Motixafortide i Natalizumab do mobilizacji hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+ do terapii genowych w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (SCD)
Pilotażowe badanie bezpieczeństwa i wykonalności mające na celu ocenę motixafortydu (hamowanie CXCR4/SDF-1) i natalizumabu (hamowanie VLA-4/VCAM-1) jako nowego schematu mobilizacji hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+ do terapii genowych w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (SCD)
Terapie genowe oparte na hematopoetycznych komórkach macierzystych (HSC) oferują obecnie potencjał leczniczy dla pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD), przy zmniejszonej toksyczności w porównaniu z allogenicznym przeszczepem komórek krwiotwórczych. Jednak skuteczna terapia genowa oparta na HSC zależy od zebrania wystarczającej liczby HSC do wytworzenia produktu terapeutycznego, a obecnie dostępne schematy mobilizacji niosą ze sobą niedopuszczalne ryzyko dla pacjentów z SCD lub nie dają niezawodnie optymalnej liczby HSC do terapii genowej.
Badacze postawili hipotezę, że mobilizacja HSC samym motixafortydem (CXCR4i) i połączeniem motixafortydu z natalizumabem (VLA-4i) będzie bezpieczna i tolerowana u pacjentów z SCD. Ponadto badacze postawili hipotezę, że połączona blokada CXCR4 i VLA-4 z motixafortydem i natalizumabem spowoduje szybki, silny i synergistyczny wzrost mobilizacji HSC do krwi obwodowej (PB) u pacjentów z SCD, w porównaniu z samym motixafortydem.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zachary Crees, M.D.
- Numer telefonu: 314-747-8076
- E-mail: zcrees@wustl.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci w wieku 18-40 lat
- Rozpoznanie niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (hemoglobina SS lub genotyp Sβ0)
- Odbieranie zautomatyzowanych wymian krwinek czerwonych przez centralny dostęp żylny z możliwością aferezy
- Zdolny do przechowywania hydroksymocznika, wokselotoru i/lub kryzanlizumabu przez co najmniej 60 dni przed mobilizacją
- Zdolność do utrzymywania chelatacji żelaza przez co najmniej 7 dni przed mobilizacją
- Stan sprawności ECOG ≤ 1
Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów podczas badania przesiewowego, jak zdefiniowano poniżej:
- Leukocyty ≥ 2000/ul
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/ul
- Płytki krwi ≥ 75 000/ul
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN w czasie badania przesiewowego
- Klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min wg Cockcrofta-Gaulta
- Wyjściowe nasycenie tlenem ≥ 92% w powietrzu pokojowym
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 45% (Uwaga: echokardiogram przezklatkowy (TTE) nie będzie wymagany do badania. Jeśli jednak lekarz prowadzący ma kliniczne obawy dotyczące czynnej choroby serca, w przypadku której TTE jest klinicznie uzasadnione jako standardowa opieka, wówczas wymagana będzie EF ≥ 45%.
- Wpływ motixafortydu i natalizumabu na rozwijający się płód ludzki jest nieznany. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (antykoncepcja hormonalna lub barierowa, abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas udziału w badaniu oraz 3 miesiące po zakończeniu badania. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego. Mężczyźni leczeni lub włączeni do tego protokołu muszą również wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, w czasie trwania badania i 3 miesiące po zakończeniu badania.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci mogą nie otrzymywać w przeszłości następujących terapii: wcześniejsza HCT lub wcześniejsza terapia genowa
- Obecnie otrzymujący jednocześnie leki immunosupresyjne, w tym 6-merkaptopurynę, azatioprynę, cyklosporynę, metotreksat lub jednocześnie inhibitory TNF-α.
- Pacjent może nie mieć w wywiadzie istotnych alloprzeciwciał, które w opinii lekarza prowadzącego i badacza istotnie zwiększają ryzyko udziału w tym badaniu klinicznym.
- Obecnie przyjmuje innych agentów śledczych.
- Historia postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii
- Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do motixafortydu lub natalizumabu.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja (w tym między innymi HIV, aktywne/nieleczone wirusowe zapalenie wątroby typu C i/lub aktywne/nieleczone wirusowe zapalenie wątroby typu B), trwające/aktywne naczynioruchowe przełomy bólowe lub niekontrolowane SCD związane objawy, objawowa zastoinowa niewydolność serca, incydent naczyniowo-mózgowy, niestabilna dusznica bolesna lub zaburzenia rytmu serca.
- Ciąża i/lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy/moczu w ciągu 7 dni od rozpoczęcia badania i przed każdym podaniem środka badanego/mobilizacją HSC.
- Stwierdzony przez badacza jako niezdolny lub mało prawdopodobny do przestrzegania procedur badania zawartych w niniejszym protokole.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Motixafortide, a następnie Motixafortide + Natalizumab
|
Motixafortide należy podawać we wstrzyknięciu podskórnym w dawce 1,25 mg/kg mc
Inne nazwy:
Natalizumab będzie podawany we wlewie dożylnym w stałej dawce 300 mg
Inne nazwy:
Leukafereza składająca się z procedury 1 objętości krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja oceniane na podstawie częstości występowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Przez 28 dni po podaniu motixafortydu i (lub) natalizumabu (szacunkowo 8 tygodni i 4 dni)
|
|
Przez 28 dni po podaniu motixafortydu i (lub) natalizumabu (szacunkowo 8 tygodni i 4 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba CD34+ hematopoetycznych komórek macierzystych i progenitorowych (HSPC) zmobilizowanych poprzez leukaferezę na litr (l) całkowitej objętości (tV) poddanej obróbce po zastosowaniu samego motixafortydu i motixafortydu + natalizumabu
Ramy czasowe: Dzień 2 i dzień 60
|
Dzień 2 i dzień 60
|
|
|
Liczba CD34+ hematopoetycznych komórek macierzystych i progenitorowych (HSPC) zmobilizowanych poprzez leukaferezę na litr (l) przetworzonej dostosowanej objętości (aV), po zastosowaniu samego motixafortydu i motixafortydu + natalizumabu
Ramy czasowe: Dzień 2 i dzień 60
|
- Dostosowana objętość zostanie obliczona jako objętość całkowita (tV) przetworzona pomniejszona o objętości przetworzone w celu ustanowienia/przywrócenia interfejsu zbierania HSC (iV) w celu uzyskania dostosowanej objętości (aV) (tj.
tV-iV=aV).
Liczba alarmów aferezy wraz z czasem, natężeniem przepływu i objętościami przetwarzanymi w celu ustanowienia interfejsu zostanie zarejestrowana podczas aferezy i wprowadzona do eCRF.
Użycie aV będzie kontrolować efekt wszelkich alarmów aferezy; które zatrzymują wirówkę, prowadząc do utraty interfejsu zbierania.
|
Dzień 2 i dzień 60
|
|
Zmiana kinetyki mobilizacji CD34+ HSC w odpowiedzi na sam motixafortide i motixafortide + natalizumab u pacjentów z SCD, oceniana jako liczba komórek CD34+/ul we krwi obwodowej
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do dnia 60
|
Od wartości początkowej do dnia 60
|
|
|
Częstość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 8 tygodni po zakończeniu całego leczenia (szacunkowo 16 tygodni i 4 dni)
|
-Wszystkie zdarzenia niepożądane zostaną ocenione przy użyciu NCI-CTCAE w wersji 5.0
|
Od rozpoczęcia leczenia do 8 tygodni po zakończeniu całego leczenia (szacunkowo 16 tygodni i 4 dni)
|
|
Zmiana szczytowej mobilizacji CD34+ HSC w odpowiedzi na sam motixafortide i motixafortide + natalizumab u pacjentów z SCD, oceniana na podstawie liczby komórek CD34+/ul we krwi obwodowej
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do dnia 60
|
Od wartości początkowej do dnia 60
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zachary Crees, M.D., Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202302190
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .