Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ rozmowy motywacyjnej na problematyczne korzystanie z Internetu i samotność

3 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Elif Altun, Gazi University

Wpływ indywidualnego wywiadu motywacyjnego online stosowanego wobec studentów pielęgniarstwa na problematyczne korzystanie z Internetu i poziom samotności

W badaniu tym zbadany zostanie wpływ indywidualnych wywiadów motywacyjnych online stosowanych wobec studentów pielęgniarstwa na problematyczne korzystanie z Internetu i samotność. W badaniach wykorzystana zostanie metoda mieszana.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Problematyczne korzystanie z Internetu jest postrzegane jako wielowymiarowy syndrom składający się z objawów poznawczych i behawioralnych, które powodują negatywne konsekwencje społeczne, akademickie i zawodowe. Problematyczne korzystanie z Internetu przez osobę fizyczną; skutki psychologiczne, takie jak zaburzenia odżywiania, depresja, zaburzenia snu, uzależnienie, niepokój, skutki fizyczne, takie jak urazy, zaburzenia postawy, skutki społeczne, takie jak brak relacji społecznych i samotność. Poruszono wiele kwestii związanych z problematycznym korzystaniem z Internetu. Jednak badania interwencji psychospołecznych mające na celu pomoc w problematycznym korzystaniu z Internetu pozostają przedmiotem niewielu badań.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
66

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06000
        • Gazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Będąc na etapie pre-intencji lub intencji według formularza ustalania cyklu zmiany wywiadu motywacyjnego,
  2. Wynik powyżej średniej skali problematycznego korzystania z Internetu,
  3. Zgłoszenie chęci udziału w badaniu,
  4. Nie ma problemów z mówieniem i rozumieniem języka tureckiego

Kryteria wyłączenia:

  1. Posiadanie diagnozy psychiatrycznej
  2. Otrzymywanie ciągłego poradnictwa indywidualnego lub grupowego
  3. Będąc w fazie przygotowania, działania lub utrzymania z faz zmian
  4. Nie chce kontynuować badań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Wywiad motywacyjny, który miał zostać przeprowadzony z grupą eksperymentalną, został zaplanowany jako 4 sesje wraz z sesją kontrolną. Sesja potrwa maksymalnie 40 minut. Sesja będzie raz w tygodniu. Wywiad motywacyjny zostanie przeprowadzony indywidualnie i online z grupą eksperymentalną. W przypadku wywiadów indywidualnych odpowiedni dzień i godzina zostaną ustalone z badaczem przed pierwszą sesją, a sesje będą kontynuowane w tym samym dniu i godzinie każdego tygodnia.
Behawioralne: Wywiad motywacyjny
Wywiad motywacyjny, który miał zostać przeprowadzony z grupą eksperymentalną, został zaplanowany jako 4 sesje wraz z sesją kontrolną.
Brak interwencji: Grupa listy oczekujących

Jeśli studenci z grupy kontrolnej zgłoszą prośbę pod koniec badania, zostanie przeprowadzony indywidualny wywiad motywacyjny online. Interwencja zastosowana w grupie eksperymentalnej zostanie również zastosowana w grupie kontrolnej na koniec badania.

Interwencja: interwencja behawioralna oparta na problematycznym korzystaniu z Internetu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana problematycznego korzystania z Internetu
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 3, 3-miesięczna obserwacja (projekt eksperymentalny z kontynuacją przed testem i po teście)]
Skala problematycznego korzystania z Internetu, składająca się z 33 pozycji, zmierzy nasilenie problematycznego korzystania z Internetu. Skala problematycznego korzystania z Internetu jest miarą zaprojektowaną do oceny objawów problematycznego korzystania z Internetu, przy czym wyższy wynik całkowity sugeruje poważniejsze objawy problematycznego korzystania z Internetu. Wyniki wahają się od 33 do 165.
linia bazowa, tydzień 3, 3-miesięczna obserwacja (projekt eksperymentalny z kontynuacją przed testem i po teście)]

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana Skali Samotności Społecznej i Emocjonalnej Dorosłych
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 3, 3-miesięczna obserwacja (projekt eksperymentalny z kontynuacją przed testem i po teście)
15-punktowa Skala Samotności Społecznej i Emocjonalnej dla Dorosłych zmierzy nasilenie samotności społecznej i emocjonalnej. Skala Samotności Społeczno-Emocjonalnej dla Dorosłych jest miarą służącą do oceny objawów samotności społecznej i emocjonalnej, przy czym wyższy wynik całkowity sugeruje bardziej dotkliwe osamotnienie społeczne i emocjonalne. Wyniki wahają się od 15 do 105.
linia wyjściowa, tydzień 3, 3-miesięczna obserwacja (projekt eksperymentalny z kontynuacją przed testem i po teście)

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacyjny uczestnika
Ramy czasowe: linia bazowa
Formularz informacyjny uczestnika; Składa się z 6 pytań przygotowanych przez badacza w celu określenia cech socjodemograficznych studenta biorącego udział w badaniu
linia bazowa
Zmiana formularza zmiany cyklu wywiadu motywacyjnego
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 3, 3-miesięczna obserwacja
Wywiad Motywacyjny Formularz Ustalenia Cyklu Zmiany Jest to formularz, który zostanie wykorzystany w badaniach do określenia miejsca w Cyklu Zmiany przed włączeniem do wywiadu motywacyjnego oraz do określenia, na jakim etapie są po rozmowie. Formularz składa się z 14 pytań i został stworzony przez badacza.
linia bazowa, tydzień 3, 3-miesięczna obserwacja
Formularz oceny indywidualnego wywiadu motywacyjnego online-uczeń
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja
Internetowy Indywidualny Wywiad Motywacyjny Formularz Ewaluacyjny-Student Został on przygotowany przez badacza w celu ujawnienia opinii uczniów biorących udział w rozmowie motywacyjnej na temat oceny rozmowy motywacyjnej i jest to formularz zawierający 7 pytań.
3-miesięczna obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Gazi University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Elif Altun, elifaltun@gazi.edu.tr

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Elif Altun

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Ramy czasowe udostępniania IPD

Lipiec 2023 - listopad 2023

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami