Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne skuteczności komórek CD19-CAR-DNT w leczeniu nawrotowego/opornego NHL z komórek B

Badanie kliniczne skuteczności komórek CD19-CAR-DNT w leczeniu nawracającego/opornego chłoniaka nieziarniczego z komórek B

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji infuzji komórek CD19-CAR-DNT u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, jednoramienne badanie kliniczne z pojedynczą dawką, zwiększaniem dawki i rozszerzaniem dawki, mające na celu ocenę maksymalnej tolerowanej dawki komórek CD19-CAR-DNT, bezpieczeństwa, wstępnej skuteczności i profilu farmakokinetycznego CD19- Komórki CAR-DNT in vivo po infuzji w badaniach klinicznych. Planuje się włączenie 9 pacjentów do badania zwiększania dawki (1×10^6 komórek CD19-CAR-DNT/kg, 3×10^6 komórek CD19-CAR-DNT/kg, 9×10^6 komórek CD19-CAR -DNT komórek/kg) i 3 pacjentów w badaniu zwiększania dawki. Pierwszorzędowymi punktami końcowymi są DLT, MTD oraz częstość występowania nieprawidłowości w AE/SAE/AESI/badaniach laboratoryjnych/elektrokardiogramach/funkcjach życiowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Rekrutacyjny
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Wenbin Qian, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dobrowolnie podpisz ICF i oczekuj ukończenia procedur badania w celu badań kontrolnych i leczenia.
  2. Wiek od 18 do 75 lat (włączając osoby odcięte), niezależnie od płci
  3. Rozpoznanie chłoniaka nieziarniczego z komórek B potwierdzone badaniem cytologicznym lub histopatologicznym zgodnie z kryteriami WHO 2016, w tym potwierdzonego patologicznie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL), pierwotnego chłoniaka z dużych komórek B śródpiersia (PMBCL), transformowanego chłoniaka grudkowego ( TFL) i chłoniaka z komórek B wysokiego stopnia (HGBCL).
  4. Nawracający/oporny chłoniak nieziarniczy z komórek B, pod warunkiem spełnienia jednego z następujących warunków:

    • pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B, u których nie powiodły się co najmniej schematy drugiego rzutu (w tym nawrót, brak remisji, progresja) i którzy otrzymali standardowy schemat przeciwciał monoklonalnych anty-CD20 (z wyjątkiem CD20-ujemnych) i antracyklin;
    • Nawrót choroby po autologicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych;
    • Oporność pierwotna: indukcja 2 kursami immunochemioterapii opartej na przeciwciałach monoklonalnych anty-CD20 w czasie pierwszego leczenia, najlepszy efekt leczniczy oceniany jako stabilizacja choroby lub progresja choroby.
  5. Wynik ECOG 0 do 1.
  6. Obecność mierzalnej zmiany, która spełnia jedno z następujących kryteriów:

    • Długa oś zmiany węzła chłonnego przekracza 15 mm (oś krótsza jest mierzalna);
    • Długa i krótka oś zmiany w węzłach pozachłonnych przekracza 10 mm.
  7. Właściwa czynność narządów, z wynikami badań laboratoryjnych w ciągu 7 dni przed chemioterapią eliminującą limfę, spełniająca następujące kryteria.

    • Aminotransferaza glutationowa (AST) ≤ 3-krotność górnej granicy normy (GGN)
    • Aminotransferaza glutaminowa (ALT) ≤ 3 razy GGN.
    • Bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność GGN, chyba że pacjent ma udokumentowany zespół Gilberta. Pacjenci z zespołem Gilberta-Meulengrachta ze stężeniem bilirubiny całkowitej ≤ 3,0-krotności GGN i bilirubiny bezpośredniej ≤ 1,5-krotności GGN mogą zostać włączeni.
    • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotności GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min.
    • Hemoglobina ≥ 60 g/l lub hemoglobina utrzymała się na tym poziomie po transfuzji.
    • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,0 x 10^9/l.
    • Liczba płytek krwi ≥ 30 x 10^9/L lub liczba płytek krwi utrzymana na tym poziomie po przetoczeniu płytek krwi
    • Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 45%.
  8. Kobiety w wieku rozrodczym powinny mieć ujemny wynik testu ciążowego w okresie przesiewowym. Wszyscy mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji przez co najmniej sześć miesięcy od momentu podpisania formularza świadomej zgody do zakończenia infuzji komórek. Poniżej opisano pacjentki bez zdolności do zajścia w ciążę (spełniające co najmniej 1 z poniższych kryteriów).

    • Przeszły histerektomię lub obustronne wycięcie jajników
    • Medycznie rozpoznana niewydolność jajników.
    • Medycznie uznany za postmenopauzalny (co najmniej 12 kolejnych miesięcy menopauzy bez przyczyny patologicznej lub fizjologicznej).

Kryteria wyłączenia:

  1. Inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, zlokalizowanego raka gruczołu krokowego po radykalnym raku przewodowym in situ i raka tarczycy po radykalnym raku
  2. Każda niestabilna choroba ogólnoustrojowa: w tym między innymi czynna infekcja (inna niż infekcja miejscowa), niestabilna dławica piersiowa, incydent naczyniowo-mózgowy lub przemijające niedokrwienie (w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym), zawał mięśnia sercowego (w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym), zawał mięśnia sercowego ( w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym), niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association, nadciśnienie oporne na leczenie (nadciśnienie oporne na leczenie definiuje się jako ciśnienie krwi, które nie osiągnęło normy po >1 miesiącu rozsądnego tolerowania leczenia ≥3 lekami przeciwnadciśnieniowymi (w tym lekami moczopędnymi ) w odpowiednich dawkach w zależności od poprawy stylu życia lub ciśnienia krwi, które nie jest skutecznie kontrolowane za pomocą ≥4 leków przeciwnadciśnieniowych), ciężkie zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia farmakologicznego, zaburzenia rytmu wątroby, choroby wątroby, choroby nerek lub zaburzenia metaboliczne.
  3. Pacjenci z chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym z aktywną inwazją ośrodkowego układu nerwowego.
  4. Pacjenci z dodatnim mianem antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko rdzeniowemu zapalenia wątroby typu B (HBcAb) i miana DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) we krwi obwodowej poza normalnym zakresem referencyjnym, dodatnim wynikiem przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i RNA HCV krwi obwodowej, pozytywny na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub DNA wirusa cytomegalii (CMV) lub pozytywny wynik testu na kiłę.
  5. Czynne lub niekontrolowane infekcje wymagające leczenia ogólnoustrojowego (z wyjątkiem prostych infekcji dróg moczowych lub infekcji górnych dróg oddechowych).
  6. Osoby, które otrzymują steroidy ogólnoustrojowe przed badaniem przesiewowym i które według oceny badacza wymagają długotrwałego leczenia steroidami ogólnoustrojowymi w okresie leczenia (z wyjątkiem stosowania wziewnego lub miejscowego).
  7. Wcześniejszy przeszczep narządu lub przygotowanie do przeszczepu narządu (z wyjątkiem przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych)
  8. Osoby z ostrą/przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (GvHD)
  9. Pacjenci otrzymali przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  10. Przed włączeniem do badania pacjenci otrzymywali terapię CAR-T lub inną terapię komórkową z modyfikacją genów
  11. Aktywne neurologiczne choroby autoimmunologiczne lub zapalne (np. zespół Guillain-Barre (GBS), stwardnienie zanikowe boczne (ALS)) i klinicznie istotna czynna choroba naczyń mózgowych (np. obrzęk mózgu, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES)). zespół encefalopatii (PRES)).
  12. Pacjenci, których oczekiwana długość życia jest krótsza niż 3 miesiące
  13. Pacjenci brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  14. Pacjenci, w ocenie badacza i/lub według kryteriów klinicznych, są przeciwwskazani do jakiejkolwiek procedury badawczej lub mają inne schorzenia, które mogą narazić ich na niedopuszczalne ryzyko.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Komórki CD19-CAR-DNT
Planuje się włączenie 9 pacjentów do badania zwiększania dawki (1×10^6 komórek CD19-CAR-DNT/kg, 3×10^6 komórek CD19-CAR-DNT/kg, 9×10^6 komórek CD19-CAR-DNT/kg, komórek DNT/kg) i 3 pacjentów w badaniu zwiększania dawki.
Komórki DNT transdukowane wektorem lentiwirusowym do ekspresji CAR anty-CD19. Przed infuzją komórkową każdy pacjent otrzymał chemioterapię limfodeplecyjną cyklofosfamidem i fludarabiną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DLT
Ramy czasowe: Do 28 dni
Aby ocenić bezpieczeństwo, tolerancję i określić zalecane dawkowanie terapii komórkowej CD19-CAR-DNT w przypadku nawracającego/opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego z komórek B
Do 28 dni
MTD
Ramy czasowe: Do 28 dni
MTD była najwyższą dawką DLT u ≤1/6 osób
Do 28 dni
Występowanie nieprawidłowości
Ramy czasowe: Do 28 dni
Występowanie nieprawidłowości w AE/SAE/AESI/badaniach laboratoryjnych/elektrokardiogramach/funkcjach życiowych.
Do 28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik farmakokinetyki (PK) (Cmax)
Ramy czasowe: Do 90 dni
Szczytowe stężenie komórek CD19-CAR-DNT amplifikowanych we krwi obwodowej (Cmax, wykrywane metodą qPCR).
Do 90 dni
Wskaźnik farmakokinetyki (PK) (AUC)
Ramy czasowe: Do 90 dni
Stężenia komórek CD19-CAR-DNT we krwi będą mierzone w różnych punktach czasowych w celu oceny pola pod krzywą (AUC). (AUC, wykrywane metodą qPCR).
Do 90 dni
Wskaźnik farmakokinetyki (PK) (Tmax)
Ramy czasowe: Do 90 dni
Stężenia komórek CD19-CAR-DNT we krwi będą mierzone w różnych punktach czasowych w celu oceny szczytowego czasu w osoczu (Tmax). Tmax definiuje się jako czas do osiągnięcia najwyższego stężenia (Tmax, wykrywane metodą qPCR).
Do 90 dni
Wskaźnik farmakokinetyki (PK) (T1/2)
Ramy czasowe: Do 90 dni
Stężenia komórek CD19-CAR-DNT we krwi będą mierzone w różnych punktach czasowych w celu oceny okresu półtrwania w fazie eliminacji w godzinach (T1/2). T1/2 definiuje się jako punkt czasowy, w którym stężenie CD19-CAR-DNT osiąga połowę maksimum we krwi obwodowej pacjenta (T1/2, wykrywane metodą qPCR).
Do 90 dni
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 2 lat
Odsetek pacjentów z CR lub PR oceniony przez badaczy na podstawie oceny odpowiedzi Lugano 2014
Do 2 lat
Wskaźnik zwalczania chorób
Ramy czasowe: Do 2 lat
Odsetek pacjentów z PR, CR i SD w całej populacji pacjentów
Do 2 lat
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 2 lat
Czas od rozpoczęcia pierwszej oceny CR lub PR do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub zgonu
Do 2 lat
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Do 2 lat
Czas, przez jaki choroba uczestnika nie postępowała podczas lub po leczeniu CD19-CAR-DNT.
Do 2 lat
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 15 lat
Od daty włączenia do badania klinicznego do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
Do 15 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Wenbin Qian, MD, PhD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IR2022000371

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .