ORB-011 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (ORB)
Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, czy nowy lek o nazwie ORB-011, opracowany przez firmę Orionis Biosciences, jest bezpieczny i może być tolerowany przez osoby, u których zdiagnozowano zaawansowanego guza litego.
Badanie ma również na celu znalezienie biologicznie optymalnej dawki badanego leku poprzez ocenę bezpieczeństwa i potencjalnego działania w leczeniu guzów litych.
Badanie to obejmuje trzy fazy: badanie przesiewowe, leczenie i zakończenie leczenia.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jennifer Hertzog, PhD
- Numer telefonu: 6172038836
- E-mail: jhertzog@orionisbio.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Azza Gadir, PhD
- E-mail: agadir@orionisbio.com
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85258
- Honor Health Research Institute
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci muszą spełniać następujące kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat lub więcej
- Pacjenci z potwierdzonym nawracającym lub opornym rakiem jelita grubego, HR+, potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC), niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), rakiem trzustki, rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC) lub czerniakiem z przerzutami, , żołądka, przełyku, nerek, wątroby, jajnika lub innych guzów litych uznanych za bezpieczne z medycznego punktu widzenia do poddania się seryjnym biopsjom.
- Musi otrzymać lub nie kwalifikować się do wszystkich standardowych terapii zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
Odpowiednia czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109
/L (> 1500 na mm3
Liczba płytek krwi ≥ 75 × 109
/L (> 75 000 na mm^3)
- Stężenie bilirubiny w surowicy mniejsze lub równe 1,5 × instytucjonalnej górnej granicy normy (GGN).
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) mniejszy lub równy 2,5 × ULN w placówce
- Klirens kreatyniny (CL) > 40 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta (Cockcroft i Gault 1976)
- Kobiety w wieku rozrodczym (WCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 3 dni przed rozpoczęciem leczenia. UWAGA: Kobiety są uważane za zdolne do zajścia w ciążę, chyba że są chirurgicznie bezpłodne (przeszły histerektomię, obustronne podwiązanie jajowodów lub obustronne wycięcie jajników) lub są po menopauzie (co najmniej 12 kolejnych miesięcy bez miesiączki bez alternatywnej przyczyny medycznej)
- Pacjenci i ich partnerzy muszą stosować zatwierdzone formy antykoncepcji. Aktywni seksualnie WCBP muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji przed przystąpieniem do badania i kontynuacją przez 30 dni po podaniu ORB-011. Wysoce skuteczne metody antykoncepcji to wysoce skuteczne metody kontroli urodzeń, których odsetek niepowodzeń wynosi < 1% rocznie, jeśli są stosowane konsekwentnie i prawidłowo. Ponadto pacjenci płci męskiej powinni powstrzymać się od oddawania nasienia przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Zdolność rozumienia i gotowość do podpisania dokumentu świadomej pisemnej zgody zatwierdzonego przez Instytucjonalną Komisję Rewizyjną (IRB) (lub upoważnionego przedstawiciela prawnego, jeśli dotyczy)
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria wyłączenia:
Pacjentów należy wykluczyć z badania, jeśli spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Pacjenci otrzymujący jakiekolwiek inne leki badane
- Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do ORB-011 lub jego substancji pomocniczych.
Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
Infekcje dróg moczowych (ZUM) są wykluczone z kryterium wykluczenia z leczenia, chyba że są stopnia 3. lub wyższego.
- Kobiety w ciąży są wykluczone z tego badania, ponieważ wpływ ORB-011 na kobietę w ciąży lub płód jest nieznany. Karmienie piersią należy przerwać, ponieważ potencjalne ryzyko AE u niemowląt karmionych piersią leczonych ORB-011 jest nieznane.
- Pacjenci z wodonerczem, z wyjątkiem pacjentów, u których wodonercze występowało od dawna (tj. poprzedzało rozpoznanie CIS, Ta lub T1 o ponad 2 lata), a ocena diagnostyczna podczas badań przesiewowych nie wykazała obecności guza powodującego wodonercze
- Jakakolwiek inna terapia przeciwnowotworowa (np. chemioterapia, terapia biologiczna, immunoterapia, terapia celowana, hormonoterapia, radioterapia, terapia dopęcherzowa, środek badany) w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) badanego leku
- U pacjenta rozpoznano inny nowotwór złośliwy w ciągu 2 lat przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, z wyjątkiem powierzchownego raka skóry, miejscowego raka gruczołu krokowego objętego aktywnym nadzorem lub zlokalizowanych guzów litych uznanych za wyleczone chirurgicznie i nieleczonych ogólnoustrojową terapią przeciwnowotworową i nieoczekiwanych wymagać leczenia przeciwnowotworowego w ciągu najbliższych 2 lat
- Obecne lub wcześniejsze stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu 28 dni przed leczeniem ORB-011, z wyjątkiem donosowych i wziewnych kortykosteroidów lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów w dawkach fizjologicznych nieprzekraczających 10 mg/dobę prednizonu lub równoważnego kortykosteroidu
Czynne lub wcześniej udokumentowane zaburzenia autoimmunologiczne lub zapalne (w tym nieswoiste zapalenie jelit [np. zapalenie okrężnicy lub choroba Leśniowskiego-Crohna], toczeń rumieniowaty układowy, zespół sarkoidozy lub zespół Wegenera [ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, choroba Gravesa-Basedowa, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie przysadki, zapalenie błony naczyniowej oka itp.]). Następujące wyjątki od tego kryterium:
- Pacjenci z bielactwem lub łysieniem
- Pacjenci ze stabilną niedoczynnością tarczycy stosujący hormonalną terapię zastępczą
- Pacjenci bez czynnej choroby w ciągu ostatnich 5 lat mogą być włączeni
- Pacjenci z celiakią kontrolowaną samą dietą
- Historia pierwotnego niedoboru odporności
- Historia allogenicznych przeszczepów narządów
- Historia nadwrażliwości na interferon alfa 2b lub jakąkolwiek substancję pomocniczą
Aktywna infekcja:
- Gruźlica (ocena kliniczna obejmująca historię kliniczną, badanie fizykalne i wyniki radiograficzne oraz badanie PPD, jeśli jest to wskazane),
- Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusa zapalenia wątroby typu C (HBC): Pacjenci z aktywnym zakażeniem HBV lub aktywnym zakażeniem HCV nie kwalifikują się. Jednakże kwalifikują się pacjenci z zakażeniem HBV w wywiadzie, którzy mają niewykrywalny lub niski poziom HBV DNA i prawidłową aktywność AlAT. Pacjenci z przewlekłym zakażeniem HBV, którzy spełniają kryteria terapii anty-HBV, kwalifikują się, jeśli rozpoczęli terapię anty-HBV przed leczeniem ORB-011.
Pacjenci z zakażeniem HCV w wywiadzie kwalifikują się, jeśli zakończyli kuracyjne leczenie przeciwwirusowe i mają miano wirusa poniżej granicy wykrywalności.
- HIV: Pacjenci żyjący z zakażeniem wirusem HIV nie kwalifikują się tylko wtedy, gdy mają liczbę CD4 poniżej 350 komórek/µl i historię infekcji wskazującej na AIDS w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Kwalifikują się pacjenci z liczbą CD4 powyżej 350 komórek/µl lub u których w ciągu ostatnich 12 miesięcy nie wystąpiła infekcja definiująca AIDS. Kwalifikujący się pacjenci żyjący z HIV powinni kontynuować skuteczną terapię antyretrowirusową.
- SARS-COV2 (dodatni w PCR)
- Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 28 dni przed badanym leczeniem
- Każdy stan, który w opinii badacza mógłby zakłócić ocenę badanego leczenia lub interpretację bezpieczeństwa pacjenta lub wyników badania
- Pacjenci z niekontrolowanymi drgawkami
- Jakakolwiek nierozwiązana toksyczność National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) Stopień ≥ 2 z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej z wyjątkiem łysienia, bielactwa i wartości laboratoryjnych określonych w kryteriach włączenia
- Pacjenci z nieodwracalną toksycznością, co do której nie można zasadnie oczekiwać zaostrzenia w wyniku leczenia ORB-011, mogą zostać włączeni tylko po konsultacji z głównym badaczem
- Pacjenci z QTcF > 480 ms
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eskalacja dawki ORB-011
Zwiększenie dawki ORB-011 Uczestnikom zostanie podany badany lek w dawkach odpowiadających ich Kohorcie.
Kohorta 1 będzie leczona najniższą dawką, a dawka zostanie zwiększona dla przyszłych kohort po zaobserwowaniu, że poprzednia dawka nie jest związana z DLT.
Wstępnie określono do 7 kohort dawek.
Dawki z ramion eskalacji zostaną wybrane jako kandydaci do RP2D.
|
Lek: ORB-011 podaje się w infuzji dożylnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych (AE) u pacjentów, którym podano ORB-011
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) u pacjentów, którym podano ORB-011
|
12 miesięcy
|
|
Określ zalecaną dawkę fazy 2 (RP2D)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zidentyfikuj RP2D do przyszłych badań.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmierzyć maksymalne stężenie w osoczu [Cmax]).
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmierz maksymalne stężenie w osoczu [Cmax]) ORB-011 u pacjentów
|
12 miesięcy
|
|
Zbierz liczbę toksyczności ograniczających dawkę (DLT) u pacjentów, którym podano ORB-001
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zapisz liczbę DLT
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Robert Petit, PhD, SVP Early Clinical Development
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- OR1-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .