Badanie biorównoważności rywastygminy z wielokrotnym naklejaniem plastrów przezskórnych (13,3 mg/24h)
Otwarte, randomizowane, 2-okresowe, 2-sekwencyjne, krzyżowe badanie względnej biodostępności w celu zbadania farmakokinetyki i oceny biorównoważności rywastygminy w postaci plastra testowego 13,3 mg/24 h (plastry stosowane dwa razy w tygodniu) w porównaniu z referencyjnym preparatem Exelon® 13,3 mg/24 h (plaster do stosowania raz dziennie) Stosowany przez 11 dni
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Cornelius Koch, MD
- Numer telefonu: +41612068311
- E-mail: cornelius.koch@luyepharma.eu
Lokalizacje studiów
-
-
Thüringen
-
Erfurt, Thüringen, Niemcy, 99084
- SocraTec R&D GmbH, Clinical Pharmacology Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Płeć mężczyzna
- wiek: 18 -55 lat włącznie
- wskaźnik masy ciała2 (BMI): >=18,5 kg/m² i <= 30,0 kg/m²
- masa ciała >= 65 kg
- dobry stan zdrowia stwierdzony na podstawie braku klinicznie istotnych chorób stwierdzonych w historii choroby lub dowodów klinicznie istotnych zmian w badaniu przedmiotowym (w tym funkcji życiowych) i/lub EKG, zgodnie z ustaleniami badacza
- niepalący lub były palacz od co najmniej 1 miesiąca
- pisemna świadoma zgoda, po uprzednim poinformowaniu o korzyściach i potencjalnych zagrożeniach związanych z badaniem klinicznym, a także szczegóły ubezpieczenia zawartego dla uczestników badania klinicznego
Kryteria wyłączenia:
- istniejące choroby serca i/lub hematologiczne lub objawy patologiczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo lub tolerancję składnika aktywnego (zwłaszcza zespół chorego węzła zatokowego lub wady przewodzenia, takie jak blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy (drugiego stopnia lub wyższego)) lub jednoczesne leczenie beta-blokerami
- istniejące choroby wątroby i/lub nerek lub zmiany patologiczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo lub tolerancję i/lub farmakokinetykę składnika aktywnego (szczególnie predyspozycje do niedrożności dróg moczowych i drgawek lub osoby cierpiące na pęcherz nadreaktywny leczone lekami antycholinergicznymi)
- istniejące choroby żołądkowo-jelitowe lub objawy patologiczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo, tolerancję, wchłanianie i/lub farmakokinetykę składnika aktywnego (zwłaszcza czynne wrzody żołądka lub dwunastnicy lub predyspozycje do tych stanów)
- historia istotnych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego i/lub zaburzeń psychicznych i/lub obecnie leczonych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego i/lub zaburzeń psychicznych, np. depresja leczona trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub psychoza leczona neuroleptykami (jaskinia! metoklopramid), choroba Parkinsona i skłonność do drgawek
- historia przewlekłych obturacyjnych lub innych chorób płuc lub astmy oskrzelowej
- ostra lub przebyta jaskra z wąskim kątem przesączania, aktualnie leczona jaskra z otwartym kątem przesączania lub jakiekolwiek wskazania z wywiadu wskazujące na podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe (np. ból uciskowy, niewyraźne widzenie, halo jaskrowe)
- u osób ze zwężeniem odźwiernika lub trudnościami w oddawaniu moczu z powodu utrudnionego oddawania moczu (np. w chorobach prostaty), a także u osób z niedrożnością jelit, zaburzeniami rytmu serca, nasiloną bradykardią i ciężkim stwardnieniem mózgu oraz chorobami metabolicznymi
- znane reakcje alergiczne na stosowane składniki aktywne lub składniki preparatów farmaceutycznych lub wcześniejsze reakcje w miejscu nałożenia sugerujące alergiczne kontaktowe zapalenie skóry po zastosowaniu plastra z rywastygminą lub plastrem ze skopolaminą
- historia ciężkich alergii lub alergii na wiele leków, chyba że badacz uzna to za nieistotne dla badania klinicznego
- skurczowe ciśnienie krwi < 90 lub > 139 mmHg
- rozkurczowe ciśnienie krwi < 60 lub > 89 mmHg
- tętno < 50 uderzeń na minutę lub > 90 uderzeń na minutę
- Odstęp QTc > 450 ms (według wzoru Fridericia)
- wartości laboratoryjne poza normalnym zakresem, chyba że odchylenie od normy zostanie uznane przez badacza za nieistotne dla badania klinicznego
- AspAT > 20% GGN, ALAT > 10% GGN, bilirubina > 20% GGN (z wyjątkiem przypadku istniejącego Morbus Gilbert-Meulengracht wydedukowanego na podstawie wywiadu/wywiadu medycznego) i kreatyniny > 0,1 mg/dL GGN (granica > 0,1 mg/dL odpowiada > 9 μmol/l GGN).
- pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV (jeśli wynik jest pozytywny, należy zweryfikować metodą Western blot), test HBs-AG lub test na obecność wirusa HCV
- rozpoznanie COVID-19 i/lub utrzymujących się objawów choroby (np. gorączki, kaszlu) według uznania Badacza; uwzględnione zostaną aktualne stanowe lub federalne przepisy dotyczące COVID-19.
- udział w badaniu klinicznym z podaniem jakiegokolwiek badanego produktu leczniczego w ciągu ostatnich 2 miesięcy przed indywidualnym włączeniem uczestnika
- równoczesny udział w innym badaniu klinicznym ze składnikami aktywnymi Brak przydatności do badania klinicznego
- obecność lub historia ostrych lub przewlekłych chorób, zwłaszcza skóry, które mogą wpływać na wchłanianie lub metabolizm przez skórę, co może wpływać na biodostępność i/lub farmakokinetykę IMP lub NIMP na podstawie oceny badacza
- nieprawidłowości skórne (np. tatuaż lub blizna) w miejscu aplikacji
- ostre lub przewlekłe choroby, które mogą wpływać na farmakokinetykę IMP
- historia lub obecne uzależnienie od narkotyków lub alkoholu
- pozytywny wynik testu na obecność alkoholu lub narkotyków podczas badania przesiewowego
- regularne spożywanie żywności lub napojów alkoholowych w ilości ≥ 24 g czystego etanolu dziennie
- osoby będące na diecie, która może wpływać na farmakokinetykę składnika aktywnego
- regularne spożywanie żywności lub napojów zawierających kofeinę w dawce ≥ 500 mg kofeiny dziennie
- oddanie krwi lub inna utrata krwi przekraczająca 400 ml w ciągu ostatnich 2 miesięcy przed indywidualnym wpisaniem uczestnika
- regularne leczenie dowolnym lekiem dostępnym ogólnoustrojowo (z wyjątkiem terapii zastępczej, np. L-tyroksyna)
- osoby uprawiające sporty wyczynowe (powyżej 4 x 2h tygodniowo) Względy administracyjne
- bliskie powiązanie ze sponsorem lub ośrodkiem badawczym; np. bliski krewny badacza, osoba pozostająca na utrzymaniu (np. pracownik lub student ośrodka badawczego), pracownik sponsora lub podmiotów stowarzyszonych
- osoby podejrzane lub o których wiadomo, że nie przestrzegają instrukcji
- osoby, które nie są w stanie zrozumieć pisemnych i ustnych instrukcji, w szczególności dotyczących zagrożeń i niedogodności, na jakie będą narażeni podczas udziału w badaniu klinicznym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RID-TDS 13,3 mg/24 godz
3 kolejne aplikacje 1 plastra (1. plaster na 4 dni, 2. plaster na 3 dni, 3. plaster na 4 dni) obejmujące okres 11 dni
|
3 kolejne aplikacje 1 plastra (1. plaster na 4 dni, 2. plaster na 3 dni, 3. plaster na 4 dni) obejmujące okres 11 dni
|
|
Aktywny komparator: Exelon® 13,3 mg/24 godz
11 kolejnych aplikacji 1 plastra (każdy plaster będzie nałożony na 1 dzień) obejmujących okres 11 dni
|
11 kolejnych aplikacji 1 plastra (każdy plaster będzie nałożony na 1 dzień) obejmujących okres 11 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC96-264
Ramy czasowe: od 96 do 264 godzin po aplikacji pierwszego plastra
|
częściowy obszar pod profilem stężenia w osoczu w funkcji czasu dla przedziału czasu 96-264 godzin
|
od 96 do 264 godzin po aplikacji pierwszego plastra
|
|
Cmax96-264
Ramy czasowe: od 96 do 264 godzin po aplikacji pierwszego plastra
|
maksymalne stężenie w osoczu podczas nominalnego przedziału czasu 96-264 godzin
|
od 96 do 264 godzin po aplikacji pierwszego plastra
|
|
Ctau264
Ramy czasowe: 264 godziny po aplikacji pierwszego plastra
|
minimalne stężenie w planowanym punkcie czasowym 264 h rocznie
|
264 godziny po aplikacji pierwszego plastra
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: około 7 do 12 tygodni, do zakończenia badania w przypadku kontynuacji
|
opisowa ocena częstotliwości i intensywności, związku z IMP, podjętych działań, wyniku, ciężkości, okresu i leczenia
|
około 7 do 12 tygodni, do zakończenia badania w przypadku kontynuacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Juliane Koerner, MD, SocraTec R&D GmbH
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- C_30410_P1_08
- 2022-003718-35 (Numer EudraCT)
- 1428riv22ct (Inny identyfikator: SocraTec R&D GmbH)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .