Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczne, skuteczne i opłacalne docelowe wartości saturacji tlenem u dzieci i młodzieży z zaburzeniami oddychania: randomizowane badanie kontrolowane (OxyKids)

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: Spaarne Gasthuis

Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, przy jakiej dolnej granicy saturacji (ilości tlenu we krwi) możemy najlepiej podać dodatkowy tlen dzieciom przyjętym do szpitala z powodu duszności. Mamy nadzieję, że uda nam się skrócić okres choroby tych dzieci i umożliwić im wcześniejsze wypisanie do domu. Uczestnicy otrzymają dodatkowy tlen, jeśli ich poziom tlenu we krwi spadnie poniżej 88% lub poniżej 92%. Po przyjęciu (rodzice) dzieci uczestniczących w badaniu wypełnią ankiety. Porównamy obie grupy pod względem czasu trwania hospitalizacji i powrotu do zdrowia.

Innymi słowy, czy u dzieci przyjętych do szpitala z powodu duszności lepiej jest utrzymać dolną granicę saturacji na poziomie 88%, czy też dolną granicę na poziomie 92%.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
566

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Arnhem, Holandia
        • Rijnstate Ziekenhuis
      • Arnhem, Holandia
        • Canisius Wilhelmina Ziekenhuis
      • Breda, Holandia
        • Amphia Ziekenhuis
      • Groningen, Holandia
        • Martini Ziekenhuis
      • Hilversum, Holandia
        • Tergooi Ziekenhuis
      • Nieuwegein, Holandia
        • St Antonius Ziekenhuis
      • Rotterdam, Holandia
        • Franciscus Gasthuis en Vlietland
      • Zwolle, Holandia
        • Isala Klinieken
    • North Holland
      • Haarlem, North Holland, Holandia, 2035 RC
        • Spaarne Gasthuis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 6 tygodni do 12 lat (skorygowany wiek dla dzieci w wieku ciążowym < 37 tygodni)
  • hospitalizowany z powodu zaburzeń oddechowych spowodowanych zapaleniem oskrzelików, świszczącego oddechu wirusowego lub infekcji dolnych dróg oddechowych, zdiagnozowanych przez lekarza prowadzącego. Świszczący oddech wirusowy można zdiagnozować dopiero w wieku poniżej 6 lat.
  • wymagający dodatkowego tlenu w ramach zwykłej opieki (SpO2 <92% lub w celu leczenia objawów niewydolności oddechowej, zgodnie z decyzją lekarza prowadzącego)

Kryteria wyłączenia:

  • dzieci z, poza badanymi chorobami, istniejącymi wcześniej schorzeniami krążeniowo-oddechowymi, neurologicznymi lub hematologicznymi (np. wrodzone wady rozwojowe klatki piersiowej, malacja dróg oddechowych, poinfekcyjne zarostowe zapalenie oskrzelików, śródmiąższowa choroba płuc u dzieci. pierwotny niedobór odporności)
  • dzieci urodzone w wieku poniżej 32 tygodni ciąży
  • dzieci już objętych innymi badaniami, co potencjalnie zakłóca przebieg tego badania
  • dzieci (rodziców) nieposiadające stałego łącza internetowego potrzebnego do wypełnienia ankiet
  • dzieci objętych wcześniej obecnym badaniem
  • biorąc pod uwagę, że kwestionariusze są dostępne wyłącznie w języku niderlandzkim i angielskim, dzieci (rodziców) posługujące się różnymi językami zostaną wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Próg nasycenia tlenem 88%.
Pacjenci w tej grupie otrzymają dodatkowy tlen, gdy SpO2 spadnie poniżej 88% lub gdy inne objawy kliniczne wskazują na potrzebę dodatkowego tlenu.
Inny: Próg nasycenia tlenem
Próg nasycenia tlenem, na podstawie którego decydowana jest dodatkowa dawka tlenu
Aktywny komparator: Próg nasycenia tlenem 92%.
Pacjenci w tej grupie otrzymają dodatkowy tlen, gdy SpO2 spadnie poniżej 92% lub gdy inne objawy kliniczne wskazują na potrzebę dodatkowego tlenu.
Inny: Próg nasycenia tlenem
Próg nasycenia tlenem, na podstawie którego decydowana jest dodatkowa dawka tlenu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas spełnić wszystkie kryteria absolutorium
Ramy czasowe: Kryteria wypisu ze szpitala sprawdza się codziennie w okresie od przyjęcia do wypisu (zwykle od kilku dni do tygodnia, ale dłużej, jeśli przyjęcie trwa dłużej) i odnotowuje się godzinę i datę spełnienia wszystkich kryteriów wypisu.

Czas w godzinach od przyjęcia do spełnienia wszystkich kryteriów wypisu

Kryteria wypisu obejmują:

  • Nie ma potrzeby podawania dodatkowego tlenu przez 4 godziny, włączając okres snu w przypadku dzieci w wieku < 2 lat
  • Klinicznie zdolny do wypisu z prawidłową lub minimalnie zwiększoną częstością oddechów ORAZ brakiem lub łagodnymi zaburzeniami oddechowymi, zgodnie z oceną pielęgniarek i lekarzy stosujących system punktacji Parshurama i wsp., powszechnie stosowany w holenderskiej praktyce pediatrycznej jako część Pediatrycznej Skali Wczesnego Ostrzegania].
  • Nie ma potrzeby karmienia w szpitalu ani podawania leków przez sondę nosowo-żołądkową (NGT).
  • Nie ma potrzeby stosowania dożylnego leczenia w szpitalu.
  • Nie ma potrzeby stosowania w szpitalu leku rozszerzającego oskrzela w postaci nebulizacji.
  • Nie ma potrzeby leczenia szpitalnego inhalacjami z odmierzanymi dawkami częściej niż co 3 godziny.
  • Nie ma potrzeby stosowania wysokiego przepływu zapewnianego przez kaniulę nosową lub wężyki nosowe o dużym przepływie.
Kryteria wypisu ze szpitala sprawdza się codziennie w okresie od przyjęcia do wypisu (zwykle od kilku dni do tygodnia, ale dłużej, jeśli przyjęcie trwa dłużej) i odnotowuje się godzinę i datę spełnienia wszystkich kryteriów wypisu.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
Czas od przyjęcia do wypisu w godzinach
Podczas przyjęcia
Przyjęcia na Oddział Intensywnej Terapii Dziecięcej (PICU).
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
Liczba przyjęć na oddział PICU na grupę
Podczas przyjęcia
Czas na tlenoterapię
Ramy czasowe: Podczas przyjęcia
Czas w godzinach spędzony na dodatkowym tlenie
Podczas przyjęcia
Czas trwania objawów
Ramy czasowe: od przyjęcia do 90 dni po wypisie
Mierzone jako liczba dni od przyjęcia do spełnienia wszystkich następujących kryteriów: ustąpienie kaszlu, ustąpienie duszności według wskazań rodzica, zaprzestanie zaplanowanego stosowania leków rozszerzających oskrzela.
od przyjęcia do 90 dni po wypisie
Wróć do normalnego zdrowia
Ramy czasowe: od przyjęcia do 90 dni po wypisie
Mierzone w dniach od przyjęcia do szpitala, w którym rodzic zgłosił normalny stan zdrowia. Po wypisaniu rodzice/pacjenci proszeni są o zapisanie ostatniego dnia choroby i odnotowanie tego w kwestionariuszach kontrolnych
od przyjęcia do 90 dni po wypisie
Czas wrócić do szkoły/przedszkola
Ramy czasowe: od przyjęcia do 90 dni po wypisie
Mierzona jako liczba dni od przyjęcia do zgłoszonego przez rodziców powrotu do szkoły/przedszkola
od przyjęcia do 90 dni po wypisie
Nieplanowane wizyty lekarskie lub przyjęcia po wypisaniu ze szpitala
Ramy czasowe: od przyjęcia do 28 dni po wypisie
Liczba niezaplanowanych wizyt lub przyjęć do 28 dni po wypisie
od przyjęcia do 28 dni po wypisie
Jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: przy wypisie, obserwacja po 7, 28 i 90 dniach
Mierzone za pomocą cyfrowego kwestionariusza EQ-5D-Y (zmodyfikowane wersje są stosowane w porozumieniu z EuroQol dla pacjentów < 4 lat)
przy wypisie, obserwacja po 7, 28 i 90 dniach
Ogólny stan zdrowia dziecka
Ramy czasowe: przy wypisie, obserwacja po 7, 28 i 90 dniach
ICHOM PROMIS Zestaw pediatryczny Global Health
przy wypisie, obserwacja po 7, 28 i 90 dniach
Niepokój rodziców
Ramy czasowe: przy wypisie, obserwacja po 7 i 28 dniach
według pozycji lęku w Szpitalnej Skali Lęku i Depresji
przy wypisie, obserwacja po 7 i 28 dniach
Ocena ekonomiczna
Ramy czasowe: Do 90 dni po wypisaniu
Celem oceny ekonomicznej jest powiązanie kosztów przyrostowych SpO2 wynoszących 88% (interwencja) w porównaniu ze SpO2 wynoszącym 92% (kontrola) z przyrostowymi skutkami zdrowotnymi. Zarówno analiza opłacalności (CEA), jak i analiza użyteczności kosztów (CUA) zostaną przeprowadzone z perspektywy społecznej i zdrowotnej
Do 90 dni po wypisaniu

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ typu skóry
Ramy czasowe: Do 90 dni po wypisaniu
Badanie wpływu rodzaju skóry na wyniki dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności
Do 90 dni po wypisaniu
Czas spędzony w oknie 88%-92%.
Ramy czasowe: rejestrowane przy wypisie na podstawie danych z monitorowania zarejestrowanych podczas przyjęcia, zazwyczaj od kilku dni do tygodnia, ale dłużej, jeśli przyjęcie trwa dłużej.
Czas spędzony w oknie saturacji 88%–92%, mierzony na podstawie danych pochodzących z ciągłego monitorowania pacjentów, jeśli jest to technicznie możliwe.
rejestrowane przy wypisie na podstawie danych z monitorowania zarejestrowanych podczas przyjęcia, zazwyczaj od kilku dni do tygodnia, ale dłużej, jeśli przyjęcie trwa dłużej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Spaarne Gasthuis

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Annmeie LM Boehmer, MD, PhD, Spaarne Gasthuis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
4 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2022.0100
  • 2023-504817-56 (Inny identyfikator: EMA CTIS NR)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane i metadane zostaną udostępnione do ponownego wykorzystania po usunięciu danych od uczestników, którzy nie wyrazili zgody na ponowne wykorzystanie ich danych oraz usunięciu wszelkich danych potencjalnie identyfikowalnych. Archiwizacja i udostępnianie danych będzie odbywać się za pośrednictwem DANS EASY. Zastosowany zostanie schemat metadanych Dublin Core.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione do ponownego wykorzystania dopiero po zakończeniu badania i wszystkich planowanych publikacjach wyników.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Inni badacze będą mogli znaleźć metadane w repozytorium danych. Mogli wyrazić swoje zainteresowanie zbiorem danych, wysyłając e-mail do PI. Po spełnieniu warunków udostępniania i ponownego wykorzystania oraz zatwierdzeniu przez PI dostęp do danych zostanie zapewniony poprzez repozytorium danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami