Badanie oceniające ogólne skutki leczenia skróconym CT-156 u osób chorych na schizofrenię
Wieloośrodkowe, eksploracyjne, randomizowane, dwuramienne, 4-tygodniowe badanie mające na celu ocenę ogólnych efektów leczenia skróconym CT-156 u osób chorych na schizofrenię
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Research Coordinator
- Numer telefonu: 877-352-5425
- E-mail: researchcoordinator@clicktherapeutics.com
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10013
- Click Therapeutics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnik zostanie zakwalifikowany do udziału w badaniu, jeśli spełni wszystkie poniższe kryteria:
- Chęć i możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu, uczestnictwo w wizytach studyjnych oraz przestrzeganie wymagań i ocen związanych z badaniem.
- Jest osobą dorosłą, która w momencie wyrażenia świadomej zgody ma ukończone 18 lat.
- Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie, potwierdzona umiejętnością przeczytania i zrozumienia formularza świadomej zgody.
- Mieszka w Stanach Zjednoczonych.
- Spełnia kryteria diagnostyczne pierwotnej diagnozy schizofrenii określone w Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, wydanie jedenaste (ICD-11) lub Podręcznik statystyczny diagnostyki, wydanie piąte (DSM-5) przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- W momencie badania przesiewowego przebywał na leczeniu ambulatoryjnym i nie był hospitalizowany w szpitalu psychiatrycznym w ciągu 13 tygodni (3 miesięcy) przed badaniem przesiewowym.
- Czy pacjentowi przepisano obecnie co najmniej jeden typowy i/lub atypowy lek przeciwpsychotyczny i przyjmował ten sam lek(i) przeciwpsychotyczny(e) przez co najmniej 13 tygodni (3 miesiące) przed randomizacją (dzień 1). Dostosowanie dawki jest dozwolone w trakcie badania, zgodnie z opisem w odpowiedniej ulotce dołączonej do opakowania.
- Ma średni wynik >2 w co najmniej 2 obszarach: Rozumienie i komunikowanie się, Dogadywanie się z ludźmi, Aktywność życiowa – gospodarstwo domowe lub Uczestnictwo w społeczeństwie zgodnie z Harmonogramem oceny niepełnosprawności Światowej Organizacji Zdrowia 2.0 (WHO-DAS 2.0).
- Uczestnik jest jedynym użytkownikiem telefonu iPhone z systemem operacyjnym iPhone (iOS) w wersji 14 lub nowszej lub smartfona z systemem operacyjnym Android (OS) w wersji 11 lub nowszej i wyraża zgodę na pobranie cyfrowej aplikacji mobilnej i korzystanie z niej zgodnie z wymogami protokołu.
- Chce i może odbierać wiadomości tekstowe SMS i wiadomości push na swoim smartfonie.
- Jest właścicielem adresu e-mail i ma do niego stały dostęp.
- Ma regularny dostęp do Internetu za pośrednictwem komórkowej transmisji danych i/lub Wi-Fi.
- Ma stabilne mieszkanie i pozostaje w tym samym miejscu zamieszkania przez co najmniej 13 tygodni (3 miesiące) przed badaniem przesiewowym i nie przewiduje zmian w mieszkaniu na czas trwania badania.
- Rozumie sposób korzystania z Aplikacji Badawczej w okresie badań przesiewowych i podczas wizyty początkowej, zgodnie z oceną badacza.
Kryteria wyłączenia:
Uczestnik nie będzie uprawniony do udziału w badaniu, jeśli spełni którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Ma ostre, wyraźne objawy pozytywne, które w opinii badacza uniemożliwiają skuteczną interakcję z aplikacją
- Czy obecnie otrzymuje lub otrzymywał terapię skojarzoną, zdefiniowaną jako leczenie indywidualne lub grupowe (np. terapia poznawczo-behawioralna, trening umiejętności społecznych, rozmowa motywacyjna lub terapia zawodowa/zajęciowa) w ciągu 6 miesięcy (26 tygodni) przed badaniem przesiewowym ocena badacza.
- Jest obecnie leczony więcej niż dwoma lekami przeciwpsychotycznymi (w tym więcej niż 2 postaciami dawkowania).
- Jest obecnie leczony klozapiną lub był leczony klozapiną w ciągu 5 lat od wizyty przesiewowej.
- Spełnia kryteria ICD-11 lub DSM-5 w przypadku diagnoz, które nie są badane, a które będą miały wpływ na zgodność z protokołem, w tym zaburzeń schizofrenopodobnych, schizoafektywnych lub nieswoistych psychoz (zespół stresu pourazowego [PTSD], choroba afektywna dwubiegunowa, duże zaburzenie depresyjne, zaburzenia rozwojowe).
- Spełnia kryteria ICD-11 lub DSM-5 dla aktualnego epizodu depresji, manii lub hipomanii.
- Spełnia kryteria ICD-11 lub DSM-5 dotyczące aktualnego zaburzenia związanego z używaniem substancji lub alkoholu (z wyłączeniem kofeiny i nikotyny) w ciągu 26 tygodni (6 miesięcy) od wizyty przesiewowej. Dopuszczalne są diagnozy sklasyfikowane jako utrzymujące się w remisji.
- W opinii badacza obecnie potrzebne jest lub prawdopodobnie będzie wymagane jednoczesne stosowanie zabronionych leków i/lub terapii w trakcie badania.
Jest narażony na ryzyko samobójstwa, zgodnie z definicją za pomocą któregokolwiek z poniższych kryteriów:
- Odpowiedź „tak” na punkt 4 lub 5 pozycji dotyczących myśli samobójczych C-SSRS w ciągu ostatnich 13 tygodni (3 miesięcy) przed badaniem przesiewowym lub podczas wizyty początkowej.
- Odpowiedź „tak” w odniesieniu do elementów dotyczących zachowań samobójczych C-SSRS w ciągu ostatnich 26 tygodni (6 miesięcy) przed badaniem przesiewowym lub podczas wizyty początkowej.
- W opinii badacza stwarza poważne ryzyko samobójstwa.
- Brał udział w innym badaniu klinicznym (interwencyjnym lub obserwacyjnym) w ciągu ostatnich 26 tygodni (6 miesięcy).
- Brał wcześniej udział w badaniu CT-155-C-001, CT-155-C-002, CT-155-C-003, CT-155-P-00x lub CT-155-A-001.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Wykonalność urządzenia
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: CT-156
Badanie aplikacji eksperymentalnego leczenia dorosłych pacjentów ze zdiagnozowaną schizofrenią.
|
CT-156 to cyfrowy lek terapeutyczny (DTx) opracowywany do leczenia pacjentów w wieku 18 lat i starszych z rozpoznaniem schizofrenii w ramach standardowej terapii, którzy przyjmują leki przeciwpsychotyczne i obecnie nie doświadczają ostrych halucynacji ani urojeń.
|
|
Eksperymentalny: CT-156 + UXR
Aplikacja badawcza, eksperymentalne leczenie dorosłych pacjentów ze zdiagnozowaną schizofrenią, obejmujące maksymalnie pięć wizyt stacjonarnych i trzy wywiady dla ramienia UXR (badania doświadczeń użytkowników).
|
CT-156 to cyfrowy lek terapeutyczny (DTx) opracowywany do leczenia pacjentów w wieku 18 lat i starszych z rozpoznaniem schizofrenii w ramach standardowej terapii, którzy przyjmują leki przeciwpsychotyczne i obecnie nie doświadczają ostrych halucynacji ani urojeń.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba wykorzystanych dni
Ramy czasowe: Dzień 0 do tygodnia 4
|
Liczba dni otwarcia aplikacji badawczej w stosunku do całkowitej liczby dni leczenia
|
Dzień 0 do tygodnia 4
|
|
Liczba otwarć aplikacji Study App
Ramy czasowe: Dzień 0 do tygodnia 4
|
Liczba otwarć aplikacji badawczej w okresie leczenia
|
Dzień 0 do tygodnia 4
|
|
Liczba ukończonych zadań
Ramy czasowe: Dzień 0 do tygodnia 4
|
Liczba przypisanych zadań zrealizowanych w okresie leczenia
|
Dzień 0 do tygodnia 4
|
|
Długość czasu w aplikacji
Ramy czasowe: Dzień 0 do tygodnia 4
|
Długość każdej sesji korzystania z aplikacji
|
Dzień 0 do tygodnia 4
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Shaheen Lakhan, Click Therapeutics
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CT-156-C-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .