Badanie Lorlatynibu w skojarzeniu z ramucyrumabem u osób chorych na raka płuc
Badanie fazy 1/2 dotyczące stosowania skojarzenia lorlatynibu i ramucyrumabu u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc z rearanżacją ALK
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gregory Riely, MD, PhD
- Numer telefonu: 646-608-3913
- E-mail: rielyg@mskcc.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Alexander Drilon, MD
- Numer telefonu: 646-608-3758
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
-
-
New York
-
Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
-
Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
- Memorial Sloan Kettering West Harrison (All Protocol Activities)
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Rockville Centre, New York, Stany Zjednoczone, 11570
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pisemna świadoma zgoda
- Wiek > 18 lat
- Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami lub nawrotami, potwierdzony biopsją
- Fuzja ALK zidentyfikowana za pomocą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) lub IHC na materiale uzyskanym z guza lub osocza
- Mierzalna (RECIST 1.1) zmiana wskaźnikowa, która nie była wcześniej napromieniana
- Stan wydajności Karnofsky'ego (KPS) ≥ 70%
Prawidłowa czynność narządów zdefiniowana następująco: ANC ≥1,5 × 10^9 /l, płytki krwi ≥100 × 10^9/l, hemoglobina ≥ 9 g/dl, INR ≤ 1,5, PTT lub aPTT <1,5x GGN, bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN (dopuszcza się pacjentów z zespołem Gilberta z bilirubiną całkowitą ≤2,0 razy GGN i bilirubiną bezpośrednią w granicach normy), AST ≤ 3 × GGN, ALT ≤ 3 × GGN lub ≤ 5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby, Cr ≤ 1,5 GGN lub CrCl ≥ 40 ml/min. Jeśli Cr jest
≥ 1,5x GGN, należy wykonać 24-godzinną zbiórkę moczu w celu obliczenia klirensu kreatyniny
°Białko w moczu pacjenta wynosi ≤1+ w badaniu paskowym lub rutynowym badaniu moczu (UA); jeśli wynik testu paskowego moczu lub rutynowa analiza wynosi ≥2+, 24-godzinna zbiórka moczu na obecność białka musi wykazać <1000 mg białka w ciągu 24 godzin, aby umożliwić udział w tym protokole).
- Pacjenci przyjmujący pełną dawkę leków przeciwzakrzepowych muszą przyjmować stałą dawkę doustnego leku przeciwzakrzepowego lub heparyny drobnocząsteczkowej przez co najmniej 14 dni przed włączeniem do badania i nie mogą wykazywać oznak aktywnego krwawienia lub stanu patologicznego niosącego wysokie ryzyko krwawienia (np. duże naczynia lub znane żylaki). Pacjenci przyjmujący warfarynę muszą mieć INR ≤ 3,0
- Przed rozpoczęciem terapii pacjenci muszą wyzdrowieć (wspólne kryteria terminologiczne dotyczące zdarzeń niepożądanych [CTCAE] wersja 5, stopień ≤1) po ostrych skutkach wcześniejszej terapii, z wyjątkiem łysienia resztkowego lub neuropatii obwodowej (dozwolone do stopnia 2).
- Pacjenci z kohorty 1 nie byli wcześniej leczeni z powodu przerzutów. Dopuszczalne jest wcześniejsze leczenie uzupełniającą chemioterapią
- U pacjentów w kohorcie 2 wystąpi progresja lub nietolerancja co najmniej jednego TKI ALK drugiej generacji, w tym alektynibu, brygatynibu lub cerytynibu.
- Pacjenci mogli otrzymywać wiele TKI ALK oraz chemioterapię, ale jedno z tych terapii musiało obejmować TKI ALK drugiej generacji.
- Ponieważ teratogenność ramucyrumabu nie jest znana, pacjentka, jeśli jest aktywna seksualnie, musi być po menopauzie, chirurgicznie sterylna lub stosować skuteczną antykoncepcję (metody hormonalne lub barierowe).
- Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy w ciągu 7 dni przed przyjęciem pierwszej dawki terapii objętej protokołem.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza ekspozycja na lorlatynib lub ramucyrumab
- Objawowe, niestabilne przerzuty do mózgu wymagające leczenia sterydami lub radioterapii. Kwalifikują się pacjenci z klinicznie stabilnymi przerzutami do mózgu (wcześniej leczeni lub nieleczeni).
- Kobiety karmiące piersią lub w ciąży
- Większa radioterapia w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia zgodnie z protokołem
- Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia leczenia zgodnie z protokołem lub drobny zabieg chirurgiczny/wszczepienie urządzenia podskórnego dostępu żylnego w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką terapii objętej protokołem
- Mniej niż 3 tygodnie od poprzedniej chemioterapii, 4 tygodnie od immunoterapii i 2 tygodnie od jakiejkolwiek terapii eksperymentalnej
- Istotne zaburzenia krwawienia lub epizod krwawienia stopnia ≥3 w ciągu 12 tygodni przed włączeniem do badania. Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiło duże krwioplucie (zdefiniowane jako jasnoczerwona krew ≥1/2 łyżeczki do herbaty) w ciągu 8 tygodni przed włączeniem do badania, zostaną wykluczeni
- Nowe rozpoznanie lub rozpoznanie w przeszłości zakrzepicy żył głębokich (DVT), zatorowości płucnej (PE) lub innego istotnego zdarzenia zakrzepowo-zatorowego w ciągu 12 tygodni przed pierwszą dawką terapii objętej protokołem. Do badania kwalifikują się pacjenci, u których zdarzenia zakrzepowo-zatorowe zdiagnozowano > 12 tygodni przed leczeniem objętym protokołem, jeśli przyjmują stałe dawki leków przeciwzakrzepowych, jak opisano powyżej. Zakrzepica portu żylnego lub cewnika lub zakrzepica żył powierzchownych nie są uważane za zdarzenia istotne
- Perforacja przewodu pokarmowego i/lub przetoka lub niedrożność jelit w ciągu 6 miesięcy lub czynniki ryzyka perforacji przed włączeniem do badania
- Marskość wątroby typu B lub większa w skali Child-Pugh lub marskość wątroby (dowolnego stopnia) oraz encefalopatia wątrobowa w wywiadzie lub wodobrzusze o znaczeniu klinicznym wynikającym z marskości wątroby. Klinicznie istotne wodobrzusze definiuje się jako wodobrzusze spowodowane marskością wątroby wymagające stosowania leków moczopędnych lub paracentezy
- Niekontrolowane nadciśnienie, definiowane jako skurczowe ciśnienie krwi ≥160 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mm Hg, przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem, pomimo interwencji nadciśnieniowej
- Poważna lub niegojąca się rana, owrzodzenie lub złamanie kości w ciągu 28 dni od rejestracji
- Udokumentowane radiologicznie dowody na inwazję dużych naczyń krwionośnych lub osłonięcie ich przez nowotwór lub radiologiczne dowody kawitacji wewnątrzguzowej
- Aktywna ogólnoustrojowa infekcja bakteryjna (wymagająca podania dożylnych [IV] antybiotyków w momencie rozpoczęcia leczenia badanego), infekcja grzybicza lub wykrywalna infekcja wirusowa (taka jak potwierdzony wynik pozytywny na ludzki wirus niedoboru odporności ze znanym aktywnym zapaleniem wątroby typu B lub C [na przykład pozytywny antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B ] Aby zapisać się na badanie, nie jest wymagane badanie przesiewowe.
- Tętnicze zdarzenie zakrzepowe lub tętnicze zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, w tym zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca ≥ III klasy NYHA, incydent naczyniowo-mózgowy lub przemijający napad niedokrwienny, w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem
- Planowana planowa lub poważna operacja w trakcie badania
Przewlekła terapia którymkolwiek z poniższych w ciągu 7 dni od włączenia:
- Leki przeciwpłytkowe (takie jak klopidogrel, tyklopidyna, dipirydamol lub anagrelid)
- Dozwolona jest aspiryna w dawce do 325 mg/dzień
- Poważne, niekontrolowane zaburzenia medyczne lub stany psychiczne, które w opinii badacza ograniczałyby zdolność pacjenta do ukończenia badania lub podpisania dokumentu świadomej zgody
- Pacjenci stosujący nieuniknione silne induktory lub inhibitory CYP3A (lista leków, patrz tabela 15.4)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Lorlatynib i ramucyrumab
W fazie 1 badania poświęconej bezpieczeństwu zostanie oceniona, czy dawka lorlatynibu wynosząca 100 mg doustnie na dobę i ramucyrumabu 10 mg/kg we wlewie dożylnym raz na trzy tygodnie jest dawką tolerowaną i bezpieczną.
Do leczenia na tym poziomie dawki zostanie włączonych sześciu pacjentów, którzy będą oceniani pod kątem toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) przez jeden pełny cykl (21 dni).
Po zakończeniu fazy 1 badania pacjenci zostaną włączeni do części fazy 2 badania, czyli ekspansji kohorty w MTD.
Pacjenci zostaną zapisani do dwóch kohort pacjentów: kohorta 1, nieleczeni wcześniej i kohorta 2, czyli pacjenci, u których wystąpiła progresja po wcześniejszym leczeniu TKI ALK drugiej generacji.
Cykl będzie trwał 21 dni.
Odpowiedź na leczenie będzie początkowo oceniana za pomocą obrazowania interwałowego co 2 cykle.
|
Lorlatynib 100 mg doustnie dziennie
Ramucyrumab w dawce 10 mg/kg w infuzji dożylnej raz na trzy tygodnie jest dawką tolerowaną i bezpieczną.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) (Faza I)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Toksyczność ograniczająca dawkę przy użyciu wspólnych kryteriów terminologicznych NCI dotyczących zdarzeń niepożądanych w wersji 5 (NCI-CTCAE) zostanie wykorzystana do oceny toksyczności podczas badania.
|
1 rok
|
|
Przeżycie wolne od progresji (faza II)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
przez RECIST
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Gregory Riely, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Atrybuty choroby
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory płuc
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Nawrót
- Przerzuty nowotworu
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Ramucyrumab
- lorlatinib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23-131
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .