Zmodyfikowany schemat BEAM dla chłoniaka z komórek T przeszedł ASCT
Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne wstrzyknięcia liposomu chlorowodorku mitoksantronu w połączeniu z karmustyną, etopozydem i cytarabiną (zmodyfikowany protokół BEAM) w leczeniu chłoniaka T-komórkowego po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaoning Wang, M.D.
- Numer telefonu: +8618991232608
- E-mail: wangxn99@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: xiaonig wang, M.D.
- Numer telefonu: +8618991232608
- E-mail: wangxn99@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710061
- First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
1) Pacjenci zgłosili się dobrowolnie do udziału w badaniu, podpisali formularz świadomej zgody, stosowali się do zaleceń i współpracowali podczas obserwacji 2) Wiek 18~60 lat (w tym górna i dolna granica) 3) Pacjenci, u których patologicznie zdiagnozowano limfocyty T chłoniaka i planowane autologiczne przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych 4) Wynik w skali ECOG 0-1 5) Poziom funkcji narządu musi spełniać następujące wymagania:
- Wątroba: aminotransferaza asparaginianowa (AST), aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 3-krotność górnej granicy normy (GGN), bilirubina całkowita (TBIL) ≤ 1,5 × GGN (AspAT, ALT ≤ 5 jest dopuszczalne w przypadku zajęcia wątroby × GGN) ;
- Nerki: kreatynina we krwi ≤ 1,5 × ULN;
- Funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × GGN;
- Prawidłowa czynność serca: EKG prawidłowe lub nieprawidłowe, bez znaczenia klinicznego, frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) wykazana w USG serca jest większa niż 60 lub zymogram mięśnia sercowego CK-MB jest prawidłowy, a pro BNP jest mniejsze niż 900 pg/ml 6) Wyniki testu ciążowego z surowicy kobiet w wieku rozrodczym muszą być ujemne przed pierwszym użyciem badanego leku
Kryteria wyłączenia:
1. Poprzednia historia leczenia przeciwnowotworowego badanego spełnia jeden z poniższych warunków:
- Osoby, które wcześniej otrzymywały liposomy mitoksantronu lub mitoksantronu
- Otrzymywał wcześniej doksorubicynę lub inne antracykliny, a całkowita skumulowana dawka doksorubicyny przekracza 360 mg/m2 (1 mg doksorubicyny odpowiada 2 mg epirubicyny w przypadku innych antracyklin) 2. Nadwrażliwość na którykolwiek badany lek lub jego składniki 3. Niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe (takie jak aktywna infekcja, niekontrolowane nadciśnienie, cukrzyca itp.) 4. Czynność i choroba serca spełniają jeden z następujących warunków:
- Zespół długiego QTc lub odstęp QTc >480 ms
- Całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia
- Poważna i niekontrolowana arytmia wymagająca leczenia farmakologicznego
- Ocena American New York Heart Association ≥ III
- Frakcja wyrzutowa serca (LVEF) jest mniejsza niż 60%
Przebyty zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, ciężka niestabilna komorowa arytmia lub jakakolwiek inna arytmia wymagająca leczenia, klinicznie poważna choroba osierdzia w wywiadzie lub EKG potwierdzające ostre niedokrwienie lub nieprawidłowości aktywnego układu przewodzenia w ciągu 6 miesięcy przed rekrutacją.
5. Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i typu C (antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B jest dodatni, a DNA wirusa zapalenia wątroby typu B przekracza 1x103 kopii/ml, RNA wirusa zapalenia wątroby typu C przekracza 1x103 kopii/ml) 6. Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) (HIV dodatnie przeciwciała) 7. Chorował lub choruje w tym samym czasie na inne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem skutecznie kontrolowanego nieczerniakowego raka podstawnokomórkowego skóry, raka piersi/szyjki macicy in situ i innych nowotworów złośliwych, które nie były leczone i były skutecznie kontrolowanych w ciągu ostatnich pięciu lat) 8. Mają pierwotnego lub wtórnego chłoniaka OUN lub chłoniaka OUN w wywiadzie w momencie rekrutacji 9. Kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz pacjentki w wieku rozrodczym niechętne do stosowania środków antykoncepcyjnych 10. Ci, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków (używanie środków odurzających lub leków psychotropowych w celach niemedycznych) lub byli uzależnieni od narkotyków (środki uspokajające, nasenne, przeciwbólowe, narkotyki, stymulanty, leki psychotropowe itp.) 11. Historia choroby psychicznej lub upośledzenia funkcji poznawczych 12. Inni badacze uznali, że udział w tym badaniu nie był odpowiedni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: zmodyfikowany schemat kondycjonowania BEAM
Liposom mitoksantronu 24 mg/m2,ivgtt,d-7;BCNU 300 mg/m2,ivgtt,d-6; Ara-C 200 mg/m2 q12h,ivgtt,d-5- -2; Vp16 200 mg/m2 ,ivgtt ,d-5- -2;
|
Liposom mitoksantronu 24 mg/m2,ivgtt,d-7;BCNU 300 mg/m2,ivgtt,d-6; Ara-C 200 mg/m2 q12h,ivgtt,d-5- -2; Vp16 200 mg/m2 ,ivgtt ,d-5- -2;
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Schemat kondycjonowania BEAM
BCNU 300 mg/m2,-7d; Vp16 200 mg/m2,-6~-3d; Ara-C 100mg/m2 co 12h,-6~-3d; Mel 140mg/m2,-2d
|
BCNU 300 mg/m2,-7d; Vp16 200 mg/m2,-6~-3d; Ara-C 100mg/m2 co 12h,-6~-3d; Mel 140mg/m2,-2d
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik nawrotów chłoniaka z komórek T
Ramy czasowe: trzy lata po przeszczepie
|
odsetek nawrotów po trzech latach od przeszczepu
|
trzy lata po przeszczepie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: Od daty rozpoznania do końca obserwacji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 36 miesięcy.
|
ogólne przetrwanie
|
Od daty rozpoznania do końca obserwacji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 36 miesięcy.
|
|
PFS
Ramy czasowe: Od daty HSCT do końca obserwacji lub daty nawrotu choroby z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 36 miesięcy.
|
przeżycie wolne od progresji
|
Od daty HSCT do końca obserwacji lub daty nawrotu choroby z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 36 miesięcy.
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: od początku kondycjonowania do jednego miesiąca po kondycjonowaniu
|
działania niepożądane obejmowały toksyczność żołądkowo-jelitową, wątrobową, nerkową i sercową
|
od początku kondycjonowania do jednego miesiąca po kondycjonowaniu
|
|
odbudowę odporności
Ramy czasowe: W 6 miesięcy po przeszczepie
|
odzyskiwanie komórek T, B i NK
|
W 6 miesięcy po przeszczepie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Xiaoning Wang, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Chłoniak, T-komórkowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Etopozyd
- Fosforan etopozydu
- Melfalan
- Cytarabina
- Mitoksantron
- Karmustyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XJTU1AF2022LSL-018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .