Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek Elagolix u kobiet z umiarkowanym lub ciężkim bólem związanym z endometriozą

19 września 2025 zaktualizowane przez: Nanjing Chia-tai Tianqing Pharmaceutical

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek Elagolix u pacjentek z umiarkowanym lub ciężkim bólem związanym z endometriozą

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek Elagolix w porównaniu z placebo u kobiet przed menopauzą z umiarkowanym lub ciężkim bólem związanym z endometriozą.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
202

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100034
        • Peking University First Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zapoznaj się z procedurami i metodami badania, dobrowolnie weź udział w tym badaniu i podpisz świadomą zgodę.
  2. Rozpoznanie endometriozy na podstawie diagnostyki patologicznej lub operacji w ciągu 10 lat przed badaniem przesiewowym metodą laparoskopii lub laparotomii zwiadowczej; lub rozpoznanie endometriozy na podstawie obrazu klinicznego endometriozy w połączeniu z wcześniejszymi badaniami obrazowymi zgodnie z Wytycznymi dotyczącymi diagnostyki i leczenia endometriozy (wydanie trzecie).
  3. Kobiety przed menopauzą w wieku 18 i 49 lat (włącznie) z jedną pełną miesiączką przed badaniem przesiewowym odnotowuje się w dzienniczku przez co najmniej 35 dni i co najmniej jeden pełny cykl menstruacyjny przed pierwszą dawką.
  4. Zgodzić się na przyjmowanie wyłącznie doraźnych leków przeciwbólowych określonych w protokole podczas okresów badań przesiewowych i leczenia.
  5. Wymaz z szyjki macicy jest prawidłowy lub nieprawidłowy, bez znaczenia klinicznego (akceptacja prawidłowego wymazu z szyjki macicy w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym; lub uczestniczka jest dziewicą i postanawia nie pobierać wymazu z szyjki macicy); ASCUS można połączyć z badaniem HPV. Do badania można włączyć uczestników ASCUS, jeśli ich wynik nie jest pozytywny na obecność wirusa HPV wysokiego ryzyka.
  6. Wyrażam zgodę na stosowanie niehormonalnej antykoncepcji od momentu podpisania świadomej zgody przez okres 1 miesiąca od ostatniej dawki.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z historią wrażliwości na elagolix lub substancje pomocnicze; lub ze znaną historią poważnej, zagrażającej życiu lub znaczącej alergii na jakikolwiek lek.
  2. Osoby, które w przeszłości nie odpowiedziały na leczenie agonistą lub antagonistą GnRH, według oceny badacza.
  3. Pacjenci z osteoporozą lub inną metaboliczną chorobą kości w wywiadzie w przeszłości lub istniejącą; lub wcześniejsza nieprawidłowa, istotna klinicznie hipokalcemia, hipofosfatemia lub hiperfosfatemia; lub Wynik DXA Z (pacjenci < 40 lat) lub T score (pacjenci ≥ 40 lat) kręgosłupa lędźwiowego (L1-L4), szyjki kości udowej lub BMD całkowitego stawu biodrowego wynosi < -2,0;
  4. Pacjenci z niestabilnymi chorobami (takimi jak źle kontrolowana cukrzyca, źle kontrolowane nadciśnienie, źle kontrolowane napady padaczkowe, niestabilna dusznica bolesna, zapalna choroba jelit, hiperprolaktynemia, nowotwory złośliwe (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry) lub ciężkie zakażenie itp.) nie nadają się do leczenia badanie podczas badania przesiewowego, zgodnie z oceną badaczy;
  5. Pacjenci, którzy przebyli histerektomię, jajnik lub operację wpływającą na wchłanianie leku; lub tych, którzy planują poddać się powyższej operacji w trakcie badania;
  6. Pacjenci z ciężkim zaburzeniem depresyjnym lub zespołem stresu pourazowego w wywiadzie w ciągu 2 lat przed badaniem przesiewowym lub z innym poważnym zaburzeniem psychicznym w dowolnym momencie (np. schizofrenią, chorobą afektywną dwubiegunową); lub historia zachowań samobójczych lub skłonności samobójczych; lub samobójstwo według oceny śledczych;
  7. Pacjentki z niezdiagnozowanym krwawieniem z pochwy i/lub macicy w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  8. Pacjentki z innymi przewlekłymi zespołami bólowymi wymagającymi przewlekłej analgezji lub innego długotrwałego leczenia, które mogłoby zakłócać ocenę bólu związanego z endometriozą;
  9. Pacjenci, którzy w przeszłości nadużywali narkotyków lub alkoholu w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  10. Pacjenci w wieku ≥ 40 lat z nieprawidłowymi wynikami USG piersi w okresie badania przesiewowego lub w ciągu 1 roku przed badaniem (stopień 4. i wyższy w klasyfikacji BI-RADS);
  11. Klinicznie istotne schorzenia ginekologiczne (np. jakakolwiek niezłośliwa torbiel > 6 cm lub torbiel złośliwa) stwierdzone w badaniu przesiewowym TVU lub USG przezodbytniczym lub USG przezbrzusznym;
  12. Pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby typu B [HbsAg jest dodatni i wykrycie HBV-DNA wskazuje na replikację wirusa], wirusowym zapaleniem wątroby typu C [przeciwciała HCV są dodatnie, a wykrycie HCV-RNA wskazuje na replikację wirusa], kiłą dodatnią (z wyjątkiem dodatniego wyniku wykrycia specyficznych przeciwciał, przeciwciał nieswoistych wynik ujemny i potwierdzony jako nieaktywna infekcja w połączeniu z oceną kliniczną), dodatni wywiad w kierunku wirusa HIV lub dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV;
  13. Pacjenci z umiarkowanym/ciężkim uszkodzeniem wątroby spowodowanym wcześniejszymi chorobami lub AspAT, ALT lub bilirubina ≥ 2 × GGN w badaniu przesiewowym;
  14. Pacjentki wymagające stosowania zabronionego, długo działającego środka znieczulającego lub środka znieczulającego o natychmiastowym uwalnianiu przez ponad 2 kolejne tygodnie w leczeniu bólu związanego z endometriozą w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  15. Udział w jakimkolwiek innym interwencyjnym badaniu klinicznym (w tym badaniach klinicznych leków i wyrobów) w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
  16. Stosowanie jakichkolwiek kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym przez okres dłuższy niż 2 tygodnie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub gdy istnieje prawdopodobieństwo konieczności takiego leczenia w trakcie badania (dopuszczalne są kortykosteroidy stosowane miejscowo, wziewnie lub donosowo);
  17. Stosowanie agonistów lub antagonistów GnRH (w tym udział w badaniach klinicznych elagolixu) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym; stosowanie octanu medroksyprogesteronu, danazolu, inhibitorów aromatazy w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym; stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych lub jakiegokolwiek leczenia hormonalnego endometriozy w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym; stosowanie chińskiego leku ziołowego w leczeniu endometriozy lub łagodzeniu objawów w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
  18. Pacjenci noszący wkładkę antykoncepcyjną lub podskórne implanty antykoncepcyjne (dozwolona jest wkładka domaciczna lub podskórne implanty antykoncepcyjne usunięte wcześniej niż 30 dni przed badaniem przesiewowym);
  19. Pacjenci przyjmujący umiarkowane lub silne induktory CYP450 3A lub inhibitory OATP1B1 w ciągu 1 miesiąca przed pierwszą dawką;
  20. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; lub planują mieć dzieci w trakcie badania (od podpisania formularza świadomej zgody do 3 miesięcy po zastosowaniu badanego leku); lub < 6 miesięcy po porodzie; lub < 3 miesiące po aborcji; lub mieć pozytywny wynik testu ciążowego w okresie badań przesiewowych lub w dniu randomizacji;
  21. Pacjenci obarczeni zwiększonym ryzykiem związanym z badaniem, mającym wpływ na interpretację wyników badania lub nieodpowiednim w ocenie badaczy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Elagolix 200 mg BID
Uczestnicy otrzymywali tabletki elagolix 200 mg dwa razy dziennie (BID)
Lek: Elagoliks
Elagolix 200 mg tabletki podawane doustnie BID
Komparator placebo: Placebo Elagolixu
Uczestnicy otrzymywali placebo elagolix dwa razy dziennie (BID)
Lek: Placebo Elagolixu
Elagolix placebo podawany doustnie BID

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek osób, które odpowiedziały na bolesne miesiączkowanie (DYS) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Osoba reagująca została zdefiniowana jako osoba osiągająca wcześniej określony próg.
12 tygodni
Odsetek osób, które odpowiedziały na ból miednicy niemiesiączkowy (NMPP) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Osoba reagująca została zdefiniowana jako osoba osiągająca wcześniej określony próg.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w DYS
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Skala bólu DYS ma zakres od 0 (brak) do 3 (silny).
Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w NMPP
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Skala bólu NMPP waha się od 0 (brak) do 3 (silny).
Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w przypadku dyspareunii (DYSP)
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Skala bólu DYSP waha się od 0 (brak) do 3 (silny).
Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w wynikach Numerycznej Skali Oceny (NRS).
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Skala bólu według NRS mieści się w zakresie od 0 (brak) do 10 (najgorszy ból w historii).
Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w zakresie stosowania doraźnych leków przeciwbólowych
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Zużycie doraźnych leków przeciwbólowych przyjmowanych w związku z bólem związanym z endometriozą pacjentka rejestrowała codziennie jako całkowitą liczbę tabletek/tabletek każdego rodzaju przyjętych w ciągu 24 godzin.
Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Odsetek uczestników, u których wystąpiła reakcja na globalne wrażenie zmiany u pacjenta (PGIC).
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Odpowiedź PGIC zdefiniowano jako bardzo znacznie poprawioną i znacznie lepszą wybraną przez pacjentkę w celu oceny zmiany bólu związanego z endometriozą od czasu rozpoczęcia podawania badanego leku.
Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
Specyfikacje bezpieczeństwa w okresie leczenia
Ramy czasowe: Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie
W okresie leczenia wystąpiły AE i SAE.
Do zakończenia badania, średnio 24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nanjing Chia-tai Tianqing Pharmaceutical

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Yingfang Zhou, Peking University First Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
22 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ALGKNP2022-III

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami