Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostry wpływ spożycia soków owocowych na poposiłkowe reakcje glikemiczne i uczucie sytości

13 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Aimilia Papakonstantinou, Agricultural University of Athens

Badanie ostrego wpływu dwóch różnych soków owocowych (sok pomarańczowy i mieszany sok owocowy składający się z jabłka, pomarańczy, winogron i granatu) na poposiłkową reakcję glikemiczną i uczucie sytości u zdrowych osób

W badaniu tym sprawdzano ostry wpływ dwóch soków owocowych na poposiłkowe reakcje glikemiczne i uczucie sytości u zdrowych osób.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania było 1. określenie indeksu i ładunku glikemicznego dwóch rodzajów soków owocowych (sok pomarańczowy i mieszany sok owocowy składający się z jabłek, pomarańczy, winogron i granatów) oraz 2. zbadanie wpływu tych dwóch soków owocowych na poposiłkowe reakcje glikemiczne i uczucie sytości u zdrowych osób

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
10

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Athens, Grecja, 11855
        • Agricultural University of Athens
    • Attica
      • Athens, Attica, Grecja, 11855
        • Agricultural University of Athens

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy
  • nie palący
  • mężczyźni i kobiety bez cukrzycy i z prawidłowym ciśnieniem
  • wskaźnik masy ciała od 18,5 do 25 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • ciężka choroba przewlekła (np. choroby układu krążenia, cukrzyca, choroby nerek lub wątroby, choroby endokrynologiczne)
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • ciąża
  • laktacja
  • Sporty drużynowe
  • nadużywanie alkoholu
  • uzależnienie od narkotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Glukoza jako pokarm referencyjny
Dziesięć zdrowych dorosłych o normalnej wadze po 10-14 godzinach postu spożyło 50 g węglowodanów dostępnych z D-glukozy, testowanych trzykrotnie podczas różnych wizyt, jako pokarm referencyjny; oraz 50 g węglowodanów dostępnych z soku pomarańczowego i mieszanego soku owocowego (składającego się z jabłka, pomarańczy, winogron i granatu), każdy badany raz podczas różnych wizyt, wraz z 300 ml wody. Pomiędzy wizytami następował co najmniej dwudniowy okres wypłukiwania. Próbki glukozy we krwi włośniczkowej pobierano na początku badania, 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minut po spożyciu napoju. Pierwszą próbkę glukozy pobrano dokładnie 15 minut po pierwszym łyku napoju.
Inny: Glukoza jako pokarm referencyjny
Dziesięć zdrowych osób o prawidłowej masie ciała po 10-14 godzinach postu spożyło 50 g glukozy rozcieńczonej w 300 ml wody, badano trzykrotnie podczas różnych wizyt w ciągu 5-10 minut. Próbki glukozy we krwi włośniczkowej pobierano na początku badania, po 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minutach.
Eksperymentalny: Sok pomarańczowy
Dziesięć zdrowych dorosłych o normalnej wadze po 10-14 godzinach postu spożyło 50 g węglowodanów dostępnych z D-glukozy, testowanych trzykrotnie podczas różnych wizyt, jako pokarm referencyjny; oraz 50 g węglowodanów dostępnych z soku pomarańczowego i mieszanego soku owocowego (składającego się z jabłka, pomarańczy, winogron i granatu), każdy badany raz podczas różnych wizyt, wraz z 300 ml wody. Pomiędzy wizytami następował co najmniej dwudniowy okres wypłukiwania. Próbki glukozy we krwi włośniczkowej pobierano na początku badania, 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minut po spożyciu napoju. Pierwszą próbkę glukozy pobrano dokładnie 15 minut po pierwszym łyku napoju.
Inny: Sok pomarańczowy
Dziesięć zdrowych osób o prawidłowej masie ciała po 10-14 godzinach postu spożyło 50 g węglowodanów dostępnych z soku pomarańczowego, badane jednorazowo w ciągu 5-10 minut. Próbki glukozy we krwi włośniczkowej pobierano na początku badania, po 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minutach.
Eksperymentalny: Mieszany sok owocowy
Dziesięć zdrowych dorosłych o normalnej wadze po 10-14 godzinach postu spożyło 50 g węglowodanów dostępnych z D-glukozy, testowanych trzykrotnie podczas różnych wizyt, jako pokarm referencyjny; oraz 50 g węglowodanów dostępnych z soku pomarańczowego i mieszanego soku owocowego (składającego się z jabłka, pomarańczy, winogron i granatu), każdy badany raz podczas różnych wizyt, wraz z 300 ml wody. Pomiędzy wizytami następował co najmniej dwudniowy okres wypłukiwania. Próbki glukozy we krwi włośniczkowej pobierano na początku badania, 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minut po spożyciu napoju. Pierwszą próbkę glukozy pobrano dokładnie 15 minut po pierwszym łyku napoju.
Inny: Mieszany sok owocowy
Dziesięć zdrowych osób o normalnej masie ciała po 10–14 godzinach postu spożyło 50 g dostępnych węglowodanów z mieszanego soku owocowego (składającego się z jabłka, pomarańczy, winogron i granatu), badanego jednorazowo w ciągu 5–10 minut. Próbki glukozy we krwi włośniczkowej pobierano na początku badania, po 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minutach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedzi glukozy we krwi włośniczkowej
Ramy czasowe: 2 godziny
Klinicznie użyteczna zmiana stężenia glukozy we krwi, zdefiniowana jako powrót glukozy do prawidłowych granic podczas 2-godzinnego testu tolerancji glukozy
2 godziny
Indeks glikemiczny
Ramy czasowe: 2 godziny
Roztwór glukozy (50 g) był pokarmem referencyjnym (IG = 100%), z którym porównywano wszystkie badane pokarmy. Badani przybywali do laboratorium o ósmej do dziewiątej rano, po 10-12 godzinach nocnego postu. Każdemu pacjentowi podano równowartość 50 g dostępnych węglowodanów z pokarmu testowego lub pokarmu referencyjnego w losowej kolejności. Aby zminimalizować codzienne wahania tolerancji glukozy, pokarm referencyjny badano w trzech powtórzeniach u każdego pacjenta. Do wszystkich pokarmów testowych i referencyjnych podawano 250 ml wody. Do pobierania próbek krwi włośniczkowej z palca zastosowano automatyczny nakłuwacz i glukometr (skalibrowany glukometr MediSmart Ruby z nakłuwaczem, Lilly-PHARMASERV SA, Grecja). Próbki krwi pobierano bezpośrednio przed rozpoczęciem badania (0 min) oraz 15, 30, 45, 60, 90 i 120 min po rozpoczęciu jedzenia.
2 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subiektywne oceny apetytu
Ramy czasowe: 2 godziny
Przydatna zmiana subiektywnego apetytu przy użyciu wizualnych skal analogowych z punktacją od 0 do 10 (podaną w formie książeczki, jedna skala na stronie) na początku, 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minut. Minimalny lub maksymalny wynik zostanie oceniony, jeśli będzie lepszy lub gorszy, w zależności od zmiennej apetytu, np.: głód, sytość, chęć jedzenia itp.
2 godziny
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 2 godziny
Przydatna zmiana skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi 2 godziny po spożyciu badanych napojów
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Agricultural University of Athens

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Institute of Technology and Agricultural Products

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Emilia Papakonstantinou, PhD, Agricultural University of Athens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
1 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HRBD 67/06.09.2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami