Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

IUS w połączeniu z VAT przewiduje skuteczność anty-TNF-α u pacjentów z IBD: badanie prospektywne

24 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Li Tian, MD, The Third Xiangya Hospital of Central South University

Badanie ultrasonograficzne jelit w połączeniu z trzewną tkanką tłuszczową pozwala przewidzieć skuteczność anty-TNF-α u pacjentów z chorobą zapalną jelit: badanie prospektywne

Choroba zapalna jelit (IBD) to przewlekła, nawracająca, nieswoista choroba zapalna przewodu pokarmowego, która może obejmować wiele narządów i układów, w tym głównie chorobę Leśniowskiego-Crohna (CD) i wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC). Nawracające epizody chorobowe prowadzą do wysokiego wskaźnika niepełnosprawności i bezrobocia, co powoduje duże obciążenie społeczne i ekonomiczne. Obecnie do głównych środków leczniczych w leczeniu IBD zalicza się preparaty kwasu aminosalicylowego, glikokortykosteroidy, leki immunosupresyjne oraz leki biologiczne, m.in. inhibitory czynnika martwicy nowotworu-a (TNF-a), ustekinumab itp., przy czym inhibitory TNF-a są najczęściej stosowane w IBD.

Najnowsze wytyczne i konsensus ekspertów w sprawie diagnostyki i leczenia IBD wyraźnie zalecają stosowanie leków anty-TNF-α. Jednakże nie wszyscy pacjenci są zadowoleni ze skuteczności leków anty-TNF-α, a badania wykazały, że aż u 33,7% pacjentów, którzy odpowiedzieli na terapię indukcyjną, w ciągu roku od rozpoczęcia leczenia dochodzi do wtórnej utraty odpowiedzi. Pacjenci są nadal narażeni na ryzyko niskiej skuteczności lub niepowodzenia leczenia tymi lekami. Dlatego skuteczne przewidywanie skuteczności leku u pacjentów z IBD jest pilnym problemem klinicznym i ważne jest odkrycie wysoce czułych i swoistych testów, które mogą zidentyfikować pacjentów, którzy z największym prawdopodobieństwem odniosą korzyść z leczenia, a także tych, którzy z największym prawdopodobieństwem doświadczą utraty odpowiedzi na leczenie. do kierowania klinicznymi strategiami terapeutycznymi.

Obecnie nie ma odpowiednich badań w kraju ani za granicą dotyczących łączenia USG jelit (IUS) z trzewną tkanką tłuszczową (VAT) w celu przewidywania odpowiedzi na terapię anty-TNF-α u pacjentów z IBD. Dlatego badacze po raz pierwszy proponują zastosowanie IUS w połączeniu z VAT jako metodę przewidywania skuteczności terapii anty-TNF-α u pacjentów z IBD i dalszego wyznaczania kierunków opracowywania zindywidualizowanych planów leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Choroba zapalna jelit (IBD) to przewlekła, nawracająca, nieswoista choroba zapalna przewodu pokarmowego, która może obejmować wiele narządów i układów, w tym głównie chorobę Leśniowskiego-Crohna (CD) i wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC). W ostatnich latach częstość występowania IBD w krajach nowo uprzemysłowionych szybko rośnie i jest coraz młodsza. Nawracające epizody chorobowe prowadzą do wysokiego wskaźnika niepełnosprawności i bezrobocia, co powoduje duże obciążenie społeczne i ekonomiczne. Obecnie do głównych środków leczniczych w leczeniu IBD zalicza się preparaty kwasu aminosalicylowego, glikokortykosteroidy, leki immunosupresyjne oraz leki biologiczne, m.in. inhibitory czynnika martwicy nowotworu-a (TNF-a), ustekinumab itp., przy czym inhibitory TNF-a są najczęściej stosowane w IBD.

Najnowsze wytyczne i konsensus ekspertów w sprawie diagnostyki i leczenia IBD wyraźnie zalecają stosowanie leków anty-TNF-α. Jednakże nie wszyscy pacjenci są zadowoleni ze skuteczności leków anty-TNF-α, a badania wykazały, że aż u 33,7% pacjentów, którzy odpowiedzieli na terapię indukcyjną, w ciągu roku od rozpoczęcia leczenia dochodzi do wtórnej utraty odpowiedzi. Pacjenci są nadal narażeni na ryzyko niskiej skuteczności lub niepowodzenia leczenia tymi lekami. Dlatego skuteczne przewidywanie skuteczności leku u pacjentów z IBD jest pilnym problemem klinicznym i ważne jest odkrycie wysoce czułych i swoistych testów, które mogą zidentyfikować pacjentów, którzy z największym prawdopodobieństwem odniosą korzyść z leczenia, a także tych, którzy z największym prawdopodobieństwem doświadczą utraty odpowiedzi na leczenie. do kierowania klinicznymi strategiami terapeutycznymi.

W ostatnich latach wiele badań zaczęto skupiać się na roli USG jelit (IUS) w diagnostyce choroby, aktywności, monitorowaniu wyników i prognozowaniu u pacjentów z IBD. Możliwość zastosowania ultrasonografii jelitowej jako badania nieinwazyjnego, powtarzalnego, wygodnego i niedrogiego, jako badania nieinwazyjnego, powtarzalnego, wygodnego i niedrogiego, może radykalnie zmienić częstotliwość oceny odpowiedzi na leczenie i przyspieszyć proces podejmowania decyzji klinicznych oraz wytyczne zaleca się go jako rutynowe badanie u pacjentów z IBD. Duże, wieloośrodkowe badania wykazały, że większość markerów ultrasonograficznych powraca do normy w ciągu 12 tygodni od rozpoczęcia leczenia, a w szczególności normalizacja grubości jelita (BWT) jest silnie skorelowana z odpowiedzią kliniczną po 12 tygodniach. Inne późniejsze badania również wykazały, że IUS pozwala przewidzieć wyniki kliniczne i endoskopowe u pacjentów z IBD, zarówno w przypadku WZJG, jak i CD, ale z ograniczeniami, a skuteczność predykcyjna dalej rozwijanej punktacji USG jelit nie jest wystarczająca do potrzeb klinicznych.

Trzewna tkanka tłuszczowa (VAT) odnosi się do białej tkanki tłuszczowej otaczającej wnętrzności, która jest podzielona głównie na tkankę tłuszczową sieci, krezkową tkankę tłuszczową (MAT), tłuszcz zaotrzewnowy, tłuszcz okołogonadalny i tłuszcz osierdziowy. Stopniowo podkreślano rolę tłuszczu trzewnego w chorobach zapalnych i stwierdzono, że tłuszcz trzewny pełni specjalną funkcję wydzielania mediatorów stanu zapalnego, które mogą wytwarzać różnorodne czynniki zapalne, takie jak TNF-α, interleukina-6 (IL -6) itp., a czynniki te odgrywają ważną rolę w procesie zapalnym. W badaniu retrospektywnym przeanalizowano związek między poziomem VAT a gojeniem błony śluzowej indukowanym infliksymabem u 97 pacjentów z CD i stwierdzono, że zwiększone poziomy VAT były niezależnie powiązane z osłabionym gojeniem błony śluzowej. Gu i in. zbadali wpływ trzewnej tkanki tłuszczowej na odpowiedź na leczenie i ryzyko późniejszej operacji u pacjentów z IBD leczonych terapią anty-TNF-α i odkryli, że trzewna tkanka tłuszczowa może również służyć jako potencjalny predyktor skuteczności leków przeciw-TNF-α Terapia TNF-α.

Obecnie nie ma odpowiednich badań w kraju ani za granicą dotyczących łączenia IUS z VAT w celu przewidywania odpowiedzi na terapię anty-TNF-a u pacjentów z IBD. Dlatego badacze po raz pierwszy proponują zastosowanie IUS w połączeniu z VAT jako metodę przewidywania skuteczności terapii anty-TNF-α u pacjentów z IBD i dalszego wyznaczania kierunków opracowywania zindywidualizowanych planów leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410013
        • Rekrutacyjny
        • The Third XIANGYA Hospital of Central South University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do trzeciego szpitala Xiangya na Uniwersytecie Central South będą przyjmowani pacjenci z nowo zdiagnozowaną lub nawracającą IBD leczeni anty-TNF-α.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat i ≤ 80 lat;
  • Pacjenci z nowo zdiagnozowaną lub nawracającą aktywną IBD;
  • Proponuje się zastosować monoterapię anty-TNF-α w ciągu 1 miesiąca od wyjściowej endoskopii;
  • Brak historii operacji jamy brzusznej;
  • Należy jasno zrozumieć, dobrowolnie wziąć udział w badaniu i podpisać formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do terapii anty-TNF-α: alergia, czynna gruźlica lub inne aktywne infekcje, umiarkowana do ciężkiej niewydolność serca (III/IV stopień NYHA), zmiany demielinizacyjne układu nerwowego, szczepienie żywymi organizmami w ciągu ostatnich 3 miesięcy, ciąża i laktacja;
  • Pacjenci po rozległej kolektomii lub niedawno planowanej kolektomii, z dysplazją błony śluzowej jelita grubego w wywiadzie;
  • Nadwrażliwość na składniki środka kontrastowego SonoVue.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość ściany jelita (BWT)
Ramy czasowe: okres obserwacji około 54 tygodni
BWT mierzy się za pomocą USG jelit. BWT≤3mm oznacza, że ​​CD jest w stanie spoczynku, >3mm oznacza, że ​​CD jest aktywne
okres obserwacji około 54 tygodni
trzewna tkanka tłuszczowa (VAT)
Ramy czasowe: okres obserwacji około 54 tygodni
VAT uzyskano z tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI) i zmierzono na poziomie trzeciego kręgu lędźwiowego. APLIKACJA: NIH ImageJ 1.47 (Bathesda, Maryland, Ameryka)
okres obserwacji około 54 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Li Tian, The Third XIANGYA Hospital of Central South University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • fu3tianli2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępnienia IPD.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .