Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wydajności Ketostix® i Keto-Diastix®

27 marca 2024 zaktualizowane przez: Ascensia Diabetes Care
Osoby chore na cukrzycę (PWD) co ​​najmniej (n=120) z powodzeniem pobiorą mocz i zbadają go za pomocą dwóch pasków Ascensia. Produkty to: Ketostix i Keto-Diastix.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Osoby chore na cukrzycę (PWD) co ​​najmniej (n=120) z powodzeniem pobiorą mocz i zbadają go za pomocą dwóch pasków Ascensia.

  1. Zademonstrować, że nieprzeszkolone osoby niepełnosprawne potrafią z powodzeniem przeczytać instrukcję obsługi i używać pasków odczynnikowych Ketostix i Keto-Diastix do analizy moczu bez przeszkolenia. Próbki moczu od osób niepełnosprawnych zostaną pobrane, a następnie zbadane przez osobę niepełnosprawną i porównane z wynikami testów referencyjnych.
  2. Zademonstruj łatwość obsługi przez osoby niepełnosprawne, korzystając z ankiety dotyczącej oceny oznakowania pasków odczynnikowych Ketostix i Keto-Diastix. Uczestnicy będą odpowiadać na ankietę przy użyciu 5-punktowej skali Likerta, gdzie 5 = zdecydowanie się zgadzam, 4 = zgadzam się, 3 = neutralnie, 2 = nie zgadzam się, 3 = zdecydowanie się nie zgadzam.
  3. Wykazanie, że osoby chore na cukrzycę (PWD) mogą z powodzeniem testować roztwory do kontroli analizy moczu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
126

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • University of Maryland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoba chora na cukrzycę.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety powyżej 18 roku życia.
  • Zdiagnozowano cukrzycę (typ 1 lub typ 2)
  • Potrafi mówić, czytać i rozumieć język angielski (aby zakwalifikować się do badania, uczestnicy muszą wykazać się umiejętnością przeczytania akapitu z pierwszej strony ulotki dołączonej do opakowania).
  • Chętny do ukończenia wszystkich procedur badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • Upośledzenia fizyczne, wzrokowe lub neurologiczne, które uniemożliwiają danej osobie pobieranie i badanie moczu za pomocą pasków moczowych, zgodnie z ustaleniami PI.
  • Przyjmowanie suplementów witaminy C (dozwolone są multiwitaminy)
  • Wcześniejsze doświadczenie w badaniu glukozy lub ciał ketonowych w moczu za pomocą pasków Ketostix i Keto-Diastix Reagent.
  • Obecnie biorę związki takie jak mesna (Mesnex)
  • Obecnie przyjmuję jakiekolwiek leki zawierające barwniki azowe (np. Pyridium, Ganstrisin, Gantanol), nitrofurantininę (Macrodantin, Furadantin).
  • Obecnie przyjmuję leki takie jak lewodopa.
  • Praca w laboratorium medycznym, szpitalu lub innym środowisku klinicznym, która wymaga szkolenia w zakresie laboratorium analizy moczu lub używania pasków testowych do analizy moczu.
  • Praca dla konkurencyjnej firmy produkującej urządzenia medyczne (producent pasków na mocz) lub posiadanie członka najbliższej rodziny lub mieszkanie z osobą, która pracuje dla takiej firmy.
  • Stan, który w opinii badacza lub wyznaczonej osoby narażałby osobę lub postępowanie w badaniu na ryzyko (przyczyna wykluczenia zostanie wyraźnie udokumentowana przez badacza lub osobę wyznaczoną w formularzu badania).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Testowanie Ketostixu przez osoby chore na cukrzycę.
Każdy PWD przetestuje Ketostix we własnym moczu, dokona oceny oznakowania i przetestuje cztery roztwory kontrolne moczu.
Urządzenie: Badanie samodzielnie zebranego moczu
Każda osoba niepełnosprawna sprawdzi samodzielnie pobrany mocz.
Urządzenie: Ocena oznakowania
Każdy PWD przejdzie ocenę oznakowania.
Urządzenie: Badanie kontroli moczu
Każdy PWD przetestuje cztery roztwory do kontroli moczu.
Testowanie Keto-Diastixu przez osoby chore na cukrzycę.
Każdy PWD przetestuje Keto-Diastix w samodzielnie zebranym moczu, dokona oceny oznakowania i przetestuje cztery roztwory kontrolne moczu.
Urządzenie: Badanie samodzielnie zebranego moczu
Każda osoba niepełnosprawna sprawdzi samodzielnie pobrany mocz.
Urządzenie: Ocena oznakowania
Każdy PWD przejdzie ocenę oznakowania.
Urządzenie: Badanie kontroli moczu
Każdy PWD przetestuje cztery roztwory do kontroli moczu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie samodzielnie zebranego moczu
Ramy czasowe: Dzień 1
Liczba uczestników, których wyniki samodzielnie zebranego moczu mieszczą się w jednym bloku kolorów analizatora referencyjnego
Dzień 1
Badanie kontroli moczu
Ramy czasowe: Dzień 1
Liczba uczestników z odpowiedziami mieszczącymi się w jednym kolorowym bloku.
Dzień 1
Ocena oznakowania
Ramy czasowe: Dzień 1
Liczba uczestników z odpowiedziami 3,4 lub 5 w 5-punktowej skali Likerta.
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ascensia Diabetes Care

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Robert H Christenson, PhD, University of Maryland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GCA-PRO-2022-002-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami