Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

USG klatki piersiowej w różnicowaniu przekrwienia płuc i zapalenia płuc u dorosłych pacjentów w stanie krytycznym i jego znaczenie prognostyczne

1 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Nardin Aymn Boshra, Assiut University

Rola ultrasonografii klatki piersiowej w różnicowaniu przekrwienia płuc i zapalenia płuc u dorosłych pacjentów w stanie krytycznym oraz jej znaczenie prognostyczne

Celem pracy będzie ocena skuteczności ultrasonografii klatki piersiowej jako metody diagnostycznej i różnicującej w przypadkach zapalenia płuc i przekrwienia płuc. Ocenia również skuteczność ultrasonografii klatki piersiowej w obserwacji pacjentów z zapaleniem płuc i przekrwieniem płuc.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ultrasonografia płuc (LUS) jest stosowana przy łóżku chorego w nagłych wypadkach iw warunkach intensywnej opieki. Jest to szybkie i tanie podejście, które może ukierunkować opiekę nad pacjentem bez użycia szkodliwego promieniowania. Powodzenie tej techniki zależy od jej prostoty w wykrywaniu objawów ultrasonograficznych wskazujących na pewną patologię płuc. Objawy te obejmują hiperechogeniczną i przesuwającą się linię, poruszającą się do przodu i do tyłu z wentylacją widzianą 0,5 cm poniżej linii żeber i nazywaną linią opłucnej. Profil A łączy przesuwanie się przedniego płuca z liniami A. Linie A to poziome powtarzające się artefakty linii opłucnej. Profil B łączy przesuwanie się przedniego płuca z liniami B. Linie B pojawiają się jako świecące pionowe linie wychodzące z linii opłucnej i sięgające krawędzi ekranu.

Kilka patologicznych etiologii może wypełnić przestrzenie pęcherzykowe płynem (niewydolność serca), ropą (najczęstsze zapalenie płuc), krwią (krwotok płucny) i komórkami (rak płuc).

Inne przyczyny konsolidacji płuc mogą obejmować niedodmę, obrzęk płuc, zawał i raka płuc. Obrazowanie klatki piersiowej za pomocą tomografii komputerowej jest uważane za złoty standard, pozwalający na rozpoznanie zapalenia płuc we wcześniejszym stadium oraz z większą czułością i swoistością. Z kolei kardiogenny obrzęk płuc (CPE) definiuje się jako przesięk pęcherzykowy spowodowany podwyższonym ciśnieniem hydrostatycznym w kapilarach płucnych, wtórny do podwyższonego ciśnienia żylnego płuc z niską zawartością białka w tkance śródmiąższowej płuc w wyniku dysfunkcji serca

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Asyut
      • Assiut, Asyut, Egipt, 71511
        • Rekrutacyjny
        • Nardin Aymn

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłych pacjentów obu płci (w wieku powyżej 18 lat) w stanie krytycznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły (powyżej 18 lat)
  • Obie płcie
  • Pacjent z objawami sugerującymi zapalenie płuc
  • Pacjent z objawami sugerującymi ostrą zastoinową niewydolność serca
  • przyjęty na oddział intensywnej terapii

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z przekrwieniem płuc wywołanym przez nerki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjenci z zapaleniem płuc (1)
Pacjenci zgłaszali się z objawami sugerującymi zapalenie płuc w postaci gorączki, tachypnoe, kaszlu z plwociną. Ci pacjenci otrzymają płyny dożylne i antybiotyki z kontrolą parametrów sepsy
Urządzenie: USG klatki piersiowej
USG klatki piersiowej jako nieinwazyjne, tanie i przyłóżkowe urządzenie do różnicowania i obserwacji przekrwienia płuc i zapalenia płuc
Pacjenci z rozkurczową niewydolnością serca (2)
Pacjenci zgłaszali się z objawami sugerującymi ostrą zastoinową niewydolność serca w postaci duszności, ortopnozy, obustronnego obrzęku kończyn dolnych. Pacjenci ci otrzymają leczenie zapobiegające niepowodzeniu, takie jak leki moczopędne, inhibitory ACE i beta-adrenolityki, z obserwacją ustępowania objawów zdekompensowanej niewydolności serca
Urządzenie: USG klatki piersiowej
USG klatki piersiowej jako nieinwazyjne, tanie i przyłóżkowe urządzenie do różnicowania i obserwacji przekrwienia płuc i zapalenia płuc

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narzędzie diagnostyczne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Rozpoznanie zapalenia płuc vs zastoju w płucach za pomocą badania USG klatki piersiowej oglądającego linie A, linie B, obecność wysięku opłucnowego i jego początkową ilość.
Linia bazowa
Obserwacja po rozpoczęciu leczenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (dzień 3 przyjęcia do szpitala)
Kontrola USG klatki piersiowej w 1. dobie po rozpoczęciu terapii z zastosowaniem tych samych parametrów (linie A, linie B, wysięk opłucnowy) w 3. dobie przyjęcia do szpitala
Wartość wyjściowa (dzień 3 przyjęcia do szpitala)
Kontynuacja przed oceną ostatecznego wyniku
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (7. dzień przyjęcia do szpitala)
Kontrola USG klatki piersiowej w 1. dobie po rozpoczęciu terapii z zastosowaniem tych samych parametrów (linie A, linie B, wysięk opłucnowy) w 7. dobie przyjęcia do szpitala
Wartość wyjściowa (7. dzień przyjęcia do szpitala)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zachorowalność i śmiertelność
Ramy czasowe: linia bazowa
czy objawy pacjenta uległy poprawie czy nie. Czy pacjent zmarł, czy nie
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assiut University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Mahmoud Ashry, Professor, Professor Faculty of Medicine, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • chest US for lung conditions

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami