu leczniczego (IMP) zgodnie z obowiązującymi przepisami/wytycznymi w ciągu 3 miesięcy poprzedzających dawkowanie w tym badaniu.
- Każdy podmiot, z którym nie można się skontaktować w nagłych przypadkach.
- Każdy uczestnik, który jest Badaczem lub jakimkolwiek badaczem pomocniczym, asystentem naukowym, farmaceutą, koordynatorem badania lub innym jego personelem, bezpośrednio zaangażowanym w prowadzenie badania
- Dodatni wynik któregokolwiek z następujących testów: antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBs Ag), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (anty-HCV), przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności 1 i 2 (anty-HIV1 i anty-HIV2 Ab).
- Potwierdzony pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu (amfetaminy/metamfetaminy, barbiturany, benzodiazepiny, kannabinoidy, kokaina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, opiaty, w tym metadon).
- Pozytywny test na alkohol w wydychanym powietrzu
- Dowolny przedmiot o określonych nawykach żywieniowych, takich jak weganizm.
- Każdy pacjent z nieregularnymi wypróżnieniami (więcej niż 3 wypróżnienia dziennie lub mniej niż 1 wypróżnienie na 2 dni).
- Każdy pacjent poddawany leczeniu stomatologicznemu lub zgłaszający się z próchnicą.
- Każda osoba, która jest zawodowo narażona na promieniowanie zgodnie z definicją zawartą w przepisach dotyczących promieniowania jonizującego z 2017 r
- Udział w badaniu z lekiem znakowanym radioizotopem 14C w ciągu 12 miesięcy poprzedzających badanie.
- Narażenie na promieniowanie, w tym to z niniejszego badania oraz radiofarmaceutyki lub radionuklidy w procedurach terapeutycznych lub diagnostycznych, ale z wyłączeniem promieniowania tła, przekraczające 5 milisiwertów (mSv) w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub 10 mSv w ciągu ostatnich 5 lat.
- Jakiekolwiek spożycie owoców cytrusowych (grejpfrutów, pomarańczy itp.) lub ich soków w ciągu 5 dni przed włączeniem
Powyższe informacje nie mają na celu przedstawienia wszystkich rozważań dotyczących potencjalnego udziału w badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: [14C] wenglustat
Pojedyncza dawka roztworu doustnego wenglustatu [14C] na czczo
|
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent dawki radioaktywnej wydalanej z moczem i kałem
Ramy czasowe: Dzień -1 do max Dzień 43
|
Procent dawki radioaktywnej wydalanej z moczem i kałem
|
Dzień -1 do max Dzień 43
|
|
Cmax radioaktywności osocza i krwi
Ramy czasowe: Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Zaobserwowano maksymalne stężenie w osoczu lub krwi
|
Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
|
AUC Ostatnia radioaktywność osocza i krwi
Ramy czasowe: Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu obliczone metodą trapezoidalną od czasu zero do czasu rzeczywistego, tlast (czas odpowiadający ostatniemu stężeniu powyżej granicy oznaczalności, Clast)
|
Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
|
AUC Ostatnie wenglustatu w osoczu
Ramy czasowe: Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
|
|
tmax radioaktywności osocza i krwi
Ramy czasowe: Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Czas do Cmax
|
Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
|
tmax wenglustatu w osoczu
Ramy czasowe: Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Czas na osiągnięcie Cmax
|
Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Liczba uczestników z zdarzeniami niepożądanymi
|
Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
|
Odsetek metabolitów wenglustatu w osoczu
Ramy czasowe: Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Odsetek metabolitów wenglustatu w osoczu
|
Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
|
Procent metabolitów wenglustatu w moczu
Ramy czasowe: Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Procent metabolitów wenglustatu w moczu
|
Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
|
Procent metabolitów wenglustatu w kale
Ramy czasowe: Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Procent metabolitów wenglustatu w kale
|
Dzień 1 do maksymalnie dnia 43
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Clinical Sciences & Operations, Sanofi
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BEX13673
- 2019-001041-41 (Numer EudraCT)
- U1111-1180-5557 (Identyfikator rejestru: ICTRP)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .