Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ lordozy lędźwiowej i kątów kifozy piersiowej na aktywację mięśni

1 marca 2023 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University

Wpływ kątów lordozy lędźwiowej i kifozy piersiowej na aktywację mięśni podczas różnych ćwiczeń dolnego odcinka kręgosłupa

Gdy kifoza piersiowa i lordoza lędźwiowa mieszczą się w prawidłowym zakresie wartości kątowych, prawdopodobieństwo wystąpienia bólu pleców jest mniejsze. Wykazano, że modyfikacje kątowe fizjologicznych krzywizn tej płaszczyzny strzałkowej wskazują na zaburzenia kręgosłupa. Na przykład zwiększająca się lordoza lędźwiowa i kifoza piersiowa skutkują zwiększonym ciśnieniem śróddyskowym, napięciem w biernych częściach kręgosłupa i pełzaniem w strukturach lepkosprężystych odcinka lędźwiowego. Jeden z najważniejszych czynników biomechaniki człowieka, krzywizny kręgosłupa zapewniają optymalny wydatek energetyczny i wydolność ruchową. Nieprawidłowe adaptacje biomechaniki odcinka piersiowego i lędźwiowego kręgosłupa mogą powodować ból krzyża i pleców. Wiele segmentów kręgosłupa jest pokrytych mięśniem prostownika kręgosłupa lędźwiowego (LES), który jest uważany za powierzchowny mięsień grzbietu. LES składa się z dwóch mięśni, longissimus thoracis i iliocostalis lumborum. Aby poruszyć kręgosłup lędźwiowy, mięsień prostownika kręgosłupa lędźwiowego (LES) jest rekrutowany w sposób zależny od przyłożonej siły. Sugerowano, że pacjenci stosowali LES w celu kompensacji wiotkości biernych struktur więzadłowych w celu zmniejszenia nadmiernej siły działającej na odcinek lędźwiowy kręgosłupa. Nadmierne ruchy lędźwiowo-miedniczne i zmienione wzorce aktywacji mięśni są częste u pacjentów z bólem krzyża. Naukowcy zbadali czas wystąpienia każdego mięśnia i aktywność LES i stwierdzili, że pacjenci z bólem krzyża mieli wyższą aktywację LES w porównaniu ze zdrowymi osobami. Ćwiczenia wzmacniające mięsień LES wykonano w wyprostie tułowia w pozycji leżącej. Wzmacnianie LES i prostowników piersiowych może prowadzić do zmniejszenia lub zapobiegania bolesnym schorzeniom kręgosłupa, poprawy nadmiernej kifozy piersiowej i innych powikłań. Ćwiczenia rozciągania tułowia na brzuchu służą do klinicznego ćwiczenia około aktywacji słabych i podatnych na zmęczenie mięśni LES u pacjentów z nieswoistymi bólami krzyża. To ćwiczenie prowadzi nie tylko do wzmocnienia, ale także do wydłużenia i rozciągnięcia tych mięśni. Aby w pełni zrozumieć efekty i mechanizm tego ćwiczenia, należy zbadać zmiany biomechaniczne we wzorcach ruchu lędźwiowo-miednicznego osób z postawą kifotyczną. W oparciu o aktualne dowody nie jest jasne, jaki mechanizm ma wpływ na skuteczność ćwiczeń prostowania tułowia w pozycji leżącej w różnych pozycjach kręgosłupa, takich jak nadmierna khypoza piersiowa i mechanizm kompensacji lordozy lędźwiowej. Zatem wyniki tych badań mogą pomóc klinicystom w zbadaniu wpływu różnych ćwiczeń rozciągających tułów w pozycji leżącej na aktywację mięśni LES. Mitani i wsp. wykazali, że różne postawy kończyn górnych wpływają na aktywacje multifudis w odcinku lędźwiowym podczas stania. Brown i wsp. wykazali, że stanowiska pracy siedząco-stojącej nie zmieniają aktywacji mięśni lędźwiowych. Muyor i wsp. doszli do wniosku, że ustawienie kręgosłupa u rowerzystów wpływa na aktywność mięśni tułowia podczas jazdy na rowerze. Wattananon i wsp. wykazali, że klinicyści powinni skupić się na wzorcach aktywacji mięśni, a nie na ilości ruchu lędźwiowo-miednicznego podczas prostowania biodra w pozycji leżącej. Opierając się na aktualnych badaniach i optymalnie uwzględniając mechanizm leżący u podstaw, głównym celem było zbadanie i pokazanie wpływu kątów lordozy lędźwiowej i kifozy piersiowej na aktywację mięśni podczas różnych ćwiczeń dolnego odcinka kręgosłupa.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Indyk, 06010
        • Rekrutacyjny
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które wyraziły zgodę na udział w badaniu zostały określone jako osoby w wieku 18-30 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku 18-30 lat
  • Osoby, które wyraziły zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z wrodzoną patologią odcinka lędźwiowego
  • Osoby, które wcześniej przeszły operację w okolicy pleców i talii
  • Osoby ze skoliozą
  • Osoby z różnicą długości w kończynie dolnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kifoza piersiowa- pomiar kąta lordozy lędźwiowej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
W celu określenia kifozy zbierane będą stopnie wyznaczone przez pomiar wyrostków kolczystych kręgów T12, T2 i L1 inklinometrem w pozycji stojącej osobników. W celu określenia stopnia lordozy lędźwiowej zostanie wykonany pomiar pomiędzy wyrostkami kolczystymi kręgów T12L1 i S2S3 i stopień lordozy zostanie określony poprzez dodanie znalezionych stopni. Podczas gdy wartości odniesienia dla kifozy piersiowej to 20-45 stopni, dla lordozy ta wartość wynosi 20-40 stopni. Pomiary te będą wykonywane za pomocą inklinometru. Pomiary zostaną powtórzone 3 razy, a wyniki zostaną zapisane jako średnia z pomiarów.
4 tygodnie
Test Wytrzymałości Mięśni Pleców - Test Sorensona
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wytrzymałość mięśni pleców zostanie oceniona za pomocą testu Bieringa Sorensena (Static Back Endurance Test).
4 tygodnie
Aktywacja powierzchniowego EMG
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Badacze spróbują dowiedzieć się, które z ćwiczeń, takich jak wyciskanie pleców do tyłu, rozciąganie talii na piłce balansowej, rozciąganie odcinka lędźwiowego w aktywnej pozycji leżącej, ćwiczenia Supermana mają lepszą aktywację mięśni prostowników lędźwiowych. Aktywacje mięśni poszczególnych osób będą oceniane za pomocą powierzchownego EMG. Do pomiaru sygnałów z mięśni zostanie wykorzystany 8-kanałowy system EMG Noraxon MiniDTS (Noraxon, USA, Inc., Scottsdale, AZ).
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Caglar Soylu, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

22 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

22 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj