Usługi oparte na smartfonach dla osób, u których zdiagnozowano zaburzenia związane z używaniem opioidów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel badania
Celem badania jest ocena skuteczności klinicznej i kosztowej standardowej platformy na smartfony i karty inteligentne DynamiCare Health jako środka promującego zdrowie i powrót do zdrowia pacjentów poszukujących leczenia z powodu problemowego używania opioidów.
Eksperymentalny projekt
Jest to prospektywne, równoległe, randomizowane, kontrolowane badanie obejmujące dwie grupy badawcze. Grupa eksperymentalna otrzymuje program oparty na smartfonie, który obejmuje zachęty uzależnione od abstynencji narkotykowej i uczęszczania na leczenie, dostęp do przewodnika dotyczącego zarządzania kryzysowego (CM), który zapewnia coaching rówieśniczy oparty na pomiarach, oparty na podejściu wzmacniania społeczności, oraz terapię poznawczo-behawioralną we własnym tempie ( CBT) moduły. Grupa kontrolna otrzymuje pozorowany program oparty na smartfonach, który obejmuje zachęty do samodzielnego wykonywania badań toksykologicznych śliny.
Okres powitalny
Po rekrutacji uczestnicy przejdą Okres Powitalny. Po pobraniu aplikacji i zarejestrowaniu się uczestnicy zarobią łącznie 67 USD za ukończenie Okresu powitalnego.
Po wyrażeniu zgody uczestnicy rozpoczną okres „powitalny”, w którym będą mogli zapoznać się z podstawami działania DynamiCare przed randomizacją. W Okresie powitalnym uczestnicy otrzymają sprzęt, wezmą udział w szkoleniu orientacyjnym i otrzymają nagrody za ukończenie niewarunkowych praktycznych testów śliny. Testy praktyczne zostaną zaplanowane wcześniej. Członkowie przejdą do badania randomizacji po:
- Wypełniłeś rozmowę rejestracyjną i wyraziłeś świadomą zgodę (10 USD)
- Otrzymali sprzęt pocztą (zestawy do badania śliny i kartę debetową)
- Ukończone szkolenie: sesja, podczas której nauczysz się, jak korzystać z aplikacji DynamiCare i jak przeprowadzać badanie śliny (nagroda 10 USD)
- Wypełnione wstępne wymagane ankiety: Krótki monitor uzależnień (2 USD), Dane demograficzne (5 USD) i Jakość życia (5 USD)
- Ukończono 2 testy śliny (nagroda 5 USD za każde, łącznie 10 USD). Uczestnicy otrzymają także premię w wysokości 25 USD za ukończenie Okresu powitalnego i zaakceptowanie Randomizacji.
Randomizacja
Po pomyślnym zakończeniu Okresu powitalnego koordynator badania DynamiCare powiadomi koordynatora badania z Uniwersytetu Western Michigan (WMU), że wymagana jest randomizacja uczestnika. Koordynator badania WMU powiadomi głównego badacza WMU lub badacza absolwenta WMU wyznaczonego jako osoba przeprowadzająca randomizację, że powinni przeprowadzić randomizację tak szybko, jak to możliwe. W ramach tego żądania koordynator badania WMU musi udzielić odpowiedzi na trzy pytania dotyczące stratyfikacji.
Pytania dotyczące zmiennych stratyfikacji to:
- Czy jakiekolwiek badania na obecność narkotyków w ślinie wykonane w Okresie powitalnym wskazują na używanie narkotyków bez recepty [T/N]?
- Czy uczestnik cierpi na zaburzenia związane z używaniem środków pobudzających [T/N]? I
- Czy uczestnik jest już zapisany do programu leczenia zaburzeń związanych z używaniem opioidów (MOUD) [T/N]? Po zakończeniu randomizacji osoba randomizująca poinformuje koordynatora badania WMU, który z kolei poinformuje personel zespołu rejestracyjnego DynamiCare. Zespół rejestracyjny DynamiCare zapewni następnie przypisanie do odpowiedniego warunku i przeprowadzi rozmowę telefoniczną z powiadomieniem. Należy pamiętać, że celem powiadomienia jest wyjaśnienie uczestnikowi, co będzie się działo podczas jego Okresu Studiów. W ŻADNYM PRZYPADKU NIE NALEŻY POWIEDZIAĆ UCZESTNIKOWI, CZY ZNAJDUJE SIĘ W WARUNKACH EKSPERYMENTALNYCH CZY KONTROLNYCH.
Po przypisaniu uczestnika do schorzenia w DynamiCare Analytics, uznaje się go za w pełni zarejestrowanego i objętego analizą zamiaru leczenia.
Przegląd oceny
W trakcie badania zostaną przeprowadzone trzy rodzaje ocen: przedrandomizacja, samokontrola i ocena główna. Dostępny jest oddzielny plik Excel przedstawiający diagram wszystkich ocen i punktów czasowych. Plik ten zawiera również szczegółowe informacje na temat mechanizmu dostawy i płatności związanych z każdą oceną.
- Oceny przed randomizacją zostaną przeprowadzone w Okresie powitalnym, zanim uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grup Okresu badania.
- Oceny w ramach samokontroli będą przeprowadzane za pośrednictwem aplikacji DynamiCare Health w kilku momentach trwania badania.
- Główne oceny będą dostarczane online i/lub telefonicznie w pięciu punktach czasowych w trakcie badania. Dokładny harmonogram wszystkich ocen opisano w podrozdziałach poniżej.
Co najważniejsze, wszyscy uczestnicy otrzymają identyczne oceny, niezależnie od przydzielonego im zadania w grupie. Jedynym wyjątkiem jest ankieta „Zaproś do udziału w ankiecie wspierającej”. Ocena ta jest przekazywana jednorazowo tylko grupie eksperymentalnej.
Wywiady
Oceny przed randomizacją.
- Amerykańskie Towarzystwo Medycyny Uzależnień (ASAM) Co-Triage (kwalifikowalność)
- Kwestionariusz demograficzny (okres powitalny)
- Podręcznik Diagnostyczno-Statystyczny Zaburzeń Psychicznych, wydanie piąte (DSM-5) Kwestionariusz Kryteriów Diagnostycznych (wpis do Okresu Powitalnego)
- Krótki Monitor Uzależnienia (BAM) (przyjmowanie i 4-tygodniowe odstępy)
- Jakość życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (przyjmowanie i 12-tygodniowe odstępy)
- Formularz odbioru ogólnego numeru ubezpieczenia społecznego (zapis na Okres powitalny)
Ankiety samokontroli.
- Krótki Monitor Uzależnienia (BAM) (w odstępach 4-tygodniowych, łącznie ze spożyciem)
- Zaproś do ankiety wspierającej (nabór tylko dla grupy eksperymentalnej)
Główne oceny.
- Zadanie dyskontowania opóźnienia i prawdopodobieństwa (spożycie/przedziały 24-tygodniowe)
- Zadanie dyskontowania społecznego (spożycie/przerwy 24-tygodniowe)
- Zadanie polegające na dyskontowaniu i zakupie opioidów (przyjmowanie/w odstępach 24-tygodniowych)
- Zadanie dotyczące ryzyka analogowego balonu (BART) (przyjmowanie/odstępy 24-tygodniowe)
- Inwentarz Depresji Becka II (BDI-II) (spożycie/w odstępach 24-tygodniowych)
- Bezpłatna ocena funkcji wykonawczych w ramach badań (BEZPŁATNA) (spożycie/w odstępach 24-tygodniowych)
- Kwestionariusz stanu leczenia (przyjmowanie/przerwy 12-tygodniowe)
- Zgłaszane przez siebie przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania leków na zaburzenia związane z używaniem opioidów (MOUD) na podstawie 30-dniowej analizy kontrolnej (przyjmowanie/odstępy 12-tygodniowe)
- Formularz ekonomiczny 90 (EF90) Kwestionariusz wykorzystania opieki zdrowotnej (spożycie i 12-tygodniowe odstępy)
- Ocena powodzenia oślepienia (odstępy 12-tygodniowe z wyłączeniem spożycia)
- Badanie satysfakcji (12-tygodniowe odstępy z wyłączeniem spożycia)
- Ankieta dotycząca powrotu do pracy (spożycie i odstępy 12-tygodniowe)
Procedury wypisowe
Zakończenie badania głównego nastąpi dla wszystkich uczestników, niezależnie od przydziału grupowego, po zakończeniu oceny końcowej przeprowadzanej w 48. tygodniu okresu badania.
Plan analityczny
Wszystkie analizy zostaną przeprowadzone na populacji zgodnej z zamiarem leczenia w programie SAS 9.3 lub nowszym, a wszystkie testy hipotez będą dwustronne z poziomem istotności 5% (SAS Institute, Inc; Cary, NC, USA). Do oceny wszystkich wyników pierwotnych i wtórnych zostaną użyte uogólnione równania szacunkowe (GEE) i modele mieszane. Dopasowanie modeli zostanie ocenione przy użyciu quasi-wiarygodności w ramach kryterium modelu niezależności (QIC), aby wybrać najlepiej dopasowaną strukturę korelacji. Dla każdego modelu wielkość efektu zostanie oszacowana jako iloraz szans (w przypadku wyników binarnych), iloraz częstości (w przypadku wyników zliczonych) lub różnice w średnich (w przypadku wyników ciągłych). Precyzja tych szacunków zostanie oceniona przy użyciu 95% przedziałów ufności. Zarówno GEE, jak i mieszane techniki statystyczne są szczególnie przydatne do analiz danych podłużnych i pozwalają na korelacje między obserwacjami w ramach pojedynczego pacjenta, na obecność brakujących danych, w przypadku pacjentów mierzonych w różnych punktach czasowych oraz w przypadku współzmiennych zmieniających się w czasie. Najpierw modeluje się reakcję poszczególnych osób, a następnie szacunki dla każdej osoby łączy się w analizie grupowej. Analizy te pozwolą na zbadanie skutków przypisania do warunku leczenia, skutków czasowych związanych z przebiegiem leczenia i interakcji stan po czasie.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anthony DeFulio, Ph.D.
- Numer telefonu: 2693874459
- E-mail: anthony.defulio@wmich.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rosemarie Davidson, B.S.
- Numer telefonu: 2693874338
- E-mail: rosemarie.m.davidson@wmich.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Stany Zjednoczone, 49008
- Western Michigan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W wieku 18 lat lub więcej
- Mieszka w Stanach Zjednoczonych
- Czytać i mówić płynnie po angielsku
- Posiada smartfon kompatybilny z aplikacją DynamiCare (np. Apple lub Android)
- Zdiagnozowano zaburzenie związane z używaniem opioidów lub świadczy o problemowym używaniu opioidów
- W ciągu ostatnich 30 dni stosował opioidy bez recepty
- Jest lub chce zgodzić się na wizytę w celu rozpoczęcia leczenia wspomaganego lekami lub rozpoczął leczenie wspomagane lekami w ciągu ostatnich 45 dni
- Musi mieć wynik ASAM CO-Triage pomiędzy L1 a L3.1
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie uczestniczy w innym badaniu dotyczącym leczenia uzależnień
- Ma współistniejące zaburzenia związane z używaniem alkoholu
- Obecnie przebywa w areszcie
- Ma aktualne myśli samobójcze lub jawną psychozę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wzmocnienie abstynencji
Uczestnicy otrzymują nagrody za przesyłanie selfie wideo z toksycznością leków w ślinie, które przedstawiają wyniki testów zgodne z celami leczenia.
Cele opierają się na abstynencji (tzn. odnoszą się do tego, które badane substancje powinny dać wynik negatywny w teście, biorąc pod uwagę leki przepisane danemu uczestnikowi).
Zapewniane są także zachęty do uczęszczania na wizyty związane z leczeniem oraz do samodzielnego ukończenia modułów terapii poznawczo-behawioralnej dostępnych za pośrednictwem aplikacji na smartfony.
|
Zachęty pieniężne są dostarczane za pośrednictwem karty debetowej z możliwością doładowania w oparciu o zweryfikowane zaangażowanie w docelowe zachowania, w tym abstynencję narkotykową, uczęszczanie na wizyty i ukończenie modułów terapii poznawczo-behawioralnej we własnym tempie.
Inne nazwy:
Moduły terapii poznawczo-behawioralnej we własnym tempie dostarczane za pośrednictwem smartfona.
Wsparcie rówieśnicze świadczone za pośrednictwem telezdrowia.
Wsparcie opiera się na podejściu wzmacniającym społeczność i obejmuje rozmowy motywacyjne
|
|
Pozorny komparator: Kontrola zależna od próbki
Identyczna jak w grupie eksperymentalnej, z tą różnicą, że zachęty są dostępne wyłącznie za przesłanie filmów typu selfie przedstawiających wyniki testu, bez względu na wyniki testu toksykologicznego na obecność śliny.
Podobnie nie przewiduje się zachęt za umawianie spotkań lub ukończenie modułów wellness.
|
Samodzielnie przeprowadzane testy na obecność narkotyków w ślinie, premiowane za prawidłowe wykonanie procedur testowych, co potwierdza wideo.
Podstawowe informacje na temat zdrowia i dobrego samopoczucia dostarczane za pośrednictwem modułów do samodzielnego uczenia się.
Wzajemne wsparcie w promowaniu zaangażowania i rozwiązywaniu problemów technicznych zapewniane za pośrednictwem mobilnej platformy cyfrowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niezależne laboratorium toksykologiczne śliny pod kątem abstynencji od wszystkich leków wydawanych na receptę (początkowe 16 tygodni)
Ramy czasowe: Początkowe 16 tygodni
|
Abstynencja od wszystkich leków wydawanych bez recepty, mierzona na podstawie niezależnych, laboratoryjnych testów toksykologii śliny (T/N), zbieranych co 4 tygodnie przez początkowy 16-tygodniowy okres badania.
|
Początkowe 16 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Udział w programie Leki stosowane w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem opioidów (MOUD).
Ramy czasowe: 48 tygodni
|
Zgłaszany przez siebie status uczestnictwa w MOUD (T/N) oceniany w ramach ocen kwartalnych.
|
48 tygodni
|
|
Dni stosowania leków na zaburzenia związane z używaniem opioidów (MOUD).
Ramy czasowe: 48 tygodni
|
Zgłoszone przez siebie dni przestrzegania MOUD na podstawie ocen kwartalnych.
|
48 tygodni
|
|
Wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 48 tygodni
|
Wykorzystanie opieki zdrowotnej zgodnie z oceną za pomocą formularza wykorzystania opieki zdrowotnej EF90. Ocenia następujące 90 dni przed zakończeniem:
|
48 tygodni
|
|
Laboratoryjna toksykologia śliny pod kątem abstynencji od wszystkich leków wydawanych na receptę (tygodnie 17–48)
Ramy czasowe: Tygodnie 17-48
|
Abstynencja od wszelkich leków bez recepty mierzona niezależnym, laboratoryjnym badaniem toksykologii śliny (T/N) zbieranym co 4 tygodnie przez tygodnie 17–48 okresu badania, podczas którego zachęty CM w grupie eksperymentalnej zanikły, gdy uczestnicy osiągnęli Limit zarobków CM (599 USD).
|
Tygodnie 17-48
|
|
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 48 tygodni
|
Bezpieczeństwo: liczba zdarzeń niepożądanych zgłoszonych w ciągu 48-tygodniowego okresu badania.
|
48 tygodni
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samodzielna abstynencja od wszelkich leków dostępnych bez recepty
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Abstynencja od wszelkich leków wydawanych na receptę, mierzona na podstawie samodzielnie przeprowadzanych testów toksykologicznych śliny (T/N) za pośrednictwem aplikacji DynamiCare, zbieranych co tydzień przez pierwsze 16 tygodni Okresu badania, podczas którego premie za zarządzanie nieprzewidziane (CM) będą uwzględnione w grupa eksperymentalna.
|
16 tygodni
|
|
Całkowite zarobki w ramach programu motywacyjnego
Ramy czasowe: 48 tygodni
|
Zarobki motywacyjne: zarobki podawane ogółem i według kategorii celu behawioralnego.
|
48 tygodni
|
|
Samodzielne zgłaszanie używania narkotyków
Ramy czasowe: 48 tygodni
|
Zażywanie narkotyków przez siebie zgłaszane (T/N): oceniane na podstawie dni zażywania w ciągu ostatnich 30 dni, oceniane co 4 tygodnie przez Brief Addiction Monitor (BAM).
|
48 tygodni
|
|
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: 48 tygodni
|
Jakość życia oceniana co 12 tygodni w badaniu jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL).
Każdy element oceny oceniany jest w skali od 1 do 5 w pięciostopniowej skali porządkowej.
Wyniki są następnie przekształcane liniowo do skali 0–100, gdzie 0 oznacza najgorszy możliwy stan zdrowia, a 100 oznacza najlepszy możliwy stan zdrowia.
|
48 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-2023-30
- R44DA055396 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .