Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie zaleceń dotyczących telerehabilitacji płucnej i aktywności fizycznej u pacjentów ze zwłóknieniem postcovidowym

29 września 2026 zaktualizowane przez: Ozge Ertan, Istanbul University - Cerrahpasa

Porównanie skuteczności telerehabilitacji pulmonologicznej i zaleceń dotyczących aktywności fizycznej u pacjentów ze włóknieniem płuc w przebiegu COVID-19

Rehabilitation plays a very important role in the management of patients with COVID-19, focusing on respiratory and motor functions, and therefore the importance of establishing treatment strategies to ensure optimal recovery of these patients has been emphasized. It has been stated that physical activity recommendations should be clarified for the management of symptoms associated with prolonged COVID-19 Syndrome and for the continuation of activities of daily living. It has been stated that after COVID-19 pneumonia, it is necessary to evaluate the physical functions of patients with long-term follow-up and to establish rehabilitation programs. The importance of being included in the rehabilitation program was emphasized, especially for patients with lung fibrosis.

The primary aim of this study was to compare the effects of pulmonary telerehabilitation and physical activity recommendations on exercise capacity and peripheral muscle strength in patients with pulmonary fibrosis due to COVID-19.

The secondary aim of this study is to compare the effects of pulmonary telerehabilitation and physical activity recommendations on symptoms, activity and participation in patients with pulmonary fibrosis due to COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • >18 years old
  • Patients who have been infected with the COVID-19 virus at least 12 months ago and have been diagnosed with a positive PCR
  • Patients with post-COVID-19 pulmonary fibrosis followed by a pulmonologist
  • Patients who have sufficient technological infrastructure to participate in the telerehabilitation program and can adapt to online systems
  • Patients who are clinically stable

Exclusion Criteria:

  • Patients with orthopedic/neurological problems that prevent walking and exercise
  • Patients with uncontrolled cardiovascular disease
  • Patients with uncontrolled medical conditions

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pulmonary Rehabilitation Group

A total of 24 sessions of breathing exercises and high-repetitive muscle endurance and strengthening exercises will be applied to the pulmonary telerehabilitation group for 8 weeks, two days a week and one day a week unsupervised, via online systems. High-repetition muscle endurance and strengthening exercises will be applied to large muscle groups of the lower and upper extremities by creating resistance with body weight and theraband.

High repetition muscle endurance and strengthening exercises Walking

Aktywny komparator: Physical Activity Group

Respiratory exercises and physical activity recommendations will be given to the physical activity group. Physical activity recommendations are; It will include information about the importance of physical activity and walking 3-5 days a week for at least 30 minutes of moderate intensity (4-6 on the Modified Borg scale of perceived exertion level).

High repetition muscle endurance and strengthening exercises Walking

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Submaximal exercise capacity
Ramy czasowe: 1 week-8 week

Six minute walk test and

1 week-8 week
maximal exercise capacity
Ramy czasowe: 1 week-8 week

Incremental shuttle walk test

1 week-8 week
endurance exercise capacity
Ramy czasowe: 1 week-8 week

endurance shuttle walk test

1 week-8 week
Peripheral muscle strength
Ramy czasowe: 1 week-8 week

Hand-held dynamometer

1 week-8 week
Functional exercise capacity
Ramy czasowe: 1 week-8 week

1 min sit to stand test

1 week-8 week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Physical activity
Ramy czasowe: 1 week-8 week also Participants will monitor their weekly step counts during the study

Pedometer

1 week-8 week also Participants will monitor their weekly step counts during the study
Physical activity
Ramy czasowe: 1 week-8 week

Physical activity will be assessed using a SenseWear Armband (BodyMedia Inc., Pittsburgh, PA, USA), worn for at least 72 hours.

1 week-8 week
Dyspnea
Ramy czasowe: 1 week-8 week

Modified Medical Research Council Dyspnea Scale stratifies severity of dyspnea in respiratory diseases. The mMRC scale is a self-rating tool to measure the degree of disability that breathlessness poses on day-to-day activities on a scale from 0 to 4: 0, no breathlessness except on strenuous exercise; 1, shortness of breath when hurrying on the level or walking up a slight hill; 2, walks slower than people of same age on the level because of breathlessness or has to stop to catch breath when walking at their own pace on the level; 3, stops for breath after walking ∼100 m or after few minutes on the level; and 4, too breathless to leave the house, or breathless when dressing or undressing

1 week-8 week
Fatigue
Ramy czasowe: 1 week-8 week

The Fatigue Severity Scale (FSS) is a method of evaluating the impact of fatigue on patients. The FSS is a short questionnaire that requires to rate your level of fatigue. The FSS questionnaire contains nine statements that rate the severity of fatigue symptoms. Patients read each statement and circle a number from 1 to 7, based on how accurately it reflects their condition during the past week and how much they agree or disagree that the statement applies to patients. A low value (e.g., 1) indicates strong disagreement with the statement, whereas a high value (e.g., 7) indicates strong agreement. Total score between 9-63. A total score of less than 36 suggests that you may not be suffering from fatigue.

1 week-8 week
Functionality
Ramy czasowe: 1 week-8 week

Post covid-19 functionality scale (PCFS): The PCFS scale stratifies functional status limitation as follows: grade 0 (No functional limitations), grade 1 (Negligible functional limitations), grade 2 (Slight functional limitations), grade 3 (Moderate functional limitations), grade 4 (Severe functional limitations), and grade 5 (death)

1 week-8 week
Emotional status
Ramy czasowe: 1 week-8 week

Hospital anxiety and depression scale is a self-report rating scale of 14 items on a 4-point Likert scale (range 0-3). It is designed to measure anxiety and depression (7 items for each subscale). The total score is the sum of the 14 items, and for each subscale the score is the sum of the respective seven items (ranging from 0-21).

1 week-8 week
Body composition
Ramy czasowe: 1 week-8 week

Bioelectrical impedence analysis

1 week-8 week
Activities of daily living
Ramy czasowe: 1 week-8 week

London chest activity of daily living scale: Perceived dyspnea while performing daily living activities is scored between 0-5. A high score indicates greater disability in performing ADLs. The minimum score 0 and maximum total score is 75.

1 week-8 week

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pulmonary Telerehabilitation Feasibility
Ramy czasowe: 8 week

Changes in clinical status will be assessed using the 'Global Change Scale' in order to determine the programme's effect on clinical status.

8 week
Pulmonary Telerehabilitation Feasibility
Ramy czasowe: 8 week

Adherence and drop-out rate

8 week
Pulmonary Telerehabilitation Feasibility
Ramy czasowe: 8 week

System usability: The usability of the telerehabilitation system was assessed using the "System Usability Scale (SUS)".

8 week
Pulmonary Telerehabilitation Feasibility
Ramy czasowe: 8 week

Safety

8 week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022/25

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .