Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu megakariocytów i płytek krwi na raka piersi

29 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Mayo Clinic

Megakariocyty i płytki krwi, szkodliwe lub pomocne w przerzutach komórek raka piersi

Ustalanie, czy megakariocyty i płytki krwi są szkodliwe lub pomocne w przerzutach komórek raka piersi

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie, w jaki sposób megakariocyty (komórki w szpiku kostnym odpowiedzialne za wytwarzanie płytek krwi niezbędnych do krzepnięcia krwi) wpływają na przeżycie i wzorce wzrostu/podziału komórek macierzystych raka piersi oraz wpływ komórek raka piersi na Przeżycie i funkcja megakariocytów. Przeglądając wykresy, zespół badawczy przyjrzy się powiązaniu między różnymi składnikami krwi a różnymi diagnozami raka piersi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
23

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54601
        • Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania prospektywnego: 20 kobiet po biopsji z powodu podejrzanych wyników mammografii, 10 kobiet ze świeżo rozpoznanym rakiem z przerzutami.

Populacja badana (dzieci, dorośli, grupy): Kobiety poddawane biopsji lub podejrzane wyniki mammografii oraz pacjentki z nowo zdiagnozowanym rakiem piersi z przerzutami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kohorta 1 – biopsja ujemna

-Kobiety w wieku 18 lat i starsze

Kohorta 2 – biopsja z pozytywnym wynikiem na raka in situ (przewodowego, zrazikowego lub innego)

  • Kobiety w wieku 18 lat i starsze
  • Każdy podtyp raka piersi

Kohorta 3 – biopsja z pozytywnym wynikiem w kierunku raka inwazyjnego w stadium 1, 2 lub 3 (przewodowym, zrazikowym lub innym)

  • Kobiety w wieku 18 lat i starsze
  • Każdy podtyp raka piersi
  • Nie mają przerzutów odległych

Kohorta 4 – Choroba z przerzutami w stadium 4

  • Kobiety w wieku 18 lat i starsze
  • Każdy podtyp raka piersi

Kryteria wyłączenia:

Kohorta 1 – biopsja ujemna

  • Mężczyźni
  • Kobiety w wieku poniżej 18 lat

Kohorta 2 – biopsja z pozytywnym wynikiem na raka in situ (przewodowego, zrazikowego lub innego)

  • Mężczyźni
  • Kobiety w wieku poniżej 18 lat
  • Obecnie w trakcie terapii neoadiuwantowej

Kohorta 3 – biopsja z pozytywnym wynikiem w kierunku raka inwazyjnego w stadium 1, 2 lub 3 (przewodowym, zrazikowym lub innym)

  • Mężczyźni
  • Kobiety w wieku poniżej 18 lat
  • Obecność odległych przerzutów
  • Obecnie w trakcie terapii neoadiuwantowej

Kohorta 4 – Choroba z przerzutami w stadium 4

  • Mężczyźni
  • Kobiety w wieku poniżej 18 lat
  • Obecnie w trakcie terapii neoadiuwantowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Biopsja ujemna
Kobiety w wieku 18 lat i starsze, z ujemną biopsją piersi
Inny: Rysunek krwi
Jednorazowo zostanie pobrane 10-12 ml krwi, chyba że konieczne będzie ponowne pobranie, w takim przypadku zostanie pobrane maksymalnie 24 ml (10-12 ml przy każdym pobraniu)
Wynik biopsji w kierunku raka in situ (przewodowego, zrazikowego lub innego)
Kobiety w wieku 18 lat i starsze, cierpiące na dowolny podtyp raka piersi (przewodowy, zrazikowy lub inny)
Inny: Rysunek krwi
Jednorazowo zostanie pobrane 10-12 ml krwi, chyba że konieczne będzie ponowne pobranie, w takim przypadku zostanie pobrane maksymalnie 24 ml (10-12 ml przy każdym pobraniu)
Wynik biopsji w kierunku raka inwazyjnego stopnia 1, 2 lub 3 (przewodowego, zrazikowego lub innego)
Kobiety w wieku 18 lat i starsze, cierpiące na dowolny podtyp raka piersi (HER2+, ER/PR, TNBC, BRCA1 +/-, inne).
Inny: Rysunek krwi
Jednorazowo zostanie pobrane 10-12 ml krwi, chyba że konieczne będzie ponowne pobranie, w takim przypadku zostanie pobrane maksymalnie 24 ml (10-12 ml przy każdym pobraniu)
Etap IV z przerzutami
Kobiety w wieku 18 lat i starsze, cierpiące na dowolny podtyp raka piersi, w tym z przerzutami
Inny: Rysunek krwi
Jednorazowo zostanie pobrane 10-12 ml krwi, chyba że konieczne będzie ponowne pobranie, w takim przypadku zostanie pobrane maksymalnie 24 ml (10-12 ml przy każdym pobraniu)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba płytek krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Miara liczby płytek krwi we krwi, wyrażana jako liczba płytek krwi na mikrolitr krwi.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia objętość krwinki (MCV)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Mierzy średni rozmiar czerwonych krwinek, wyrażany w femtolitrach (fl).
Linia bazowa
Stosunek limfocytów do neutrofili
Ramy czasowe: Linia bazowa
Stosunek liczby neutrofilów i limfocytów mierzony we krwi obwodowej.
Linia bazowa
Poziomy płytek krwi wykształconych przez nowotwór
Ramy czasowe: Linia bazowa
Liczba płytek krwi wykształconych nowotworem, mierzona poprzez analizę markerów powierzchniowych komórek pod kątem ekspresji pewnych markerów, takich jak VEGF, PDGFR, MMP1, TGFb i/lub inne cząsteczki adhezyjne komórek.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mayo Clinic

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Scott H. Okuno, M.D., Mayo Clinic Health System-Franciscan Healthcare

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
29 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 23-004958
  • NCI-2023-06775 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami