Bezkomórkowy CHIP DNA do diagnozowania raka

Gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC) to choroba nowotworowa, która stanowi „90% nowotworów trzustki”, a wskaźnik przeżycia 5-letniego wynosi zaledwie 9%. Ponury charakter diagnozy PDAC, której mediana czasu przeżycia wynosi około jednego roku, można częściowo przypisać późnemu wykryciu. W rzeczywistości badanie Cancer of Pancreas Screening-5 wykazało 73,3% wskaźnika przeżycia u uczestników, u których PDAC wykryto wcześnie w wyniku obserwacji za pomocą rezonansu magnetycznego i ultrasonografii endoskopowej. Ten ośmiokrotny wzrost wskaźnika przeżycia sugeruje nieodłączną skuteczność badań przesiewowych PDAC, jednak przy średnim koszcie pełnego badania MRI wynoszącym około 2000 dolarów, istnieje znacząca bariera wejścia na badania przesiewowe PDAC. W rezultacie znalezienie opłacalnej alternatywy dla badań przesiewowych PDAC mogłoby poprawić wskaźniki przeżycia i obniżyć koszty, zarówno bezpośrednio, jak i pośrednio. Biopsja płynna może okazać się cennym narzędziem we wczesnej diagnostyce PDAC, ponieważ zapewnia nieinwazyjny sposób wykrywania obecności stanu chorobowego, takiego jak PDAC. Immunoprecypitacja chromatyny (ChIP), rodzaj płynnej biopsji stosowanej do badania interakcji białko-DNA, jest obiecującą metodą znajdującą się w czołówce badań nad nowotworami i udowodniono, że jest w stanie wykryć aktywność transkrypcyjną specyficzną dla nowotworu. Ponadto test okazał się obiecujący w diagnostyce i prognozowaniu stanu chorobowego. Obecnie w niewielu (jeśli w ogóle) metodach biopsji płynnej w raku trzustki wykorzystuje się ChIP, a inne formy biopsji płynnej nie charakteryzują się czułością i swoistością. Zatem celem tych badań jest wykorzystanie testu ChIP jako narzędzia diagnostycznego i prognostycznego w PDAC poprzez wykrywanie i ilościowe określanie ekspresji genów nowotworowych.