Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

P-MUC1C-ALLO1 Allogeniczne komórki CAR-T w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

6 lutego 2026 zaktualizowane przez: Poseida Therapeutics, Inc.

Faza 1 zwiększania dawki i rozszerzone badanie kohortowe P-MUC1C-ALLO1 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Faza 1, otwarte badanie kohortowe ze zwiększaniem dawki i rozszerzonym badaniem kohortowym P-MUC1C-ALLO1 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi pochodzenia nabłonkowego, w tym między innymi typy nowotworów wymienione poniżej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1, które będzie przebiegać zgodnie z projektem 3 + 3 kohort zwiększających dawkę pojedynczych i wielokrotnych dawek P-MUC1C-ALLO1 w celu określenia zalecanej dawki fazy 2 (RP2D). P-MUC1C-ALLO1 to allogeniczny chimeryczny receptor antygenowy (CAR) przeznaczony do terapii komórkami T, przeznaczony do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję antygenu C-końcowego (MUC1-C) związanego z powierzchnią komórki Mucin1. Dodatkowi uczestnicy będą leczeni P-MUC1C-ALLO1 w ustalonym RP2D.

Po włączeniu, osoby będą leczone P-MUC1C-ALLO1 i będą poddawane seryjnym pomiarom bezpieczeństwa, tolerancji i odpowiedzi. Rimiducid można podawać zgodnie ze wskazaniami.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
180

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • University of California, Irvine Medical Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • University of California, San Diego
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California, San Francisco
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
        • Sarah Cannon Research Institute at HealthONE
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Kansas
      • Westwood, Kansas, Stany Zjednoczone, 66205
        • University of Kansas Cancer Center
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
        • Cancer Center of Kansas
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • University of Maryland Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • The Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
        • Montefiore Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • NEXT Oncology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni lub kobiety, Pacjenci w wieku ≥18 lat i oczekiwana długość życia >3 miesiące
  • Musi mieć potwierdzone rozpoznanie nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka pochodzenia nabłonkowego, opornego na standardową terapię lub niekwalifikującego się lub odrzucającego inne istniejące opcje leczenia
  • Musi mieć postęp w trakcie lub po ostatniej terapii i mieć mierzalną chorobę
  • Musi mieć status sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1 lub status sprawności Karnofsky'ego ≥70%
  • Musi mieć odpowiednią funkcję ważnych narządów w ramach wcześniej określonych parametrów
  • Musi mieć dostęp do zarchiwizowanej tkanki guza lub wyrazić zgodę na pobranie biopsji
  • Musi być chętny do praktykowania kontroli urodzeń
  • Musi mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego i przed rozpoczęciem chemioterapii limfodeplecyjnej lub podaniem badanego leku
  • Musiał wyzdrowieć z toksyczności spowodowanej wcześniejszymi terapiami

Kryteria wyłączenia:

  • Ma niedostateczny dostęp żylny
  • Ma aktywny drugi nowotwór złośliwy oprócz badanego nowotworu złośliwego, z wyłączeniem nowotworów niskiego ryzyka, takich jak rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry bez przerzutów
  • Jest w ciąży lub karmi piersią
  • Ma historię lub aktywną chorobę autoimmunologiczną
  • Ma historię poważnych chorób ośrodkowego układu nerwowego (OUN), takich jak udar, padaczka
  • Ma aktywną infekcję ogólnoustrojową (wirusową, bakteryjną lub grzybiczą).
  • Ma niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association (NYHA), niestabilną dusznicę bolesną lub zawał mięśnia sercowego lub znaczną arytmię w wywiadzie
  • Ma jakiekolwiek zaburzenia psychiczne lub medyczne, które wykluczają bezpieczny udział i/lub przestrzeganie protokołu
  • Otrzymał leki przeciwnowotworowe w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia chemioterapii kondycjonującej
  • Otrzymał leki immunosupresyjne w ciągu 2 tygodni od podania P-MUC1C-ALLO1 i/lub oczekuje się, że będzie ich wymagał podczas włączenia do badania
  • Otrzymał ogólnoustrojową terapię kortykosteroidami w ciągu 1 tygodnia od podania P-MUC1C-ALLO1 lub oczekuje się, że będzie jej wymagał w trakcie badania
  • Ma znane przerzuty do OUN lub objawowe zajęcie OUN
  • Ma historię znaczącej choroby wątroby lub czynnej choroby wątroby
  • Ma historię znanej genetycznej predyspozycji do HLH/MAS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T (pojedyncza dawka – ramię A)
  • Kohorty z pojedynczą rosnącą dawką, podawane w pojedynczym wlewie dożylnym komórek CAR-T, zgodnie ze schematem limfodeplecji 1.
  • Rimiducid można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Lek: Rimiducid
Rimiducid (aktywator wyłącznika bezpieczeństwa) można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Biologiczny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T
P-MUC1C-ALLO1 to allogeniczna terapia komórkowa CAR-T przeznaczona do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję MUC1-C.
Eksperymentalny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T (dawka wielokrotna – ramię B)
  • Cykliczne podawanie kohort dawek rosnących, podanych w pojedynczym wlewie dożylnym komórek CAR-T, zgodnie ze schematem limfodeplecji 1.
  • Rimiducid można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Lek: Rimiducid
Rimiducid (aktywator wyłącznika bezpieczeństwa) można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Biologiczny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T
P-MUC1C-ALLO1 to allogeniczna terapia komórkowa CAR-T przeznaczona do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję MUC1-C.
Eksperymentalny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T (pojedyncza dawka – ramię C)
  • Kohorty z pojedynczą rosnącą dawką, podawane w pojedynczym wlewie dożylnym komórek CAR-T, zgodnie ze schematem limfodeplecji 2.
  • Rimiducid można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Lek: Rimiducid
Rimiducid (aktywator wyłącznika bezpieczeństwa) można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Biologiczny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T
P-MUC1C-ALLO1 to allogeniczna terapia komórkowa CAR-T przeznaczona do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję MUC1-C.
Eksperymentalny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T (dawka wielokrotna – ramię D)
  • Cykliczne podawanie kohort dawek rosnących, podanych w pojedynczym wlewie dożylnym komórek CAR-T, zgodnie ze schematem limfodeplecji 2.
  • Rimiducid można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Lek: Rimiducid
Rimiducid (aktywator wyłącznika bezpieczeństwa) można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Biologiczny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T
P-MUC1C-ALLO1 to allogeniczna terapia komórkowa CAR-T przeznaczona do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję MUC1-C.
Eksperymentalny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T (pojedyncza dawka – ramię A1)
  • Kohorty z pojedynczą rosnącą dawką A1, podawane w pojedynczym wlewie dożylnym komórek CAR-T, zgodnie ze schematem limfodeplecji 1.
  • Rimiducid można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Lek: Rimiducid
Rimiducid (aktywator wyłącznika bezpieczeństwa) można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Biologiczny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T
P-MUC1C-ALLO1 to allogeniczna terapia komórkowa CAR-T przeznaczona do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję MUC1-C.
Eksperymentalny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T (pojedyncza dawka – ramię E)
  • Kohorty z pojedynczą rosnącą dawką, podawane w pojedynczym wlewie dożylnym komórek CAR-T, zgodnie z przydzielonym schematem leczenia limfodeplecji.
  • Rimiducid można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Lek: Rimiducid
Rimiducid (aktywator wyłącznika bezpieczeństwa) można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Biologiczny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T
P-MUC1C-ALLO1 to allogeniczna terapia komórkowa CAR-T przeznaczona do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję MUC1-C.
Eksperymentalny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T (dawka wielokrotna – ramię F)
  • Cykliczne podawanie kohort dawek rosnących, podanych w pojedynczym wlewie dożylnym komórek CAR-T, zgodnie z przypisanym schematem limfodeplecji.
  • Rimiducid można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Lek: Rimiducid
Rimiducid (aktywator wyłącznika bezpieczeństwa) można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Biologiczny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T
P-MUC1C-ALLO1 to allogeniczna terapia komórkowa CAR-T przeznaczona do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję MUC1-C.
Eksperymentalny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T (pojedyncza dawka – ramię M)
  • Kohorty z pojedynczą rosnącą dawką, podawane w pojedynczym wlewie dożylnym komórek CAR-T, zgodnie z przydzielonym schematem leczenia limfodeplecji.
  • Rimiducid można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Lek: Rimiducid
Rimiducid (aktywator wyłącznika bezpieczeństwa) można podawać zgodnie ze wskazaniami.
Biologiczny: Komórki P-MUC1C-ALLO1 CAR-T
P-MUC1C-ALLO1 to allogeniczna terapia komórkowa CAR-T przeznaczona do celowania w komórki nowotworowe wykazujące ekspresję MUC1-C.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) i/lub zalecaną dawkę fazy 2 (RP2D) P-MUC1C-ALLO1
Ramy czasowe: Linia bazowa do dnia 28
Liczba pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Linia bazowa do dnia 28
Oceń ogólny profil bezpieczeństwa i tolerancji P-MUC1C-ALLO1
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 15 lat
Częstotliwość i nasilenie działań niepożądanych
Linia bazowa przez 15 lat
Oceń wstępną skuteczność P-MUC1C-ALLO1
Ramy czasowe: Linia bazowa przez 15 lat
Zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1, wtórnie Kryteria oceny odpowiedzi immunologicznej w guzach litych (iRECIST): Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Linia bazowa przez 15 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Poseida Therapeutics, Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Simon Heidegger, M.D., Lead Medical Director, Oncology, Genentech Research Early Development

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2039

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • P-MUC1C-ALLO1-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami