Analiza rozprzestrzeniania się iniekcji podczas blokady prostownika kręgosłupa
Porównanie poziomu rozprzestrzeniania się podczas blokady płaszczyzny kręgosłupa w odcinku piersiowym prostownika kręgosłupa przy użyciu dwóch objętości środka miejscowo znieczulającego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Daegu, Republika Korei, 42601
- Hong Ji Hee
-
Daegu, Republika Korei, 700712
- Ji Hee Hong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Artroza stawu szyjnego
- Zwężenie otworu szyjnego
- Przepuklina krążka międzykręgowego w odcinku szyjnym
- zespół bólu mięśniowo-powięziowego mięśnia górnej części pleców
Kryteria wyłączenia:
- Alergia na miejscowe środki znieczulające lub środek kontrastowy
- Ciąża
- Wcześniejsza historia operacji kręgosłupa szyjnego
- Zaburzenia krzepnięcia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 10ml grupa ESP
Grupa ESP przy użyciu 10 ml mieszaniny środka znieczulającego miejscowo i środka kontrastowego za pomocą ultradźwięków i fluoroskopii
|
wstrzyknięcie do płaszczyzny powięziowej za pomocą ultradźwięków i fluoroskopii
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 20ml grupa ESP
Grupa ESP przy użyciu 20 ml mieszaniny środka znieczulającego miejscowo i środka kontrastowego za pomocą ultradźwięków i fluoroskopii
|
wstrzyknięcie do płaszczyzny powięziowej za pomocą ultradźwięków i fluoroskopii
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziom rozpiętości w kierunku czaszkowo-ogonowym
Ramy czasowe: linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
fluoroskopowy poziom rozprowadzenia środka kontrastowego w kierunku czaszkowo-ogonowym
|
linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników wykazujących rozprzestrzenianie się zewnątrzoponowego
Ramy czasowe: linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
Liczba uczestników wykazujących rozprzestrzenianie się zewnątrzoponowego na podstawie analizy obrazu fluoroskopowego
|
linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
|
Liczba uczestników wykazujących rozprzestrzenianie się przykręgosłupowego
Ramy czasowe: linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
Liczba uczestników wykazujących rozsiew przykręgosłupowy na podstawie analizy obrazu fluorosocpowego
|
linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
|
Liczba uczestników wykazujących rozrzut międzyżebrowy
Ramy czasowe: linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
Liczba uczestników wykazująca rozsiew międzyżebrowy na podstawie analizy obrazu fluoroskopowego
|
linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
|
Liczba uczestników wykazujących rozprzestrzenianie się wewnątrznaczyniowe
Ramy czasowe: linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
Liczba uczestników wykazujących rozsiew wewnątrznaczyniowy na podstawie analizy obrazu fluoroskopowego
|
linia podstawowa, 1 minuta po bloku płaszczyzny prostownika kręgosłupa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Keimyung University
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .