Prova di bioequivalenza della rivastigmina con applicazione multipla di cerotti transdermici (13,3 mg/24 ore)
Studio aperto, randomizzato, a 2 periodi, a 2 sequenze, cross-over sulla biodisponibilità relativa per indagare la farmacocinetica e valutare la bioequivalenza di una formulazione di cerotto test di rivastigmina 13,3 mg/24 h (cerotto bisettimanale) rispetto all'Exelon® di riferimento 13,3 mg/24 h (cerotto una volta al giorno) applicato per 11 giorni
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Cornelius Koch, MD
- Numero di telefono: +41612068311
- Email: cornelius.koch@luyepharma.eu
Luoghi di studio
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-
Thüringen
-
Erfurt, Thüringen, Germania, 99084
- SocraTec R&D GmbH, Clinical Pharmacology Unit
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- il sesso maschile
- età: 18 -55 anni inclusi
- indice di massa corporea2 (BMI): >=18,5 kg/m² e <= 30,0 kg/m²
- peso corporeo >= 65 kg
- buono stato di salute determinato da nessuna malattia clinicamente significativa rilevata nell'anamnesi o evidenza di risultati clinicamente significativi all'esame obiettivo (compresi i segni vitali) e/o all'ECG, come determinato dallo sperimentatore
- non fumatore o ex fumatore da almeno 1 mese
- consenso informato scritto, dopo essere stato informato sui benefici e sui potenziali rischi della sperimentazione clinica, nonché i dettagli dell'assicurazione stipulata a copertura dei soggetti che partecipano alla sperimentazione clinica
Criteri di esclusione:
- malattie cardiache e/o ematologiche esistenti o reperti patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza o la tollerabilità del principio attivo (in particolare sindrome del seno malato o difetti di conduzione come blocco seno-atriale, blocco atrio-ventricolare (di secondo grado o superiore)) o trattamento concomitante con beta-bloccanti
- malattie epatiche e/o renali preesistenti o reperti patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza o la tollerabilità, e/o la farmacocinetica del principio attivo (soprattutto predisposizione all'ostruzione urinaria e convulsioni o soggetti affetti da vescica iperattiva trattati con anticolinergici)
- malattie gastrointestinali esistenti o reperti patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza, la tollerabilità, l'assorbimento e/o la farmacocinetica del principio attivo (in particolare ulcere gastriche o duodenali attive o predisposizione a queste condizioni)
- anamnesi di disturbi del SNC e/o psichiatrici rilevanti e/o disturbi del SNC e/o psichiatrici attualmente trattati, ad es. depressione trattata con antidepressivi triciclici o psicosi trattata con neurolettici (cave! Metoclopramide), morbo di Parkinson e predisposizione alle convulsioni
- storia di malattie polmonari croniche ostruttive o di altro tipo o asma bronchiale
- acuto o anamnesi di glaucoma ad angolo chiuso, glaucoma ad angolo aperto attualmente in trattamento, o qualsiasi indicazione dall'anamnesi che possa esserci un aumento della pressione intraoculare (ad es. dolore alla pressione, visione offuscata, alone glaucomatoso)
- soggetti affetti da stenosi pilorica o con difficoltà nel passaggio dell'acqua a causa di un flusso ostacolato di urina (ad esempio nelle malattie della prostata), nonché soggetti con ostruzione intestinale, aritmia, bradicardia pronunciata e grave sclerosi cerebrale nonché malattie metaboliche
- reazioni allergiche note ai principi attivi utilizzati o ai componenti delle preparazioni farmaceutiche o storia precedente di reazioni al sito di applicazione indicative di dermatite allergica da contatto con cerotto di rivastigmina o cerotto di scopolamina
- storia di allergie gravi o allergie multiple a farmaci a meno che non sia giudicata non rilevante per la sperimentazione clinica dallo sperimentatore
- pressione arteriosa sistolica < 90 o > 139 mmHg
- pressione arteriosa diastolica < 60 o > 89 mmHg
- frequenza cardiaca < 50 bpm o > 90 bpm
- Intervallo QTc > 450 ms (secondo la formula di Fridericia)
- valori di laboratorio al di fuori dell'intervallo normale a meno che la deviazione dalla norma non sia giudicata non rilevante per la sperimentazione clinica dallo sperimentatore
- ASAT > 20 % ULN, ALAT > 10 % ULN, bilirubina > 20% ULN (eccetto in caso di Morbus Gilbert-Meulengracht esistente dedotto dall'anamnesi/anamnesi) e creatinina > 0,1 mg/dL ULN (limite di > 0,1 mg/dL corrispondenti a > 9 μmol/l ULN).
- test anti-HIV positivo (se positivo da verificare con western blot), test HBs-AG o test anti-HCV
- diagnosi di COVID-19 e/o sintomi persistenti della malattia (ad es. febbre, tosse) a discrezione dello sperimentatore; saranno prese in considerazione le attuali normative statali o federali COVID-19.
- partecipazione a una sperimentazione clinica con somministrazione di qualsiasi medicinale sperimentale negli ultimi 2 mesi prima dell'arruolamento individuale del soggetto
- partecipazione simultanea ad altra sperimentazione clinica con principi attivi Mancanza di idoneità alla sperimentazione clinica
- presenza o anamnesi di malattie acute o croniche, in particolare della pelle, che potrebbero influenzare l'assorbimento cutaneo o il metabolismo, che potrebbero interferire con la biodisponibilità e/o la farmacocinetica dell'IMP o della NIMP sulla base della valutazione dello sperimentatore
- anomalie della pelle (ad es. tatuaggio o cicatrice) nel sito di applicazione
- malattie acute o croniche che possono interferire con la farmacocinetica dell'IMP
- storia o attuale dipendenza da droghe o alcol
- test di alcol o droga positivo all'esame di screening
- assunzione regolare di cibi o bevande alcoliche di ≥ 24 g di etanolo puro al giorno
- soggetti che seguono una dieta che potrebbe influenzare la farmacocinetica del principio attivo
- assunzione regolare di caffeina contenente cibi o bevande ≥ 500 mg di caffeina al giorno
- donazione di sangue o altra perdita di sangue superiore a 400 ml negli ultimi 2 mesi prima dell'arruolamento individuale del soggetto
- trattamento regolare con qualsiasi farmaco disponibile a livello sistemico (tranne la terapia sostitutiva, ad es. L-tiroxina)
- soggetti che praticano attività sportive di alto livello (più di 4 x 2 ore settimanali) Motivi amministrativi
- stretta affiliazione con lo sponsor o il sito sperimentale; per esempio. un parente stretto dello sperimentatore, persona a carico (es. dipendente o studente presso il sito sperimentale), dipendente dello sponsor o degli affiliati
- soggetti sospettati o noti di non seguire le istruzioni
- soggetti che non sono in grado di comprendere le istruzioni scritte e verbali, in particolare per quanto riguarda i rischi e gli inconvenienti a cui saranno esposti durante la loro partecipazione alla sperimentazione clinica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: RID-TDS 13,3 mg/24 ore
3 applicazioni consecutive di 1 cerotto (1° cerotto per 4 giorni, 2° cerotto per 3 giorni, 3° cerotto per 4 giorni) per un periodo di 11 giorni
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3 applicazioni consecutive di 1 cerotto (1° cerotto per 4 giorni, 2° cerotto per 3 giorni, 3° cerotto per 4 giorni) per un periodo di 11 giorni
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Comparatore attivo: Exelon® 13,3 mg/24 ore
11 applicazioni consecutive di 1 cerotto (ogni cerotto verrà applicato per 1 giorno) per un periodo di 11 giorni
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11 applicazioni consecutive di 1 cerotto (ogni cerotto verrà applicato per 1 giorno) per un periodo di 11 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC96-264
Lasso di tempo: da 96 a 264 ore dalla prima applicazione del cerotto
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area parziale sotto la concentrazione plasmatica rispetto al profilo temporale per l'intervallo di tempo 96-264 ore
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da 96 a 264 ore dalla prima applicazione del cerotto
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Cmax96-264
Lasso di tempo: da 96 a 264 ore dalla prima applicazione del cerotto
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concentrazione massima nel plasma durante l'intervallo di tempo nominale 96-264 ore
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da 96 a 264 ore dalla prima applicazione del cerotto
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Ctau264
Lasso di tempo: 264 ore dopo l'applicazione della prima patch
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concentrazione minima nel punto temporale pianificato 264 h p.a.
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264 ore dopo l'applicazione della prima patch
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: circa da 7 a 12 settimane, fino al completamento dello studio in caso di follow-up
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valutazione descrittiva della frequenza e dell'intensità, della relazione con l'IMP, dell'azione intrapresa, dell'esito, della gravità, del periodo e del trattamento
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circa da 7 a 12 settimane, fino al completamento dello studio in caso di follow-up
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Juliane Koerner, MD, SocraTec R&D GmbH
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- C_30410_P1_08
- 2022-003718-35 (Numero EudraCT)
- 1428riv22ct (Altro identificatore: SocraTec R&D GmbH)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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