Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności płynu do płukania jamy ustnej zawierającego resweratrol jako leczenia wspomagającego zapalenie przyzębia: (resveratrol)

15 maja 2023 zaktualizowane przez: Hadeel Mazin Akram, University of Baghdad

Ocena skuteczności płynu do płukania jamy ustnej zawierającego resweratrol jako wspomagającego leczenia zapalenia przyzębia:

Ocena skuteczności płynu do płukania jamy ustnej z resweratrolem jako uzupełnienie leczenia zapalenia przyzębia NSP

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

  • Pomiar i porównanie skuteczności płynu do płukania jamy ustnej RV w porównaniu z płynem do płukania jamy ustnej CHX i placebo w poprawie parametrów klinicznych przyzębia;
  • Pomiar cytokin śliny (IL-6) przed i po 4 tygodniach stosowania płynu do płukania jamy ustnej RV jako dodatku do leczenia NSP w porównaniu z innymi płynami do płukania jamy ustnej za pomocą testu immunoenzymatycznego.
  • Pomiar RANKL w ślinie przed i po 4 tygodniach stosowania płynu do płukania jamy ustnej RV jako dodatku do leczenia NSP w porównaniu z innymi płynami do płukania jamy ustnej za pomocą testu immunoenzymatycznego.
  • Skoreluj cytokiny ślinowe IL-6 i ślinowy RANKL z klinicznymi parametrami przyzębia i między sobą.
  • Oceń interwencję za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) — kwestionariusz oparty na wynikach zostanie wypełniony przez każdego uczestnika na koniec badania.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Kryteria włączenia:

  1. Uczestnicy muszą być ogólnoustrojowo zdrowi w wieku > 18 lat.
  2. Nie przyjmowanie antybiotyków i leków przeciwzapalnych w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
  3. Powinno być co najmniej 20 zębów
  4. Powinien mieć niestabilne zapalenie przyzębia (PPD ≥ 5 lub BOP w kieszonce 4 mm)

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci noszący protezy stałe (korony, mosty lub aparaty ortodontyczne)
  2. Osoby z chorobami przewlekłymi, pacjenci z obniżoną odpornością, kobiety w ciąży, stosujące środki antykoncepcyjne lub karmiące piersią.
  3. Ci, którzy obecnie używają jakiegokolwiek płynu do płukania ust.
  4. Osoby przyjmujące antybiotykoterapię i leki przeciwzapalne w trakcie badania i w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed badaniem.
  5. Osoby z historią nadwrażliwości na jakikolwiek produkt stosowany w niniejszym badaniu.
  6. Ci, którzy są palaczami lub alkoholikami.

  7. Ci, którzy odmówią udziału w procesie.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: kontrola
pacjenci z zapaleniem przyzębia będą otrzymywać skaling i rootplaning oraz płyn do płukania jamy ustnej placebo dwa razy dziennie przez 4 tygodnie. ślina zostanie pobrana na pierwszej wizycie, a po miesiącu zostanie wykonana analiza biochemiczna w kierunku biomarkera stanu zapalnego. parametry periodontologiczne również zostaną ocenione na pierwszej wizycie i po 1 miesiącu
Inny: Płyn do płukania ust placebo jako dodatek do skalingu i wygładzania korzeni u pacjentów z zapaleniem przyzębia
pacjenci z zapaleniem przyzębia będą otrzymywać skaling i rootplaning oraz płyn do płukania jamy ustnej placebo dwa razy dziennie przez 4 tygodnie. ślina zostanie pobrana na pierwszej wizycie, a po miesiącu zostanie wykonana analiza biochemiczna w kierunku biomarkera stanu zapalnego. parametry periodontologiczne również zostaną ocenione na pierwszej wizycie i po 1 miesiącu
Inne nazwy:
  • placebo
Aktywny komparator: płyn do płukania ust z chloroheksydyną
pacjenci z zapaleniem przyzębia otrzymają skaling i wyrównywanie korzeni oraz płyn do płukania ust z chlorheksydyną dwa razy dziennie przez 4 tygodnie. ślina zostanie pobrana na pierwszej wizycie, a po miesiącu zostanie wykonana analiza biochemiczna w kierunku biomarkera stanu zapalnego. parametry periodontologiczne również zostaną ocenione na pierwszej wizycie i po 1 miesiącu
Inny: płyn do płukania jamy ustnej z chlorheksydyną jako uzupełnienie skalingu i wygładzania korzeni u pacjentów z zapaleniem przyzębia
pacjenci z zapaleniem przyzębia otrzymają skaling i wyrównywanie korzeni oraz płyn do płukania ust z chlorheksydyną dwa razy dziennie przez 4 tygodnie. ślina zostanie pobrana na pierwszej wizycie, a po miesiącu zostanie wykonana analiza biochemiczna w kierunku biomarkera stanu zapalnego. parametry periodontologiczne również zostaną ocenione na pierwszej wizycie i po 1 miesiącu
Inne nazwy:
  • płyn do płukania jamy ustnej z chlorheksydyną (corsodyl)
Eksperymentalny: płyn do płukania ust z resweratrolem
pacjenci z zapaleniem przyzębia będą otrzymywać skaling i rootplaning oraz płyn do płukania ust z resweratrolem dwa razy dziennie przez 4 tygodnie. ślina zostanie pobrana na pierwszej wizycie, a po miesiącu zostanie wykonana analiza biochemiczna w kierunku biomarkera stanu zapalnego. parametry periodontologiczne również zostaną ocenione na pierwszej wizycie i po 1 miesiącu
Inny: Płyn do płukania jamy ustnej z resweratrolem jako dodatek do skalowania i wygładzania korzeni u pacjentów z zapaleniem przyzębia
pacjenci z zapaleniem przyzębia będą otrzymywać skaling i rootplaning oraz płyn do płukania ust z resweratrolem dwa razy dziennie przez 4 tygodnie. ślina zostanie pobrana na pierwszej wizycie, a po miesiącu zostanie wykonana analiza biochemiczna w kierunku biomarkera stanu zapalnego. parametry periodontologiczne również zostaną ocenione na pierwszej wizycie i po 1 miesiącu
Inne nazwy:
  • płyn do płukania ust z resweratrolem (Oraxil)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
krwawienie podczas sondowania
Ramy czasowe: po 1 miesiącu od wartości początkowej
krwawienie podczas sondowania
po 1 miesiącu od wartości początkowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Baghdad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 744622

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami