Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening umiejętności komunikacji empatycznej dla osób świadczących opiekę onkologiczną, aby pomóc w powstrzymaniu stygmatyzacji raka płuc doświadczanej przez pacjentów

22 lipca 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Empatyczny trening umiejętności komunikacyjnych w celu zmniejszenia stygmatyzacji raka płuc

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy nowy program szkoleniowy dla osób świadczących opiekę onkologiczną, zwany Treningiem komunikacji empatycznej (ECT), będzie skuteczny w pomaganiu opiekunom w rozwijaniu lub zwiększaniu umiejętności potrzebnych do świadczenia opieki ograniczającej piętno raka płuc.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest:

  1. ocenić wpływ szkolenia ECS na główne wyniki OCP (przyswojenie umiejętności komunikacyjnych i empatycznych) i wtórne (ocena szkolenia ECS – trafność, nowość, przejrzystość; poczucie własnej skuteczności, empatia, wypalenie współczucia);

  2. w celu oceny wpływu szkolenia ECS w porównaniu z WLC na pierwotne wyniki zgłaszane przez pacjentów (piętno raka płuc) i wyniki wtórne (postrzegana empatia klinicysty, satysfakcja z komunikacji, cierpienie psychiczne, doświadczenia pacjentów ze spotkania klinicznego i ogólna satysfakcja pacjenta) .

    Ponadto zbadana zostanie akceptacja skierowania na zaprzestanie palenia tytoniu (w przypadku osób obecnie palących); I

  3. w celu zbadania potencjalnych moderatorów OCP (np. charakterystyka demograficzna, charakterystyka roli zawodowej) i wyników pacjentów (np. charakterystyka demograficzna, charakterystyka choroby).

Naszą główną hipotezą jest to, że szkolenie ECS wykaże znaczącą krótkoterminową poprawę w zakresie wykorzystania przez klinicystów umiejętności empatycznych i poczucia własnej skuteczności oraz będzie lepsze niż WLC pod względem zgłaszanych przez pacjentów miar piętna, empatii klinicysty, satysfakcji i ogólnego doświadczenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1232

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92612
        • Zakończony
        • Providence St. Joseph Health (Data Collection Only)
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33143
        • Rekrutacyjny
        • BAPTIST ALLIANCE - MCI (Data Collection Only)
        • Kontakt:
          • Ian Bostock, MD
          • Numer telefonu: 786-596-2000
    • Illinois
      • Libertyville, Illinois, Stany Zjednoczone, 60048
        • Rekrutacyjny
        • Advocate Health Care Network
        • Kontakt:
          • Michael Breen, MD
          • Numer telefonu: 847-367-6781
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536-0093
        • Zakończony
        • University of Kentucky (Data Collection Only)
    • Michigan
      • Traverse City, Michigan, Stany Zjednoczone, 49684
        • Zakończony
        • Munson Healthcare (Data Collection Only)
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • Rekrutacyjny
        • Hackensack Meridian Health (Data collection only)
        • Kontakt:
          • David Greenberg, MD
          • Numer telefonu: 551-996-8704
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263-0001
        • Rekrutacyjny
        • Roswell Park Cancer Institute (Data Collection Only)
        • Kontakt:
          • Elisabeth Dexter, MD
          • Numer telefonu: 716-845-2300
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Smita Banerjee, PhD
          • Numer telefonu: 646-888-0011
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111
        • Rekrutacyjny
        • Fox Chase Cancer Center (Data Collection Only)
        • Kontakt:
          • Linda Fleisher, PhD, MPH
          • Numer telefonu: 215-728-4066
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104-4283
        • Rekrutacyjny
        • University of Pennsylvania (Data Collection Only)
        • Kontakt:
          • Victoria Sherry, DNP, CRNP, ANP-BC, AOCNP
          • Numer telefonu: (215) 615-5858
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 08060
        • Zakończony
        • Virtua Health (Data Collection Only)
    • Virginia
      • Chesapeake, Virginia, Stany Zjednoczone, 23320
        • Rekrutacyjny
        • Chesapeake Regional Healthcare (Data Collection Only)
        • Kontakt:
          • Stephen Noble, MD
          • Numer telefonu: 757-842-4499

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Badana populacja

Personel badawczy ośrodka sprawdzi i zidentyfikuje kwalifikujące się OCP w swoich ośrodkach oraz poinformuje swoich kolegów z Go2 Foundation for Lung Cancer and ACS, którzy następnie wyślą e-mail do OCP opisujący badanie i zapraszający do udziału. OCP zostaną poproszone o odpowiedź na ten e-mail, jeśli są zainteresowane udziałem. Personel badawczy w Go2 i ACS skontaktuje się z personelem ośrodka, który jest zainteresowany, aby personel ośrodka mógł przeprowadzić dalsze rozmowy telefoniczne/e-mailowe z OCP, które obejmą dokładny opis procedur badawczych, zaangażowanie OCP i uzyskanie ustnej świadomej zgody od zainteresowanych uczestników OCP.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kwalifikowalność witryny

  • Zatrudnia co najmniej 15 FTE OCP (tj. onkologów, pielęgniarek i asystentów lekarzy) zgodnie z raportem własnym
  • Zgłasza w klinice liczbę co najmniej 20 nowych pacjentów z rakiem płuc miesięcznie, zgodnie z własnym zgłoszeniem

Kwalifikowalność uczestnika OCP

  • OCP, którzy są lekarzami onkologii klatki piersiowej (radiolodzy, onkolodzy medyczni, pulmonolodzy i chirurdzy), NP lub PA i obecnie leczą pacjentów z rakiem płuc, zgodnie z samoopisem;
  • OCP prowadzi konsultacje ambulatoryjne z chorymi na raka płuca według samoopisu;
  • OCP przyjmuje co najmniej 1 pacjenta z rakiem płuc tygodniowo w warunkach ambulatoryjnych, zgodnie z samoopisem;

Kwalifikowalność pacjenta

  • Pacjent pod opieką uczestniczącego OCP według własnego zgłoszenia;

  • mówiący po angielsku i/lub hiszpańsku;

    • Ogólnie, w jakim języku wolisz otrzymywać opiekę medyczną, angielski/hiszpański/angielski i hiszpański w równym stopniu?
    • Jeśli angielski, traktuj jako biegle władający językiem angielskim, bez dodatkowych pytań językowych
    • Jeśli hiszpański, traktuj jako biegle władający hiszpańskim, bez dodatkowych pytań językowych
    • Jeśli zarówno angielski, jak i hiszpański są w równym stopniu, zadaj dodatkowe pytania i wybierz język, który został uznany za najlepszy. W przypadku równej aprobaty należy przypisać do kategorii preferowanej przez pacjenta
    • Jak dobrze mówisz po angielsku? Wcale/Źle/Dobrze/Bardzo dobrze
    • Jak dobrze mówisz po hiszpańsku? Wcale/Źle/Dobrze/Bardzo dobrze
  • Ma ukończone co najmniej 18 lat według własnego zgłoszenia;
  • Ma podejrzaną masę w płucach lub potwierdzoną diagnozę raka płuc, zgodnie z oceną klinicysty lub dokumentacją medyczną;
  • jest byłym lub obecnym palaczem według własnego oświadczenia;
  • Miał nie więcej niż 5 wcześniejszych wizyt w uczestniczącym OCP, zgodnie z dokumentacją medyczną i/lub raportem własnym

Kryteria wyłączenia:

Wykluczenie pacjenta

  • Osoby z upośledzoną zdolnością podejmowania decyzji zgodnie z oceną klinicysty lub zgodnie z dokumentacją EMR.

Wykluczenie strony i OCP

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Świadczeniodawcy opieki onkologicznej/grupa interwencyjna OCP
Dostawcy uczestniczą w szkoleniach z zakresu umiejętności komunikacji empatycznej (ECS).
Behawioralne: Szkolenie umiejętności komunikacji empatycznej (ECS).
Ogólnym celem szkoleniowym tego 2,25-godzinnego modułu ECS jest zwiększenie rozpoznawania OCP i reagowania na możliwości empatyczne pacjentów z rakiem płuc poprzez przekazywanie zrozumienia, łagodzenie piętna i niepokoju oraz zapewnianie wsparcia. Szkolenie ECS zapewnia także OCP narzędzia do buforowania/szczepienia pacjentów przeciwko stygmatyzującym postawom i zachowaniom innych osób, tak aby pacjentom z rakiem płuc, którzy obecnie lub w przeszłości palili, można podać „małe dawki” przeciwnego punktu widzenia (co określa się jako „przygotowanie pacjentów do nawrotu palenia pytania”) i sugestie „kontraargumentów”, aby uodpornić je na przyszłe stygmatyzujące ataki ze strony innych
Aktywny komparator: Świadczeniodawcy opieki onkologicznej/grupa kontrolna OCP
Dostawcy realizują wszystkie badania i otrzymują ofertę szkolenia w zakresie ECS po zakończeniu gromadzenia danych w ich placówce.
Inny: Interakcja uczestnika Standardu Opieki
Interakcja uczestnika Standardu Opieki
Eksperymentalny: Uczestnicy grupy interwencyjnej dotyczącej raka płuc
Uczestnicy będą współpracować ze świadczeniodawcami opieki onkologicznej/OCP, którzy przeszli szkolenie w zakresie umiejętności komunikacji empatycznej (ECS).
Behawioralne: Szkolenie umiejętności komunikacji empatycznej (ECS).
Ogólnym celem szkoleniowym tego 2,25-godzinnego modułu ECS jest zwiększenie rozpoznawania OCP i reagowania na możliwości empatyczne pacjentów z rakiem płuc poprzez przekazywanie zrozumienia, łagodzenie piętna i niepokoju oraz zapewnianie wsparcia. Szkolenie ECS zapewnia także OCP narzędzia do buforowania/szczepienia pacjentów przeciwko stygmatyzującym postawom i zachowaniom innych osób, tak aby pacjentom z rakiem płuc, którzy obecnie lub w przeszłości palili, można podać „małe dawki” przeciwnego punktu widzenia (co określa się jako „przygotowanie pacjentów do nawrotu palenia pytania”) i sugestie „kontraargumentów”, aby uodpornić je na przyszłe stygmatyzujące ataki ze strony innych
Aktywny komparator: Uczestnicy z grupy kontrolnej raka płuc
Grupa kontrolna listy oczekujących – WLC
Inny: Interakcja uczestnika Standardu Opieki
Interakcja uczestnika Standardu Opieki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyswojenie umiejętności komunikacyjnych przy użyciu standaryzowanej oceny pacjenta/SPA
Ramy czasowe: 3 miesiące
SPA obejmuje 12-minutową nagraną wideo interakcję pomiędzy dostawcą opieki onkologicznej/OCP a standaryzowanym pacjentem/SP w danym scenariuszu klinicznym, przy użyciu ustandaryzowanych skryptów przez SP. Każdy OCP będzie uczestniczył w jednym SPA przed szkoleniem ECS i jednym SPA po szkoleniu lub okresie kontrolnym. W przeciwieństwie do nagrań konsultacji klinicznych z różnymi sytuacjami klinicznymi, które nie wymagają użycia wszystkich strategii i umiejętności, częściowo ustrukturyzowany charakter SPA pozwala na ocenę wszystkich pożądanych elementów szkolenia.
3 miesiące
Przyswajanie umiejętności empatii za pomocą standaryzowanej oceny pacjenta/SPA
Ramy czasowe: 3 miesiące
SPA obejmuje 12-minutową nagraną wideo interakcję pomiędzy dostawcą opieki onkologicznej/OCP a standaryzowanym pacjentem/SP w danym scenariuszu klinicznym, przy użyciu ustandaryzowanych skryptów przez SP. Każdy OCP będzie uczestniczył w jednym SPA przed szkoleniem ECS i jednym SPA po szkoleniu lub okresie kontrolnym. W przeciwieństwie do nagrań konsultacji klinicznych z różnymi sytuacjami klinicznymi, które nie wymagają użycia wszystkich strategii i umiejętności, częściowo ustrukturyzowany charakter SPA pozwala na ocenę wszystkich pożądanych elementów szkolenia.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
American Cancer Society, Inc.
Go2 Foundation for Lung Cancer

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Smita Banerjee, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
28 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 21-339

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Memorial Sloan Kettering Cancer Center wspiera międzynarodowy komitet redaktorów czasopism medycznych (ICMJE) oraz etyczny obowiązek odpowiedzialnego udostępniania danych z badań klinicznych. Podsumowanie protokołu, podsumowanie statystyczne i formularz świadomej zgody zostaną udostępnione na stronie Clinicaltrials.gov gdy jest to wymagane jako warunek nagród federalnych, innych umów wspierających badania i/lub w inny sposób wymagany. Wnioski o zanonimizowane dane poszczególnych uczestników można składać począwszy od 12 miesięcy po publikacji i do 36 miesięcy po publikacji. Zanonimizowane dane poszczególnych uczestników zgłoszone w manuskrypcie zostaną udostępnione zgodnie z warunkami umowy o wykorzystywanie danych i mogą być wykorzystywane wyłącznie w przypadku zatwierdzonych propozycji. Prośby można kierować na adres: crdatashare@mskcc.org.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami