Durwalumab w skojarzeniu z radioterapią konsolidacyjną po leczeniu pierwszego rzutu w zaawansowanym stadium drobnokomórkowego raka płuca z skąpoprzerzutowymi
Prospektywne badanie kliniczne fazy II dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania durwalumabu w skojarzeniu z radioterapią konsolidującą po leczeniu pierwszego rzutu chemioterapią zawierającą platynę w zaawansowanym stadium drobnokomórkowego raka płuca z nielicznymi przerzutami (1-5 zmian)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa radioterapii konsolidacyjnej po immunoterapii durwalumabem skojarzonej z chemioterapią u chorych na skąpoprzerzutowego drobnokomórkowego raka płuca (1-5 zmian), tak aby zapewnić naukowe podstawy do opracowania najlepszego kompleksowego planu leczenia w przyszłości. skorzystać z następujących zabiegów:
- Okres indukcji (3 tygodnie jako cykl, 4 cykle podawania): Durwalumab + karboplatyna/cisplatyna + etopozyd, kroplówka dożylna
- Okres radioterapii konsolidacyjnej: radioterapia zmian pierwotnych w klatce piersiowej + zmiany skąpoprzerzutowe.
- Faza podtrzymująca (podawana co 4 tygodnie): Durwalumab we wlewie dożylnym.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: liao zhiwei
- Numer telefonu: 13622876524
- E-mail: vigo310@126.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
- Histologia lub cytologia potwierdziły drobnokomórkowego raka płuca
- Liczba zmian przerzutowych jest mniejsza niż 5 (oligometastatic)
- Zgodnie z siódmą edycją American Joint Cancer Board, IV lub T3-4 nie mogą być włączone do tego samego tolerowanego programu radioterapii ze względu na rozległe rozmieszczenie wielu guzków płucnych lub duży rozmiar guzów/węzłów chłonnych.
- Cztery do sześciu cykli Durvalumabu w połączeniu ze standardową chemioterapią (platyna + etopozyd) oceniono jako CR (odpowiedź całkowita) lub PR (odpowiedź częściowa) przed włączeniem do grupy.
- Onkolodzy zajmujący się radioterapią stwierdzają, że zmiany w klatce piersiowej i skąpoprzerzutach można leczyć radioterapią.
- Wiek rozpoznania wynosił od 18 do 70 lat.
- Ocena sprawności fizycznej Grupy Eastern Cooperative Oncology Group (wynik PS) wyniosła 0-1.
- Czynność szpiku była prawidłowa: liczba krwinek białych ≥ 3 × 10^9/l, liczba neutrofilów ≥ 1,5 × 10^9/l, stężenie hemoglobiny ≥ 90 g/l, liczba płytek krwi ≥ 100 × 10^9/l.
- Prawidłowa czynność wątroby i nerek: bilirubina całkowita ≤ 1,5 razy górna granica normy; transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa i/lub transaminaza glutaminowo-pirogronowa ≤ 2,5 razy górna granica normy; fosfataza zasadowa ≤ 2,5 razy górna granica normy; klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min.
- Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni
Kryteria wyłączenia:
- W ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania lub w ciągu 5 okresów półtrwania leku (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) podaje się ogólnoustrojowe stymulatory odporności (w tym między innymi interferon, interleukinę-2, czynnik martwicy nowotworu) (szczepionki przeciwnowotworowe są dozwolone we wcześniejszych terapiach) )
- W ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem leku zastosowano wszelkie chińskie leki ziołowe stosowane w leczeniu raka.
- Każda choroba, która musi być leczona kortykosteroidami (prednizon > 10 mg/dzień lub równoważna) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni przed włączeniem Uwaga: pacjenci, którzy stosowali lub stosowali którykolwiek z następujących schematów steroidowych, mogą zostać wybrani: adrenalina steroidy zastępcze (prednizon ≤ 10 mg/dzień lub odpowiednik). Kortykosteroidy wziewne o bardzo małym wchłanianiu miejscowym, do oka, stawowym, donosowym lub ogólnoustrojowym; profilaktyczne stosowanie kortykosteroidów na receptę w krótkim okresie (≤ 7 dni) lub w leczeniu chorób nieautoimmunologicznych (takich jak opóźniona anafilaksja wywołana alergenami kontaktowymi)
- Żywą szczepionkę podaje się w ciągu 4 tygodni przed dołączeniem do grupy. Uwaga: szczepionka przeciw grypie sezonowej jest zwykle szczepionką inaktywowaną, a pacjenci, którzy otrzymali taką szczepionkę, mogą dołączyć do grupy. Donosowa szczepionka przeciw grypie jest szczepionką żywą i pacjenci zaszczepieni taką szczepionką nie mogą wchodzić do grupy.
- Każda poważna operacja wymagająca znieczulenia ogólnego została przeprowadzona w ciągu 28 dni przed rejestracją.
- Przebyty allogeniczny przeszczep komórek macierzystych lub przeszczep narządu
- Klinicznie niekontrolowany wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające drenażu nakłucia opłucnej lub jamy brzusznej w ciągu 2 tygodni przed randomizacją. Niekontrolowane przerzuty do mózgu z aktywną chorobą opon mózgowo-rdzeniowych:
- pacjentów z bezobjawowymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w fazie przesiewowej można kwalifikować, jeśli spełnione są wszystkie poniższe warunki: badania obrazowe mózgu w fazie przesiewowej wykazują, że nie ma dowodów na progresję w średnim okresie między zakończeniem immunoterapii połączonej z terapia indukcyjna i rejestracja do chemioterapii; brak ciągłego stosowania kortykosteroidów w chorobach OUN; i umożliwienie stabilnych dawek terapii przeciwdrgawkowej.
- Cierpią na aktywne choroby autoimmunologiczne lub mają historię chorób autoimmunologicznych, które mogą nawracać. Uwaga: dalszemu badaniu przesiewowemu mogą podlegać pacjenci z następującymi chorobami: dobrze kontrolowana cukrzycowa niedoczynność tarczycy typu 1 (kontrolowana może być tylko terapia zastępcza hormonem tarczycy); dobrze kontrolowana celiakia; wszelkie inne choroby, które nie wymagają leczenia ogólnoustrojowego (takie jak bielactwo, łuszczyca, łysienie), które nie mają nawrotu bez czynników zewnętrznych
- Cierpiała na śródmiąższową chorobę płuc lub niezakaźne zapalenie płuc lub niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe, w tym cukrzycę, nadciśnienie, zwłóknienie płuc, ostrą chorobę płuc itp.
- Ciężkie przewlekłe lub aktywne infekcje, które wymagają ogólnoustrojowego leczenia przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego lub przeciwwirusowego w ciągu 2 tygodni przed włączeniem, w tym między innymi gruźlica
- Każdy aktywny nowotwór złośliwy występujący mniej niż 2 lata przed włączeniem do badania, z wyjątkiem określonych nowotworów przebadanych w tym badaniu i wszelkich miejscowo nawrotowych nowotworów, które zostały wyleczone (takich jak wycięty rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego, rak szyjki macicy lub piersi in situ) )
- Nieleczeni pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, przewlekłymi nosicielami wirusa wirusowego zapalenia wątroby typu B z DNA HBV ≥ 500 j.m./ml (2500 kopii/ml), pacjenci z czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu C: pacjenci z nieaktywnymi nosicielami HBsAg i pacjenci ze stabilnym czynnym zakażeniem HBV (HBVDNA < 500 j.m./ml) (2500 kopii/ml)) po leczeniu farmakologicznym można zapisać. Tylko pacjenci z dodatnim wynikiem na obecność antygenu rdzeniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (przeciwciało przeciwko antygenowi rdzenia wirusa zapalenia wątroby typu B) byli badani na obecność HBVDNA. Do badania mogli zostać włączeni pacjenci, u których podczas badania przesiewowego nie wykryto przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) lub ci, u których podczas badania przesiewowego wykazano obecność przeciwciał przeciwko HCV, a następnie uzyskano ujemny wynik testu HCV RNA podczas badania przesiewowego. Tylko pacjenci z dodatnim wynikiem badania na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) będą badani na obecność HCVRNA. Uwaga: pacjenci, u których można wykryć antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub HBVDNA, powinni być leczeni zgodnie z wytycznymi dotyczącymi leczenia. Pacjenci, którzy otrzymywali terapię przeciwwirusową w czasie badania przesiewowego, powinni być leczeni przez ponad 2 tygodnie przed dołączeniem do grupy i kontynuować leczenie przez 6 miesięcy po przerwaniu leczenia badanym lekiem.
- zna historię zakażenia wirusem HIV 16. ma 16 lat. 5%. Istnieją następujące czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego: a. Kardiogenny ból w klatce piersiowej wystąpił ≤ 28 dni przed randomizacją, który zdefiniowano jako umiarkowany ból ograniczający codzienne czynności instrumentalne b. Objawowa zatorowość płucna wystąpiła ≤ 28 dni przed randomizacją. Wystąpił jakikolwiek ostry zawał mięśnia sercowego w wywiadzie krótszy niż 6 miesięcy przed randomizacją. Niewydolność serca występowała w wywiadzie w III lub IV stopniu według New York Heart Association (NYHA) (Załącznik 5) ≤ 6 miesięcy przed randomizacją. Arytmie komorowe o nasileniu ≥ 2 wystąpiły mniej niż 6 miesięcy przed randomizacją. W wywiadzie wystąpił incydent naczyniowo-mózgowy krótszy niż 6 miesięcy przed randomizacją. Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze: ≤ 28 dni przed randomizacją, pomimo stosowania leków hipotensyjnych, ciśnienie skurczowe ≥ 160 mmHg lub rozkurczowe ≥ 100 mmHg. Omdlenie lub drgawki wystąpiły mniej niż 28 dni przed randomizacją.
- Pacjenci z działaniami niepożądanymi (spowodowanymi wcześniejszą terapią przeciwnowotworową) nie powrócili do wartości wyjściowych lub stabilnych w momencie przyjęcia, z wyjątkiem zdarzeń niepożądanych (takich jak wypadanie włosów, neuropatia i określone nieprawidłowości laboratoryjne), które nie mogły stanowić zagrożenia dla bezpieczeństwa.
- Ma historię ciężkiej nadwrażliwości na inne przeciwciała monoklonalne. 19.Cierpienie na choroby współistniejące (w tym nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych) lub nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu lub narkotyków, które nie sprzyjają badaniu podawania leku lub wpływają na interpretację toksyczności leku lub zdarzenia niepożądanego lub mogą prowadzić do niedostatecznego lub ograniczonego przestrzegania zaleceń zachowanie badawcze.
- W tym samym czasie brał udział w innym terapeutycznym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Radioterapia skojarzona z durwalumabem, etopozydem i cisplatyną/karboplatyną
|
Okres indukcji (3 tygodnie jako cykl, 4 cykle podawania): Durwalumab + karboplatyna/cisplatyna + etopozyd, kroplówka dożylna
Okres radioterapii konsolidacyjnej: radioterapia zmian pierwotnych w klatce piersiowej + zmiany skąpoprzerzutowe.
Faza podtrzymująca (podawana co 4 tygodnie): Durwalumab we wlewie dożylnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
całkowity czas przeżycia
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas od daty pierwszego podania durwalumabu do zgonu z dowolnej przyczyny.
|
do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od nawrotów lokoregionalnych
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas od daty pierwszego podania durwalumabu do pierwszego wystąpienia obiektywnej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (jeśli wystąpił przed progresją choroby).
|
do 2 lat
|
|
przeżycia bez przerzutów odległych
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Czas od daty pierwszego podania durwalumabu do pojawienia się pierwszego przerzutu guza.
|
do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Paz-Ares L, Dvorkin M, Chen Y, Reinmuth N, Hotta K, Trukhin D, Statsenko G, Hochmair MJ, Ozguroglu M, Ji JH, Voitko O, Poltoratskiy A, Ponce S, Verderame F, Havel L, Bondarenko I, Kazarnowicz A, Losonczy G, Conev NV, Armstrong J, Byrne N, Shire N, Jiang H, Goldman JW; CASPIAN investigators. Durvalumab plus platinum-etoposide versus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (CASPIAN): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2019 Nov 23;394(10212):1929-1939. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32222-6. Epub 2019 Oct 4.
- Palma DA, Olson R, Harrow S, Gaede S, Louie AV, Haasbeek C, Mulroy L, Lock M, Rodrigues GB, Yaremko BP, Schellenberg D, Ahmad B, Griffioen G, Senthi S, Swaminath A, Kopek N, Liu M, Moore K, Currie S, Bauman GS, Warner A, Senan S. Stereotactic ablative radiotherapy versus standard of care palliative treatment in patients with oligometastatic cancers (SABR-COMET): a randomised, phase 2, open-label trial. Lancet. 2019 May 18;393(10185):2051-2058. doi: 10.1016/S0140-6736(18)32487-5. Epub 2019 Apr 11.
- Olson R, Mathews L, Liu M, Schellenberg D, Mou B, Berrang T, Harrow S, Correa RJM, Bhat V, Pai H, Mohamed I, Miller S, Schneiders F, Laba J, Wilke D, Senthi S, Louie AV, Swaminath A, Chalmers A, Gaede S, Warner A, de Gruijl TD, Allan A, Palma DA. Stereotactic ablative radiotherapy for the comprehensive treatment of 1-3 Oligometastatic tumors (SABR-COMET-3): study protocol for a randomized phase III trial. BMC Cancer. 2020 May 5;20(1):380. doi: 10.1186/s12885-020-06876-4.
- Mielgo-Rubio X, Garde-Noguera J, Juan O, Counago F. Stereotactic body radiation therapy: A good dance partner of oligometastatic non-small cell lung cancer to the sound of SINDAS study. World J Clin Oncol. 2020 Dec 24;11(12):983-989. doi: 10.5306/wjco.v11.i12.983.
- Yee D, Butts C, Reiman A, Joy A, Smylie M, Fenton D, Chu Q, Hanson J, Roa W. Clinical trial of post-chemotherapy consolidation thoracic radiotherapy for extensive-stage small cell lung cancer. Radiother Oncol. 2012 Feb;102(2):234-8. doi: 10.1016/j.radonc.2011.08.042. Epub 2011 Sep 17.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak Drobnokomórkowy Płuc
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Karboplatyna
- Etopozyd
- Cisplatyna
- Durwalumab
- Przeciwciała, monoklonalne
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ITT-2022-007CFL47
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .