Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty poznawcze i potencjalne mechanizmy TBS u osób z MCI

19 marca 2026 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital

Oparte na biomarkerach przewidywanie efektów poznawczych i potencjalnych mechanizmów stymulacji impulsem theta (TBS) u osób z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI)

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu i potencjalnych mechanizmów stymulacji impulsem theta (TBS) na funkcje poznawcze u osób z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badacze stosują kryteria NIA-AA do podtypów różnych endofenotypów osób z MCI zdefiniowanych przez biomarkery. Jest to prospektywne, otwarte badanie kliniczne i połączone funkcjonalne badanie neuroobrazowe 18F-FDG-PET w celu dalszego zbadania potencjalnych mechanizmów. W sumie 80 pacjentów z MCI zostanie kolejno zrekrutowanych i poddanych iTBS na 5 codziennych interwencji tygodniowo przez dwa kolejne tygodnie. Ocena poznawcza zostanie przeprowadzona przed i bezpośrednio po interwencji TBS oraz 8 tygodni po TBS. Dane dotyczące funkcjonalnego neuroobrazowania będą również gromadzone przed i po protokole TBS.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taoyuan District, Tajwan
        • Chang Gung Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

46 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby w wieku 50-90 lat
  2. Badani spełniają kryteria Petersena dla łagodnych zaburzeń poznawczych (Petersen, Smith i in. 1999)
  3. CDR pacjentów z MCI może wynosić 0-0,5
  4. Amyloid PET powinien być kiedykolwiek wykonany

Kryteria wyłączenia:

  1. Każdy osobnik ma określoną diagnozę padaczki lub historię napadów padaczkowych.
  2. Obecna lub przebyta historia klinicznie istotnych urazów neurologicznych wpływających na strukturę lub funkcję mózgu, takich jak zakończony udar, uraz głowy lub guz mózgu.
  3. Dowolny pacjent ma klinicznie istotne lub niestabilne choroby medyczne, w tym zaburzenia metaboliczne, nerek, wątroby, płuc lub sercowo-naczyniowe, w tym zaburzenia metaboliczne, nerek, wątroby, płuc lub sercowo-naczyniowe.
  4. Każdy pacjent aktualnie nadużywa i/lub jest uzależniony od alkoholu lub innych substancji w ciągu ostatniego roku lub ma długą historię poważnego zaburzenia psychicznego, takiego jak schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa i wcześniej długotrwałe nadużywanie substancji.
  5. Każda kobieta w ciąży lub w okresie laktacji.
  6. Ogólne kryteria wykluczenia z rezonansu magnetycznego, TMS i/lub PET, w tym pacjentów, którzy przeszli operację usunięcia tętniaka mózgu lub wszczepiono rozrusznik serca, zastawki mechaniczne, implant ślimakowy lub inne metalowe urządzenia/przedmioty, które nie są kompatybilne z rezonansem magnetycznym w ciele.

Kryteria wycofania

  1. Powikłania pojawiające się po interwencji, które wpływają na ocenę skuteczności i bezpieczeństwa.
  2. Nowy początek lub progresja choroby, która może mieć wpływ na wyniki.
  3. Stosowanie innych terapii lub leków w okresie interwencji w celu zmiany funkcji poznawczych.
  4. Każdy podmiot uznany przez głównego badacza za grupę wysokiego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Amyloid-dodatni MCI
Pacjenci otrzymają aktywną stymulację według standardowego protokołu przerywanej TBS (iTBS).
Urządzenie: TBS dla MCI dodatniego pod względem amyloidu
Badacze wykonają standardowe parametry przerywanej TBS (iTBS) dla lewego DLPFC każdego pacjenta w badaniu. Parametry częstotliwości TBS to 3-pulsowe impulsy 50 Hz, co 200 ms przy 5 Hz, a intensywność wynosi 90% aktywnego progu motorycznego. Pojedyncza sesja iTBS zawiera 2 s TBS powtarzane co 10 s 20 razy. W tym badaniu badacze przeprowadzą dwie sesje iTBS w odstępie 15 minut.
Aktywny komparator: MCI bez amyloidu
Pacjenci otrzymają aktywną stymulację według standardowego protokołu przerywanej TBS (iTBS).
Urządzenie: TBS dla MCI z ujemnym wynikiem amyloidu
Badacze wykonają standardowe parametry przerywanej TBS (iTBS) dla lewego DLPFC każdego pacjenta w badaniu. Parametry częstotliwości TBS to 3-pulsowe impulsy 50 Hz, co 200 ms przy 5 Hz, a intensywność wynosi 90% aktywnego progu motorycznego. Pojedyncza sesja iTBS zawiera 2 s TBS powtarzane co 10 s 20 razy. W tym badaniu badacze przeprowadzą dwie sesje iTBS w odstępie 15 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mini-Badanie Stanu Psychicznego (MMSE)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i bezpośrednio po 2 tygodniach TBS i 8-tygodniowa obserwacja po TBS
Zmiana całkowitych wyników Mini-Mental State Examination w stosunku do wartości wyjściowych bezpośrednio po interwencji TBS
Wartość wyjściowa i bezpośrednio po 2 tygodniach TBS i 8-tygodniowa obserwacja po TBS
Ocena poznawcza w Montrealu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i bezpośrednio po 2 tygodniach TBS i 8-tygodniowa obserwacja po TBS
Zmiana w stosunku do wyjściowych całkowitych wyników Montrealskiej Oceny Poznawczej bezpośrednio po interwencji TBS
Wartość wyjściowa i bezpośrednio po 2 tygodniach TBS i 8-tygodniowa obserwacja po TBS

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Standardowe wartości wychwytu zmieniają się w przypadku FDG-PET
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji TBS
Standardowe wartości wychwytu (SUV) zmiany metabolizmu glukozy w mózgu przy użyciu 18F-FDG-PET
Przed i bezpośrednio po interwencji TBS

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chang Gung Memorial Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: KUAN YI WU, Chang Gung Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 września 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 202102037A3A0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami