Kiedy włączy się alarm, już nie śpisz
Kiedy włączy się alarm, już nie śpisz!
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to behawioralne badanie obserwacyjne mające na celu ocenę wpływu, jaki niepokój wywiera na ludzi pracujących w momencie porannego przebudzenia. Z literatury wynika, że lęk antycypacyjny odgrywa kluczową rolę dla jakości przebudzenia (doświadczania siebie). Ocena ta może ulec zmianie pod koniec dnia pracy ze względu na zafałszowane efekty pamięci (zapamiętywanie siebie).
W literaturze nie ma badań, które badałyby związki między czasem do przebudzenia przed zabrzmieniem alarmu a lękiem.
Badanie składa się z krótkiego, samodzielnego kwestionariusza, który otrzymają pracownicy do wypełnienia. Bardziej szczegółowo, ankieta składa się z pięciu pytań zbierających informacje o rodzaju wykonywanej pracy, osobach korzystających z budzika, godzinie wstania przed włączeniem alarmu, odczuciach związanych z momentem przebudzenia oraz odczuciach dotyczących spędzonego dnia pracy. Ponadto uczestnicy będą musieli wypełnić samodzielnie kwestionariusz dotyczący lęku, a mianowicie Skalę Lęku Samooceny Zunga.
Przedstawione zostaną statystyki opisowe z uwzględnieniem charakterystyki badanej próby. Ocenione zostaną również korelacje statystyczne między odpowiedziami pracowników a lękiem.
Przydatność tego badania polega na wykrywaniu zaawansowanych zaburzeń nastroju (takich jak lęk) i zachowań dezadaptacyjnych w celu zbudowania u osób pozytywnych nawyków (tj. dobre samopoczucie) i poprawić ich jakość produkcyjną w pracy.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Barbara Rocca
- Numer telefonu: +393333653393
- E-mail: info.ellis.bm@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Calosso, Włochy, 14052
- Barbara Rocca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bycie pracownikami (dowolnego rodzaju)
- Wiek dorosły
- Umiejętność rozumienia języka włoskiego
Kryteria wyłączenia:
- Ludzie, którzy nie używają budzika, aby obudzić się rano
- Odmów udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zung
Ramy czasowe: W określonym czasie oceny skali
|
Skala Samooceny Lęku Zunga; wynik 20-80 z wyższymi szacunkami wskazującymi na wyższy poziom lęku
|
W określonym czasie oceny skali
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .