Wpływ samodzielnego ruchu płodu i śledzenia pozycji podczas ciąży na przywiązanie matki
Wpływ samodzielnego wykonywania ruchów płodu i śledzenia pozycji podczas ciąży na przywiązanie matki w okresie poporodowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kayseri̇, Indyk, 38280
- Erciyes University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- piśmienny
- w wieku 19-35 lat
- Efektywna komunikacja
- pierwsza ciąża
- posiadania jednego płodu
- Tydzień ciąży między 24 a 28. między 19 a 35 rokiem życia
- Efektywna komunikacja
- pierwsza ciąża
- posiadania jednego płodu
- Tydzień ciąży między 24 a 28.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża z wykorzystaniem technik wspomaganego rozrodu
- Ryzykowna ciąża (stan przedrzucawkowy, łożysko przodujące, cukrzyca ciążowa itp.)
- Do badania nie włączono ciężarnych z chorobami przewlekłymi (serca, układowymi, krążenia, psychiatrycznymi itp.).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Broń eksperymentalna
Odpowiedź na skalę przywiązania prenatalnego.
W pierwszym etapie kobiety w ciąży zostały przeszkolone w zakresie wdrażania liczenia ruchów płodu i śledzenia pozycji.
Szkolenie odbywało się twarzą w twarz i trwało 30-45 minut.
Jak określić położenie płodu oraz I. i II.
Nauczane są również manewry Leopolda.
W drugim etapie kobiety w ciąży przeprowadzały wywiad telefoniczny dwa razy w tygodniu. Założono więc, że kobiety w ciąży przynajmniej raz dziennie, o dowolnej porze dnia, kiedy płód nie śpi i jest najbardziej aktywny, śledzą stan płodu. odpowiedniej pozycji i wygodnych warunkach przez co najmniej 15-20 minut nieprzerwanie przez cztery tygodnie.
Kobiety w ciąży dzwoniły do badacza, kiedy chciały.
W tym samym czasie uczestniczki kontynuowały swoją rutynową opiekę prenatalną.
Odpowiedzi na skali przywiązania do matki udzielano co najmniej 1 miesiąc po urodzeniu kobiet.
|
W pierwszym etapie kobiety w ciąży zostały przeszkolone w zakresie wdrażania liczenia ruchów płodu i śledzenia pozycji.
Szkolenie odbywało się twarzą w twarz i trwało 30-45 minut.
Jak określić położenie płodu oraz I. i II.
Nauczane są również manewry Leopolda.
W drugim etapie kobiety w ciąży przeprowadzały wywiad telefoniczny dwa razy w tygodniu. Założono więc, że kobiety w ciąży przynajmniej raz dziennie, o dowolnej porze dnia, kiedy płód nie śpi i jest najbardziej aktywny, śledzą stan płodu. odpowiedniej pozycji i wygodnych warunkach przez co najmniej 15-20 minut nieprzerwanie przez cztery tygodnie.
Kobiety w ciąży dzwoniły do badacza, kiedy chciały.
W tym samym czasie uczestniczki kontynuowały swoją rutynową opiekę prenatalną.
|
|
Brak interwencji: Brak broni interwencyjnej
Odpowiedź na skalę przywiązania prenatalnego.
Kobiety w ciąży kontynuowały rutynową opiekę prenatalną.
U kobiet w ciąży nie stosowano żadnej interwencji poza rutynową opieką prenatalną. Kobiety w ciąży pytano o kontynuację rutynowej opieki lub problemy w trakcie badania.
Odpowiedzi na skali przywiązania do matki udzielano co najmniej 1 miesiąc po urodzeniu kobiet.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz przywiązania prenatalnego (PAI)
Ramy czasowe: między 24 a 28 tygodniem ciąży i po 30 dniach
|
Średni poziom przyczepu prenatalnego (średnia ± SD) Średni poziom przyczepu prenatalnego oceniono za pomocą „Inwentarza przyczepu prenatalnego”.
Inwentarz składa się z 21 pozycji typu Likerta.
Każda pozycja jest punktowana od 1 do 4. Dlatego minimalna ocena inwentarza to 21, natomiast maksymalna ocena inwentarza to 84.
Ciężarne między 24 a 28 tygodniem ciąży były wypełnione wywiadami osobistymi podczas pierwszego wywiadu i 30 dni po szkoleniu.
[Przedział czasowy: między 24 a 28 tygodniem ciąży i po 30 dniach]
|
między 24 a 28 tygodniem ciąży i po 30 dniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz przywiązania matki (MAI)
Ramy czasowe: 1-6 miesięcy po urodzeniu
|
Średnie przywiązanie matki oceniono za pomocą „Inwentarza przywiązania matki (MAI)”.
Inwentarz składa się z 26 pozycji typu Likerta.
Każda pozycja jest punktowana od 1 do 4. Dlatego minimalna ocena inwentarza to 26, a maksymalna ocena inwentarza to 104.
Wysoki wynik wskazuje na duże przywiązanie do matki.
Skalę można stosować od 1 miesiąca do 24 miesięcy po porodzie.
Waga została odebrana przez telefon.
|
1-6 miesięcy po urodzeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Aysun BADEM, asst. prof., Erciyes University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Maternal attachment
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .