Faza 1. Badanie niewydolności wątroby chlorowodorku metoksyetylu etomidanu
Badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę farmakokinetyki, farmakokinetyki i bezpieczeństwa dożylnego podawania chlorowodorku metoksyetylu etomidanu do wstrzykiwań u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i prawidłowymi zaburzeniami czynności wątroby.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yanhua Ding, MD
- Numer telefonu: 130021 18186879768
- E-mail: dingyanhua2003@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chiny, 130021
- Rekrutacyjny
- First Hospital of Jilin University
-
Kontakt:
- liyuan Zhao, MD
- Numer telefonu: 0431-88782013
- E-mail: kjkzhaoliyuan@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisz świadomą zgodę przed badaniem i w pełni zapoznaj się z treścią, przebiegiem i możliwymi działaniami niepożądanymi testu
- Być w stanie ukończyć badanie zgodnie z wymogami planu badania 3 Pacjenci (w tym partnerzy) byli skłonni dobrowolnie stosować skuteczną antykoncepcję od momentu badania przesiewowego do 6 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku 4 Badani mężczyźni lub kobiety w wieku 18–70 lat (w tym odcięcia) 5 Masa ciała mężczyzn nie jest mniejsza niż 50 kg, a masa kobiet nie mniej niż 45 kg. Wskaźnik masy ciała (BMI) = masa ciała (kg)/wzrost 2 (m2), BMI w zakres 18-32 kg/m2 (z progiem) 6 Ciśnienie krwi powinno mieścić się w przedziale 90-159/60-99 mmHg (łącznie z wartością odcięcia); Tętno powinno mieścić się w przedziale 55-100 uderzeń/min (włącznie z wartością krytyczną wartości);SpO2 zasysanego powietrza powinno wynosić ≥95% 7 W przypadku osób z prawidłową czynnością wątroby, prawidłowe lub nieprawidłowe kliniczne badania laboratoryjne (morfologia krwi, biochemia krwi, rutyna moczu, funkcja krzepnięcia) nie mają znaczenia klinicznego 8 Brak potencjalnie trudnych dróg oddechowych (zmodyfikowany Markow wynik od stopnia I do II) 9 Pacjenci z prawidłową czynnością wątroby nie mieli wcześniej żadnych poważnych chorób pierwotnych głównych narządów, w tym między innymi przewodu pokarmowego, układu oddechowego, nerek, wątroby, układu nerwowego, krwi, układu hormonalnego, nowotworu, układu odpornościowego, psychicznego lub układu krążenia i choroby naczyń mózgowych 10 Niewydolność wątroby w stopniu A lub B w skali Child-Pugh to niewydolność wątroby spowodowana wcześniejszą pierwotną chorobą wątroby, w tym między innymi niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby, wirusowym zapaleniem wątroby (zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby C) itp. 11 Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby : nie przyjmowali leków w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym lub wymagają długotrwałego leczenia z powodu choroby wątroby lub innych chorób współistniejących i stosują stały schemat leczenia (staraj się unikać supresorów i silnych induktorów CYP3A4 lub CYP2C19) 12 Pacjenci z niewydolnością wątroby: współczynnik filtracji kłębuszkowej eGFR > 60 ml/min/1,73 m2
Kryteria wyłączenia:
- Średnie dzienne palenie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie przesiewowe przekraczało 5 papierosów
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do głębokiej sedacji/znieczulenia ogólnego lub z wypadkami związanymi z sedacją/znieczuleniem w wywiadzie
- Pacjenci z padaczką w wywiadzie
- Wiadomo, że jesteś uczulony na substancje pomocnicze chlorowodorku methetomidatu do wstrzykiwań (mannitol, bezwodny wodorofosforan disodowy); Lub alergia (w tym alergia na leki, choroba alergiczna w wywiadzie itp.)
- Historia nadużywania alkoholu w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym (średnie dzienne spożycie > 2 jednostek alkoholu (1 jednostka = 285 ml w przypadku piwa lub 25 ml w przypadku napojów spirytusowych lub 100 ml w przypadku wina)
- Historia nadużywania narkotyków w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub używanie benzodiazepin przez ponad 3 miesiące
- Oddaj krew lub osocze w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym lub utratą krwi ≥200 ml lub plazmaferezą
- Pacjenci z prawidłową czynnością wątroby: stosowanie dowolnego leku na receptę lub chińskiego leku ziołowego w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym innego niż środki antykoncepcyjne, paracetamol, niesteroidowe leki przeciwzapalne, miejscowe preparaty do stosowania miejscowego dostępne bez recepty
- Uczestnicy, którzy brali udział w jakichkolwiek badaniach klinicznych leków w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym (należy również wykluczyć uczestników z dysfunkcją wątroby, którzy brali udział w trzech lub więcej badaniach klinicznych leków w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym)
- Nieprawidłowości w EKG były istotne klinicznie i zostały uznane przez badacza za niekwalifikujące się do udziału w badaniu [jeśli tachykardia/bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia lub wydłużony odstęp QTcF wymagający leczenia farmakologicznego (mężczyźni ≥470 ms, kobiety ≥480 ms) ,poprawione wzorem Fridericii) lub inne klinicznie istotne nieprawidłowości określone przez lekarza]
- Kobiety karmiły piersią lub miały dodatni wynik ciąży w okresie badań przesiewowych lub w trakcie badania
- Pacjenci z prawidłową czynnością wątroby, u których stwierdzono dodatni wynik testu na obecność któregokolwiek ze wskaźników antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciała wirusa zapalenia wątroby typu C lub antygenu rdzeniowego wirusa zapalenia wątroby typu C, antygenu/przeciwciała wirusa HIV lub przeciwciała kiły
- Pacjenci z poważnymi lub klinicznie istotnymi infekcjami (takimi jak infekcje dróg oddechowych lub ośrodkowego układu nerwowego), urazami lub poważnymi operacjami chirurgicznymi w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym
- Osoby, u których w okresie próbnym oczekiwano skłonności do operacji lub hospitalizacji
- Osoby, które spożyły jakąkolwiek żywność lub napój zawierający alkohol (lub pozytywny wynik testu oddechowego na obecność alkoholu), grejpfruty/sok grejpfrutowy, metyloksantynę (np. kawę, herbatę, colę, czekoladę), intensywny wysiłek fizyczny lub inne czynniki wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm leku wydalanie itp. na 1 dzień przed podaniem
- Wynik badania moczu na obecność narkotyków (morfina, metamfetamina, ketamina, konopie indyjskie, ecstasy)
- Osoby, które przyjmowały propofol, inne leki uspokajające/narkotyczne i/lub opioidowe leki przeciwbólowe lub kombinacje zawierające leki przeciwbólowe w ciągu 72 godzin przed podaniem
- Ci, u których wystąpiły inne czynniki uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w badaniu
- Pacjenci z niewydolnością wątroby: Poza samą pierwotną chorobą wątroby lub jakąkolwiek klinicznie istotną nieprawidłowością w badaniach laboratoryjnych i/lub poważną historią, która według badacza może mieć wpływ na wyniki badania, w tym między innymi zaburzenia żołądkowo-jelitowe, oddechowe, nerkowe, neurologiczne, choroby hematologiczne, endokrynologiczne, immunologiczne, psychiatryczne lub sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe
- pacjenci z dysfunkcją wątroby: alfa-fetoproteina > 100 ng/ml; Hemoglobina (Hgb) < 80 g/L, płytki krwi ≤50×109/L; Aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≥ 5-krotność górnej granicy normalny (GGN)
- Pacjenci z niewydolnością wątroby: pacjenci z niewydolnością wątroby lub pacjenci z encefalopatią wątrobową, rakiem wątrobowokomórkowym (z wyjątkiem stopnia barcelońskiego 0), krwotokiem z żylaków przełyku i innymi powikłaniami marskości wątroby, które badacze uważają za niewłaściwe
- Pacjenci z dysfunkcją wątroby: historia przeszczepiania wątroby
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: wynik badania przesiewowego na antygen/przeciwciała wirusa HIV jest dodatni; w przypadku dodatniego wyniku na obecność przeciwciał przeciwko kile należy dodać test na hormon szybkiej reakcji osocza (RPR), a jeśli wynik RPR również jest dodatni, należy go wykluczyć
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Prawidłowa czynność wątroby
|
Dawka wynosi 0,8 mg/kg, dawka pojedyncza. Czas infuzji wynosił 60 s ± 5 s.
|
|
Eksperymentalny: uczestnicy z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (A w skali Child-Pugh)
|
Dawka wynosi 0,8 mg/kg, dawka pojedyncza. Czas infuzji wynosił 60 s ± 5 s.
|
|
Eksperymentalny: uczestnicy z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh B)
|
Dawka wynosi 0,8 mg/kg, dawka pojedyncza. Czas infuzji wynosił 60 s ± 5 s.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry farmakokinetyczne
Ramy czasowe: do 5 minut po infuzji
|
Cmaks
|
do 5 minut po infuzji
|
|
Parametry farmakokinetyczne
Ramy czasowe: natychmiast po infuzji przez czas nieskończony
|
AUC0-inf
|
natychmiast po infuzji przez czas nieskończony
|
|
Parametry farmakokinetyczne
Ramy czasowe: natychmiast po infuzji do 24 godzin po infuzji
|
AUC0-t
|
natychmiast po infuzji do 24 godzin po infuzji
|
|
Parametry farmakokinetyczne
Ramy czasowe: do 6 godzin po infuzji
|
t1/2
|
do 6 godzin po infuzji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki farmakodynamiczne
Ramy czasowe: raz w ciągu 10 minut przed dawkowaniem, raz 1 minutę (±5 sekund) po dawkowaniu i raz 2 minuty (±30 sekund) po zaprzestaniu dawkowania i podczas pełnego czuwania
|
Wynik MOAA/S
|
raz w ciągu 10 minut przed dawkowaniem, raz 1 minutę (±5 sekund) po dawkowaniu i raz 2 minuty (±30 sekund) po zaprzestaniu dawkowania i podczas pełnego czuwania
|
|
Wskaźniki farmakodynamiczne
Ramy czasowe: 10 minut przed podaniem do pełnego przebudzenia, raz na 1 minutę
|
Wynik BIS
|
10 minut przed podaniem do pełnego przebudzenia, raz na 1 minutę
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Yanhua Ding, MD, The First Hospital of Jilin University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ET-26-HCl-CP-003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .