Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chelatacja DTPA (dietylenotriaminopentaoctan) w objawach po ekspozycji MRI wspomaganej gadolinem

13 maja 2025 zaktualizowane przez: Lorrin M Koran, MD, Stanford University

Chelatacja DTPA w objawach po MRI wspomaganym gadolinem

Celem pracy jest zebranie dodatkowych danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego podawania leków Ca-DTPA/Zn-DTPA w celu usunięcia gadolinu z organizmu pacjentów, u których doszło do jego zatrzymania i wystąpienia objawów choroby złogów gadolinu po MRI, w którym zastosowano środek kontrastowy zawierający gadolin. Dane wynikowe będą obejmować pomiary złagodzenia objawów po aż sześciu sparowanych zabiegach chelatacji Calcium-DTPA/Cynk-DTPA. Badanie ma również na celu zebranie dodatkowych danych przed i po leczeniu DTPA dotyczących poziomów niektórych cytokin we krwi pacjentów, które zostały zgłoszone jako nienormalnie podwyższone u pacjentów z zatrzymanym gadolinem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Wycofane

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu zebranie dodatkowych danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności zastosowania dożylnego podania leku DTPA w celu usunięcia gadolinu metalu ciężkiego z organizmu pacjentów, u których go zatrzymano i u których wystąpiły objawy choroby odkładania się gadolinu po badaniu MRI, w którym gadolin- zastosowano środek kontrastowy. Dane wynikowe będą obejmować pomiary złagodzenia objawów, w tym przewlekłego bólu, zmian skórnych i dolegliwości poznawczych, po aż sześciu sparowanych zabiegach chelatacji wapnia-DTPA/cynku-DTPA. Badanie ma również na celu zebranie dodatkowych danych przed i po leczeniu DTPA dotyczących poziomów niektórych cytokin (przekaźników chemicznych) we krwi pacjentów, które zostały zgłoszone jako nienormalnie podwyższone u pacjentów z zatrzymanym gadolinem.

DTPA został zatwierdzony przez Federalną Agencję ds. Żywności i Leków jako bezpieczny i skuteczny w usuwaniu niektórych radioaktywnych metali ciężkich, jest używany od ponad 60 lat, jest dobrze tolerowany i był bezpiecznie stosowany w trzech badaniach, w których wzięło udział 25, Odpowiednio 21 i 4 pacjentów, u których zdiagnozowano chorobę odkładania się gadolinu. Tylko w pierwszym badaniu odnotowano poprawę objawów i odnotowano, że prawie wszyscy pacjenci odczuli korzyści po trzech sparowanych terapiach chelatujących DTPA-wapnia/cynku-DTPA.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli w wieku od 18 do 65 lat, zdolni do wyrażenia świadomej zgody.
  2. Mieli MRI z kontrastem 30 dni lub więcej i mniej niż 6 lat przed włączeniem do badania.
  3. Wykonaj 24-godzinną analizę moczu 30 dni lub więcej po MRI, która dokumentuje nienormalnie wysoki poziom wydalania gadolinu.

  4. W ciągu 30 dni od MRI z kontrastem wystąpią nowe 3 lub więcej z następujących objawów:

    1. zaburzenia poznawcze,
    2. ból kończyn,
    3. częste bóle głowy,
    4. ból ściany klatki piersiowej,
    5. stwardnienie skóry,
    6. hiperpigmentacja skóry,
    7. ból skóry, godz. ból stawów.
  5. Spełniają te kryteria diagnostyczne choroby odkładania się gadolinu (GDD) przez co najmniej 4 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  1. Zdiagnozowana przez lekarza prowadzącego pacjenta z chorobą autoimmunologiczną lub reumatologiczną, taką jak toczeń układowy, reumatoidalne zapalenie stawów lub twardzina skóry;
  2. zdiagnozowany przez leczącego pacjenta MD ze stanem lub stanami, które mogą powodować 3 lub więcej z 8 objawów diagnostycznych GDD;
  3. przyjmowanie leku lub leków, które mogą powodować 3 lub więcej z 8 objawów diagnostycznych GDD;
  4. posiadanie stanu lub stanów i przyjmowanie leku lub leków, które razem mogą odpowiadać za obecność 3 lub więcej objawów diagnostycznych GDD.
  5. Choroba Wilsona, hemochromatoza, nowotwór (inny niż nieczerniakowy rak skóry), upośledzona czynność nerek lub choroba serca upośledzająca czynność serca lub powodująca arytmię;
  6. Uczestnictwo w innym protokole obejmującym farmakologiczne lub inne leczenie GDD.
  7. Cierpi na zaburzenie, które może podnieść określone poziomy cytokin. Oprócz chorób autoimmunologicznych i reumatologicznych zaburzenia te obejmują cukrzycę wymagającą insuliny, zespół przewlekłego zmęczenia, czynną chorobę zakaźną, zakażenie covid-19 w ciągu ostatnich czterech miesięcy, przyjmowanie produktów krwiopochodnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy, dużą depresję i zespół jelita drażliwego.
  8. Niezdolny z powodów medycznych lub niechętny do odstawienia leków, o których wiadomo, że obniżają poziom cytokin, w tym: litu, n-acetylocysteiny, aspiryny, NLPZ, sertraliny i innych selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, leków przeciwdepresyjnych oraz dostępnych bez recepty suplementów ashwagandhy, astaksantyny i ostropest plamisty.
  9. Wcześniejsze leczenie chelatujące GDD.
  10. Ciąża, karmienie piersią, zamiar zajścia w ciążę w ciągu najbliższych 6 miesięcy, niechęć do stosowania zatwierdzonej, skutecznej metody antykoncepcji w czasie trwania badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Chelatacja z otwartym Ca-DTPA i Zn-DTPA
Sześć zabiegów chelatacji z wykorzystaniem Ca-DTPA w dniu 1 i Zn-DTPA w dniu 2. Sparowane, 2-dniowe zabiegi chelatacji będą miały miejsce w odstępach jednego tygodnia lub dłuższych.
Lek: Wapń DTPA i Cynk DTPA
Dożylne podanie 2,5 ml (500 mg) Ca-DTPA w ciągu jednej minuty, następnie 900 ml roztworu soli fizjologicznej we wlewie przez około 90 minut, następnie 2,5 ml (500 mg) Ca-DTPA w ciągu jednej minuty, a następnie wlew pozostałe 100 ml soli fizjologicznej przez około 10 minut. Procedurę powtórzono z Zn-DTPA następnego dnia. Dwudniowa procedura powtarzana w odstępie tygodniowym lub dłuższym, w sumie sześć 2-dniowych sesji zabiegowych.
Inne nazwy:
  • Dietylenotriaminopentaoctan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala nasilenia bólu 0-10 (wyższy oznacza silniejszy ból)
Ramy czasowe: 2 dni przed pierwszym zabiegiem DTPA
Skala oceny nasilenia bólu
2 dni przed pierwszym zabiegiem DTPA
Skala nasilenia bólu 0-10
Ramy czasowe: 5-6 dni po pierwszej 2-dniowej kuracji DTPA
Skala oceny nasilenia bólu
5-6 dni po pierwszej 2-dniowej kuracji DTPA
Skala nasilenia bólu 0-10
Ramy czasowe: 5-6 dni po drugiej 2-dniowej kuracji DTPA
Skala oceny nasilenia bólu
5-6 dni po drugiej 2-dniowej kuracji DTPA
Skala nasilenia bólu 0-10
Ramy czasowe: 5-6 dni po trzecim 2-dniowym zabiegu DTPA
Skala oceny nasilenia bólu
5-6 dni po trzecim 2-dniowym zabiegu DTPA
Skala nasilenia bólu 0-10
Ramy czasowe: 5-6 dni po czwartej dwudniowej kuracji DTPA
Skala oceny nasilenia bólu
5-6 dni po czwartej dwudniowej kuracji DTPA
Skala nasilenia bólu 0-10
Ramy czasowe: 5-6 dni po piątej dwudniowej kuracji DTPA
Skala oceny nasilenia bólu
5-6 dni po piątej dwudniowej kuracji DTPA
Skala nasilenia bólu 0-10
Ramy czasowe: 5-6 dni po szóstym dwudniowym leczeniu DTPA
Skala oceny nasilenia bólu
5-6 dni po szóstym dwudniowym leczeniu DTPA
Skala nasilenia bólu 0-10
Ramy czasowe: Miesiąc po szóstym dwudniowym leczeniu DTPA
Skala oceny nasilenia bólu
Miesiąc po szóstym dwudniowym leczeniu DTPA

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny objawów choroby odkładającej się gadolinu (wyższa liczba = objaw jest bardziej niepokojący0
Ramy czasowe: 2 dni przed pierwszym zabiegiem kuracji DTPA
Skala oceny typowych objawów obserwowanych w chorobie odkładania się gadolinu
2 dni przed pierwszym zabiegiem kuracji DTPA
Skala oceny objawów choroby odkładania się gadolinu
Ramy czasowe: 5 do 6 dni po pierwszym zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny typowych objawów obserwowanych w chorobie odkładania się gadolinu
5 do 6 dni po pierwszym zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny objawów choroby odkładania się gadolinu
Ramy czasowe: 5 do 6 dni po trzecim zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny typowych objawów obserwowanych w chorobie odkładania się gadolinu
5 do 6 dni po trzecim zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny objawów choroby odkładania się gadolinu
Ramy czasowe: 5 do 6 dni po czwartym zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny typowych objawów obserwowanych w chorobie odkładania się gadolinu
5 do 6 dni po czwartym zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny objawów choroby odkładania się gadolinu
Ramy czasowe: 5 do 6 dni po piątym zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny typowych objawów obserwowanych w chorobie odkładania się gadolinu
5 do 6 dni po piątym zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny objawów choroby odkładania się gadolinu
Ramy czasowe: 5 do 6 dni po szóstym zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny typowych objawów obserwowanych w chorobie odkładania się gadolinu
5 do 6 dni po szóstym zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny objawów choroby odkładania się gadolinu
Ramy czasowe: miesiąc po szóstym zabiegu leczenia DTPA
Skala oceny typowych objawów obserwowanych w chorobie odkładania się gadolinu
miesiąc po szóstym zabiegu leczenia DTPA
Funkcja poznawcza — formularz skrócony 8a (Promis Item Bank v2.0) (wyższy wynik = więcej skarg poznawczych)
Ramy czasowe: 2 dni przed pierwszą 2-dniową chelatacją DTPA
Miara funkcji poznawczych
2 dni przed pierwszą 2-dniową chelatacją DTPA
Funkcja poznawcza — formularz skrócony 8a (Promis Item Bank v2.0)
Ramy czasowe: 5 do 6 po pierwszej 2-dniowej chelatacji DTPA
Miara funkcji poznawczych
5 do 6 po pierwszej 2-dniowej chelatacji DTPA
Funkcja poznawcza — formularz skrócony 8a (Promis Item Bank v2.0)
Ramy czasowe: 5 do 6 po drugiej 2-dniowej chelatacji DTPA
Miara funkcji poznawczych
5 do 6 po drugiej 2-dniowej chelatacji DTPA
Funkcja poznawcza — formularz skrócony 8a (Promis Item Bank v2.0)
Ramy czasowe: 5 do 6 po trzeciej 2-dniowej chelatacji DTPA
Miara funkcji poznawczych
5 do 6 po trzeciej 2-dniowej chelatacji DTPA
Funkcja poznawcza — formularz skrócony 8a (Promis Item Bank v2.0)
Ramy czasowe: 5 do 6 po czwartej 2-dniowej chelatacji DTPA
Miara funkcji poznawczych
5 do 6 po czwartej 2-dniowej chelatacji DTPA
Funkcja poznawcza — formularz skrócony 8a (Promis Item Bank v2.0)
Ramy czasowe: 5 do 6 po piątej 2-dniowej chelatacji DTPA
Miara funkcji poznawczych
5 do 6 po piątej 2-dniowej chelatacji DTPA
Funkcja poznawcza — formularz skrócony 8a (Promis Item Bank v2.0)
Ramy czasowe: 5 do 6 po szóstej 2-dniowej chelatacji DTPA
Miara funkcji poznawczych
5 do 6 po szóstej 2-dniowej chelatacji DTPA
Funkcja poznawcza — formularz skrócony 8a (Promis Item Bank v2.0)
Ramy czasowe: miesiąc po szóstej 2-dniowej chelatacji DTPA
Miara funkcji poznawczych
miesiąc po szóstej 2-dniowej chelatacji DTPA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Stanford University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Lorrin M Koran, MD, Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
11 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 65231

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami